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Erschienen in: Annals of Hematology 7/2015

01.07.2015 | Letter to the Editor

Double somatic mosaic mutations in TET2 and DNMT3A—origin of peripheral T cell lymphoma in a case

verfasst von: Tran B. Nguyen, Mamiko Sakata-Yanagimoto, Rie Nakamoto-Matsubara, Terukazu Enami, Yufu Ito, Toshikata Kobayashi, Naoshi Obara, Yuichi Hasegawa, Shigeru Chiba

Erschienen in: Annals of Hematology | Ausgabe 7/2015

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1.
Zurück zum Zitat Sakata-Yanagimoto M, Enami T, Yoshida K, Shiraishi Y, Ishii R, Miyake Y, Muto H, Tsuyama N, Sato-Otsubo A, Okuno Y, Sakata S, Kamada Y, Nakamoto-Matsubara R, Tran NB, Izutsu K, Sato Y, Ohta Y, Furuta J, Shimizu S, Komeno T, Sato Y, Ito T, Noguchi M, Noguchi E, Sanada M, Chiba K, Tanaka H, Suzukawa K, Nanmoku T, Hasegawa Y, Nureki O, Miyano S, Nakamura N, Takeuchi K, Ogawa S, Chiba S (2014) Somatic RHOA mutation in angioimmunoblastic T cell lymphoma. Nat Genet 46(2):171–175. doi:10.1038/ng.2872 CrossRefPubMed Sakata-Yanagimoto M, Enami T, Yoshida K, Shiraishi Y, Ishii R, Miyake Y, Muto H, Tsuyama N, Sato-Otsubo A, Okuno Y, Sakata S, Kamada Y, Nakamoto-Matsubara R, Tran NB, Izutsu K, Sato Y, Ohta Y, Furuta J, Shimizu S, Komeno T, Sato Y, Ito T, Noguchi M, Noguchi E, Sanada M, Chiba K, Tanaka H, Suzukawa K, Nanmoku T, Hasegawa Y, Nureki O, Miyano S, Nakamura N, Takeuchi K, Ogawa S, Chiba S (2014) Somatic RHOA mutation in angioimmunoblastic T cell lymphoma. Nat Genet 46(2):171–175. doi:10.​1038/​ng.​2872 CrossRefPubMed
2.
Zurück zum Zitat Palomero T, Couronne L, Khiabanian H, Kim MY, Ambesi-Impiombato A, Perez-Garcia A, Carpenter Z, Abate F, Allegretta M, Haydu JE, Jiang X, Lossos IS, Nicolas C, Balbin M, Bastard C, Bhagat G, Piris MA, Campo E (2014) Recurrent mutations in epigenetic regulators, RHOA and FYN kinase in peripheral. T Cell Lymphom 46(2):166–170. doi:10.1038/ng.2873 Palomero T, Couronne L, Khiabanian H, Kim MY, Ambesi-Impiombato A, Perez-Garcia A, Carpenter Z, Abate F, Allegretta M, Haydu JE, Jiang X, Lossos IS, Nicolas C, Balbin M, Bastard C, Bhagat G, Piris MA, Campo E (2014) Recurrent mutations in epigenetic regulators, RHOA and FYN kinase in peripheral. T Cell Lymphom 46(2):166–170. doi:10.​1038/​ng.​2873
3.
Zurück zum Zitat Lin TL, Nagata Y, Kao HW, Sanada M, Okuno Y, Huang CF, Liang DC, Kuo MC, Lai CL, Lee EH, Shih YS, Tanaka H, Shiraishi Y, Chiba K, Lin TH, Wu JH, Miyano S, Ogawa S, Shih LY (2014) Clonal leukemic evolution in myelodysplastic syndromes with TET2 and IDH1/2 mutations. Haematologica 99(1):28–36. doi:10.3324/haematol.2013.091249 CrossRefPubMedCentralPubMed Lin TL, Nagata Y, Kao HW, Sanada M, Okuno Y, Huang CF, Liang DC, Kuo MC, Lai CL, Lee EH, Shih YS, Tanaka H, Shiraishi Y, Chiba K, Lin TH, Wu JH, Miyano S, Ogawa S, Shih LY (2014) Clonal leukemic evolution in myelodysplastic syndromes with TET2 and IDH1/2 mutations. Haematologica 99(1):28–36. doi:10.​3324/​haematol.​2013.​091249 CrossRefPubMedCentralPubMed
4.
Zurück zum Zitat Aslanyan MG, Kroeze LI, Langemeijer SM, Koorenhof-Scheele TN, Massop M, van Hoogen P, Stevens-Linders E, van de Locht LT, Tonnissen E, van der Heijden A, da Silva-Coelho P, Cilloni D, Saglio G, Marie JP, Tang R, Labar B, Amadori S, Muus P, Willemze R, Marijt EW, de Witte T, van der Reijden BA, Suciu S, Jansen JH (2014) Clinical and biological impact of TET2 mutations and expression in younger adult AML patients treated within the EORTC/GIMEMA AML-12 clinical trial. Ann Hematol 93(8):1401–1412. doi:10.1007/s00277-014-2055-7 PubMed Aslanyan MG, Kroeze LI, Langemeijer SM, Koorenhof-Scheele TN, Massop M, van Hoogen P, Stevens-Linders E, van de Locht LT, Tonnissen E, van der Heijden A, da Silva-Coelho P, Cilloni D, Saglio G, Marie JP, Tang R, Labar B, Amadori S, Muus P, Willemze R, Marijt EW, de Witte T, van der Reijden BA, Suciu S, Jansen JH (2014) Clinical and biological impact of TET2 mutations and expression in younger adult AML patients treated within the EORTC/GIMEMA AML-12 clinical trial. Ann Hematol 93(8):1401–1412. doi:10.​1007/​s00277-014-2055-7 PubMed
9.
Zurück zum Zitat Doisaki S, Muramatsu H, Shimada A, Takahashi Y, Mori-Ezaki M, Sato M, Kawaguchi H, Kinoshita A, Sotomatsu M, Hayashi Y, Furukawa-Hibi Y, Yamada K, Hoshino H, Kiyoi H, Yoshida N, Sakaguchi H, Narita A, Wang X, Ismael O, Xu Y, Nishio N, Tanaka M, Hama A, Koike K, Kojima S (2012) Somatic mosaicism for oncogenic NRAS mutations in juvenile myelomonocytic leukemia. Blood 120(7):1485–1488. doi:10.1182/blood-2012-02-406090 CrossRefPubMed Doisaki S, Muramatsu H, Shimada A, Takahashi Y, Mori-Ezaki M, Sato M, Kawaguchi H, Kinoshita A, Sotomatsu M, Hayashi Y, Furukawa-Hibi Y, Yamada K, Hoshino H, Kiyoi H, Yoshida N, Sakaguchi H, Narita A, Wang X, Ismael O, Xu Y, Nishio N, Tanaka M, Hama A, Koike K, Kojima S (2012) Somatic mosaicism for oncogenic NRAS mutations in juvenile myelomonocytic leukemia. Blood 120(7):1485–1488. doi:10.​1182/​blood-2012-02-406090 CrossRefPubMed
10.
Zurück zum Zitat Ismael O, Shimada A, Hama A, Elshazley M, Muramatsu H, Goto A, Sakaguchi H, Tanaka M, Takahashi Y, Yinyan X, Fukuda M, Miyajima Y, Yamashita Y, Horibe K, Hanada R, Ito M, Kojima S (2012) De novo childhood myelodysplastic/myeloproliferative disease with unique molecular characteristics. Br J Haematol 158(1):129–137. doi:10.1111/j.1365-2141.2012.09140.x CrossRefPubMed Ismael O, Shimada A, Hama A, Elshazley M, Muramatsu H, Goto A, Sakaguchi H, Tanaka M, Takahashi Y, Yinyan X, Fukuda M, Miyajima Y, Yamashita Y, Horibe K, Hanada R, Ito M, Kojima S (2012) De novo childhood myelodysplastic/myeloproliferative disease with unique molecular characteristics. Br J Haematol 158(1):129–137. doi:10.​1111/​j.​1365-2141.​2012.​09140.​x CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Double somatic mosaic mutations in TET2 and DNMT3A—origin of peripheral T cell lymphoma in a case
verfasst von
Tran B. Nguyen
Mamiko Sakata-Yanagimoto
Rie Nakamoto-Matsubara
Terukazu Enami
Yufu Ito
Toshikata Kobayashi
Naoshi Obara
Yuichi Hasegawa
Shigeru Chiba
Publikationsdatum
01.07.2015
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Annals of Hematology / Ausgabe 7/2015
Print ISSN: 0939-5555
Elektronische ISSN: 1432-0584
DOI
https://doi.org/10.1007/s00277-015-2332-0

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