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Erschienen in: Inflammation 3/2012

01.06.2012

Downregulation of Ferroportin 1 Expression in hFOB1.19 Osteoblasts by Hepcidin

verfasst von: Youjia Xu, Wei Zhang, Peng Zhang, Li Xiao, Aidong Wang, Pierre Sirois, Kai Li

Erschienen in: Inflammation | Ausgabe 3/2012

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Abstract

The present study was designed to address the relationship between iron homeostasis and bone metabolism. Cultured hFOB 1.19 osteoblasts were incubated with selected concentrations of hepcidin (50, 100, and 200 nmol/L) for 20 h, harvested for extraction of total RNA and proteins, and the expression of ferroportin 1 was analyzed by RT-PCR and western blotting. The results showed the presence of ferroportin 1 expression in cultured hFOB 1.19 cells. Furthermore, the ferroportin 1 had a similar expression pattern in hFOB cells as in hepatocytes and enterocytes and was downregulated by hepcidin. Our data indicate that osteoblasts are target cells for hepcidin, suggest that hepcidin may have many more targets than previously recognized, and support the role of hepcidin in the development of osteoporosis.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Weinberg, E.D. 2008. Role of iron in osteoporosis. Pediatric Endocrinology Reviews Suppl 1: 81–85. Weinberg, E.D. 2008. Role of iron in osteoporosis. Pediatric Endocrinology Reviews Suppl 1: 81–85.
2.
Zurück zum Zitat Morabito, N., G.T. Russo, A. Gaudio, A. Lasco, A. Catalano, E. Morini, et al. 2007. The “lively” cytokines network in beta-thalassemia major-related osteoporosis. Bone 40: 1588–1594.PubMedCrossRef Morabito, N., G.T. Russo, A. Gaudio, A. Lasco, A. Catalano, E. Morini, et al. 2007. The “lively” cytokines network in beta-thalassemia major-related osteoporosis. Bone 40: 1588–1594.PubMedCrossRef
3.
Zurück zum Zitat Park, C.H., E.V. Valore, A.J. Waring, and T. Ganz. 2001. Hepcidin, a urinary antimicrobial peptide synthesized in the liver. Journal of Biological Chemistry 276: 7806–7810.PubMedCrossRef Park, C.H., E.V. Valore, A.J. Waring, and T. Ganz. 2001. Hepcidin, a urinary antimicrobial peptide synthesized in the liver. Journal of Biological Chemistry 276: 7806–7810.PubMedCrossRef
4.
Zurück zum Zitat Fleming, R.E., and W.S. Sly. 2002. Mechanisms of iron accumulation in hereditary hemochromatosis. Annual Review of Physiology 64: 663–680.PubMedCrossRef Fleming, R.E., and W.S. Sly. 2002. Mechanisms of iron accumulation in hereditary hemochromatosis. Annual Review of Physiology 64: 663–680.PubMedCrossRef
5.
Zurück zum Zitat Maliken, B.D., J.E. Nelson, and K.V. Kowdley. 2011. The hepcidin circuits act: balancing iron and inflammation. Hepatology 53: 1764–1766.PubMedCrossRef Maliken, B.D., J.E. Nelson, and K.V. Kowdley. 2011. The hepcidin circuits act: balancing iron and inflammation. Hepatology 53: 1764–1766.PubMedCrossRef
6.
Zurück zum Zitat Kwaan, H.C. 2011. Infection and anemia. Infectious Disorders Drug Targets 11: 40–44.PubMed Kwaan, H.C. 2011. Infection and anemia. Infectious Disorders Drug Targets 11: 40–44.PubMed
7.
Zurück zum Zitat Steinbicker, A.U., C. Sachidanandan, A.J. Vonner, R.Z. Yusuf, D.Y. Deng, C.S. Lai, et al. 2011. Inhibition of bone morphogenetic protein signaling attenuates anemia associated with inflammation. Blood 117: 4915–4923.PubMedCrossRef Steinbicker, A.U., C. Sachidanandan, A.J. Vonner, R.Z. Yusuf, D.Y. Deng, C.S. Lai, et al. 2011. Inhibition of bone morphogenetic protein signaling attenuates anemia associated with inflammation. Blood 117: 4915–4923.PubMedCrossRef
8.
Zurück zum Zitat Ge, X.H., Q. Wang, Z.M. Qian, L. Zhu, F. Du, W.H. Yung, et al. 2009. The iron regulatory hormone hepcidin reduces ferroportin 1 content and iron release in H9C2 cardiomyocytes. The Journal of Nutritional Biochemistry 20: 860–865.PubMedCrossRef Ge, X.H., Q. Wang, Z.M. Qian, L. Zhu, F. Du, W.H. Yung, et al. 2009. The iron regulatory hormone hepcidin reduces ferroportin 1 content and iron release in H9C2 cardiomyocytes. The Journal of Nutritional Biochemistry 20: 860–865.PubMedCrossRef
9.
Zurück zum Zitat Donovan, A., C.A. Lima, J.L. Pinkus, G.S. Pinkus, L.I. Zon, S. Robine, et al. 2005. The iron exporter ferroportin/Slc40a1 is essential for iron homeostasis. Cell Metabolism 1: 191–200.PubMedCrossRef Donovan, A., C.A. Lima, J.L. Pinkus, G.S. Pinkus, L.I. Zon, S. Robine, et al. 2005. The iron exporter ferroportin/Slc40a1 is essential for iron homeostasis. Cell Metabolism 1: 191–200.PubMedCrossRef
10.
Zurück zum Zitat Yamasaki, K., and H. Hagiwara. 2009. Excess iron inhibits osteoblast metabolism. Toxicology Letters 191: 211–215.PubMedCrossRef Yamasaki, K., and H. Hagiwara. 2009. Excess iron inhibits osteoblast metabolism. Toxicology Letters 191: 211–215.PubMedCrossRef
11.
Zurück zum Zitat Ganz, T. 2006. Hepcidin and its role in regulating systemic iron metabolism. Hematology 507: 29–35.CrossRef Ganz, T. 2006. Hepcidin and its role in regulating systemic iron metabolism. Hematology 507: 29–35.CrossRef
12.
Zurück zum Zitat Zhang, P., Y.J. Xu, D.Y. Zhao, B. Wang, Y. Ma, Z.M. Qian, et al. 2008. Influence of hepcidin and iron ion out of osteoblast on calcium transportation. Chinese Journal of Osteoporosis 14: 504–507. Zhang, P., Y.J. Xu, D.Y. Zhao, B. Wang, Y. Ma, Z.M. Qian, et al. 2008. Influence of hepcidin and iron ion out of osteoblast on calcium transportation. Chinese Journal of Osteoporosis 14: 504–507.
13.
Zurück zum Zitat Zhao, D.Y., Y.J. Xu, P. Zhang, Y.M. Hao, Y. Ma, and B. Wang. 2008. A study on the influence of hepcidin out of osteoblasts on iron transportation. Chinese Journal of Osteoporosis 14: 611–614. Zhao, D.Y., Y.J. Xu, P. Zhang, Y.M. Hao, Y. Ma, and B. Wang. 2008. A study on the influence of hepcidin out of osteoblasts on iron transportation. Chinese Journal of Osteoporosis 14: 611–614.
Metadaten
Titel
Downregulation of Ferroportin 1 Expression in hFOB1.19 Osteoblasts by Hepcidin
verfasst von
Youjia Xu
Wei Zhang
Peng Zhang
Li Xiao
Aidong Wang
Pierre Sirois
Kai Li
Publikationsdatum
01.06.2012
Verlag
Springer US
Erschienen in
Inflammation / Ausgabe 3/2012
Print ISSN: 0360-3997
Elektronische ISSN: 1573-2576
DOI
https://doi.org/10.1007/s10753-011-9411-8

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