Das Angiosarkom der Haut ist ein hochmaligner Endothelzelltumor mit hoher Mortalität, der einer zuverlässigen Diagnose bedarf. Aufgrund der morphologischen Vielfalt des Angiosarkoms und seiner breiten Differenzialdiagnose kann dies jedoch ernsthafte Probleme bereiten. In vielen Fällen beruht die Diagnose auf dem immunhistochemischen Nachweis der Endothelzelldifferenzierung, der sich wegen mangelnder Sensitivität und Spezifität herkömmlicher Endothelzellantikörper als schwierig erweisen kann. Der folgende Artikel behandelt das klinische und histologische Spektrum des kutanen Angiosarkoms und hebt neue Erkenntnisse im Bereich der immunphänotypischen und molekulargenetischen Eigenschaften insbesondere in Bezug auf die relevante Differenzialdiagnose hervor.
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