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Medical Oncology

Erschienen in:

01.03.2014 | Original Paper

MiR-148a regulates MEG3 in gastric cancer by targeting DNA methyltransferase 1

verfasst von: Jiang Yan, Xiaoqiang Guo, Jiazeng Xia, Tin Shan, Chen Gu, Zheng Liang, Wei Zhao, Shimao Jin

Erschienen in: Medical Oncology | Ausgabe 3/2014

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Abstract

The long non-coding RNA MEG3 has been reported to be a tumor suppressor in a number of malignant tumors including gastric cancer. Several studies have shown that the regulation of MEG3 may attribute to the promoter hypermethylation. However, the mechanism of MEG3 regulation in gastric cancer is still not well understood. MiR-148a can suppress gastric tumorigenesis through regulating the expression of target genes such as DNA methyltransferase 1(DNMT-1). We examined the expression of MEG3 in 52 gastric cancer samples using quantitative real-time PCR and found the down-regulation of MEG3 in both gastric cancer tissues and cell lines. The positive correlation of MEG3 and miR-148a was further confirmed in SGC-7901 and BGC-823 gastric cancer cell lines. Hypermethylation of MEG3 differentially methylated regions was identified by methylation-specific PCR, and MEG3 expression was increased with the inhibition of methylation with siRNA to DNMT-1 in gastric cancer cells. In addition, transfection of MEG3 siRNA into gastric cancer cells diminished the suppression of proliferation induced by overexpression of miR-148a. Our results suggest that the suppression of miR-148a may contribute to the down-regulation of MEG3 in gastric cancer by modulation of DNMT-1.

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Titel: MiR-148a regulates MEG3 in gastric cancer by targeting DNA methyltransferase 1
verfasst von: Jiang Yan
Xiaoqiang Guo
Jiazeng Xia
Tin Shan
Chen Gu
Zheng Liang
Wei Zhao
Shimao Jin
Publikationsdatum: 01.03.2014
Verlag: Springer US
Erschienen in: Medical Oncology / Ausgabe 3/2014
Print ISSN: 1357-0560
Elektronische ISSN: 1559-131X
DOI: https://doi.org/10.1007/s12032-014-0879-6

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