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Erschienen in: Neuroradiology 9/2003

01.09.2003 | Diagnostic Neuroradiology

Diffusion tensor imaging for long-term follow-up of corticospinal tract degeneration in amyotrophic lateral sclerosis

verfasst von: S. Jacob, J. Finsterbusch, J. H. Weishaupt, D. Khorram-Sefat, J. Frahm, H. Ehrenreich

Erschienen in: Neuroradiology | Ausgabe 9/2003

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Abstract

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a predominantly clinical and electromyographic diagnosis. Conventional MRI reveals atrophy of the motor system, particularly the pyramidal tract, in the advanced stages but does not provide a sensitive measure of disease progression. Three patients with different principal symptoms of ALS, i.e., with predominant involvement of the upper (UMN) or lower (UMN) motor neurons, or bulbar disease, respectively, underwent serial clinical examination including lung function tests, conventional MRI, and diffusion tensor imaging (DTI). MRI demonstrated changes in of the pyramidal tract without measurable variation on follow-up. The patient with UMN involvement showed remarkable progressive loss of diffusion anisotropy in the pyramidal tract. DTI might be useful, together with clinical follow-up, as an objective morphological marker in therapeutic trials.
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Metadaten
Titel
Diffusion tensor imaging for long-term follow-up of corticospinal tract degeneration in amyotrophic lateral sclerosis
verfasst von
S. Jacob
J. Finsterbusch
J. H. Weishaupt
D. Khorram-Sefat
J. Frahm
H. Ehrenreich
Publikationsdatum
01.09.2003
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Neuroradiology / Ausgabe 9/2003
Print ISSN: 0028-3940
Elektronische ISSN: 1432-1920
DOI
https://doi.org/10.1007/s00234-003-1014-0

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