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Erschienen in: Clinical Rheumatology 11/2019

17.07.2019 | Letter to the Editor

Less IgA deposits with more severe disease: the immunoclinical paradox in Henoch-Schönlein Purpura with MEFV mutations

verfasst von: Ufuk İlgen, Gökhan Nergizoğlu

Erschienen in: Clinical Rheumatology | Ausgabe 11/2019

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Literatur
1.
Zurück zum Zitat Cakici EK, Şükür EDK, Özlü SG, Yazılıtaş F, Özdel S, Gür G, Eroğlu FK, Güngör T, Çelikkaya E, Bağlan E, Bülbül M (2019) MEFV gene mutations in children with Henoch-Schönlein purpura and their correlations-do mutations matter? Clin Rheumatol 38:1947–1952CrossRef Cakici EK, Şükür EDK, Özlü SG, Yazılıtaş F, Özdel S, Gür G, Eroğlu FK, Güngör T, Çelikkaya E, Bağlan E, Bülbül M (2019) MEFV gene mutations in children with Henoch-Schönlein purpura and their correlations-do mutations matter? Clin Rheumatol 38:1947–1952CrossRef
2.
Zurück zum Zitat Koskela M, Ylinen E, Ukonmaanaho EM, Autio-Harmainen H, Heikkila P, Lohi J et al (2017) The ISKDC classification and a new semiquantitative classification for predicting outcomes of Henoch-Schönlein purpura nephritis. Pediatr Nephrol 32:1201–1209CrossRef Koskela M, Ylinen E, Ukonmaanaho EM, Autio-Harmainen H, Heikkila P, Lohi J et al (2017) The ISKDC classification and a new semiquantitative classification for predicting outcomes of Henoch-Schönlein purpura nephritis. Pediatr Nephrol 32:1201–1209CrossRef
3.
Zurück zum Zitat Trimarchi H, Barratt J, Cattran DC, Cook HT, Coppo R, Haas M, Liu ZH, Roberts ISD, Yuzawa Y, Zhang H, Feehally J, Alpers CE, Asunis AM, Barbour S, Becker JU, Ding J, Espino G, Ferrario F, Fogo A, Hladunewich M, Joh K, Katafuchi R, Lv J, Matsuzaki K, Nakanishi K, Pani A, Perera R, Perkowska-Ptasinska A, Reich H, Shima Y, Soares MF, Suzuki Y, Takahashi K, Troyanov S, Verhave JC, Wang S, Weening J, Wyatt R, Yoshikawa N, Zeng C (2017) Oxford classification of IgA nephropathy 2016: an update from the IgA nephropathy classification working group. Kidney Int 91:1014–1021CrossRef Trimarchi H, Barratt J, Cattran DC, Cook HT, Coppo R, Haas M, Liu ZH, Roberts ISD, Yuzawa Y, Zhang H, Feehally J, Alpers CE, Asunis AM, Barbour S, Becker JU, Ding J, Espino G, Ferrario F, Fogo A, Hladunewich M, Joh K, Katafuchi R, Lv J, Matsuzaki K, Nakanishi K, Pani A, Perera R, Perkowska-Ptasinska A, Reich H, Shima Y, Soares MF, Suzuki Y, Takahashi K, Troyanov S, Verhave JC, Wang S, Weening J, Wyatt R, Yoshikawa N, Zeng C (2017) Oxford classification of IgA nephropathy 2016: an update from the IgA nephropathy classification working group. Kidney Int 91:1014–1021CrossRef
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Zurück zum Zitat Lachmann HJ, Sengul B, Yavuzsen TU, Booth DR, Booth SE, Bybee A et al (2006) Clinical and subclinical inflammation in patients with familial Mediterranean fever and in heterozygous carriers of MEFV mutations. Rheumatology (Oxford) 45:746–750CrossRef Lachmann HJ, Sengul B, Yavuzsen TU, Booth DR, Booth SE, Bybee A et al (2006) Clinical and subclinical inflammation in patients with familial Mediterranean fever and in heterozygous carriers of MEFV mutations. Rheumatology (Oxford) 45:746–750CrossRef
Metadaten
Titel
Less IgA deposits with more severe disease: the immunoclinical paradox in Henoch-Schönlein Purpura with MEFV mutations
verfasst von
Ufuk İlgen
Gökhan Nergizoğlu
Publikationsdatum
17.07.2019
Verlag
Springer London
Erschienen in
Clinical Rheumatology / Ausgabe 11/2019
Print ISSN: 0770-3198
Elektronische ISSN: 1434-9949
DOI
https://doi.org/10.1007/s10067-019-04677-0

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