Erschienen in:
01.03.2016 | Kasuistiken
Leiomyomatöses Nierenzellkarzinom
Kontroverse um eine neue Tumorentität
verfasst von:
S. Rausch, M. Scharpf, H. Moch, A. Stenzl, Prof. Dr. J. Bedke
Erschienen in:
Die Urologie
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Ausgabe 3/2016
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Zusammenfassung
Während klarzellige, papilläre und chromophobe Nierenzellkarzinome (NZK) die bei weitem häufigsten malignen Nierentumoren darstellen, ist die Evaluation und Klassifikation seltener maligner Nierentumoren zunehmend Gegenstand aktueller Forschungsarbeiten. Beim leiomyomatösen NZK handelt es sich um eine Entität, die dem klarzelligen NZK ähnelt, jedoch mit eindrücklichen Anteilen glatt-muskulärer Differenzierung in Erscheinung tritt. Die vorliegende Kasuistik stellt die Therapie und den klinischen Verlauf eines Patienten mit leiomyomatösem NZK und simultanem papillären NZK dar unter Berücksichtigung neuer Entitäten des NZK.