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Die Onkologie

Erschienen in:

01.03.2013 | Leitthema

Chirurgie endokriner Tumoren des Pankreas

verfasst von: D. Bausch, Prof. Dr. T. Keck, MBA

Erschienen in: Die Onkologie | Ausgabe 3/2013

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Zusammenfassung

Hintergrund

Aufgrund des zunehmenden klinischen Einsatzes moderner Schnittbildgebung werden bisher seltene neuroendokrine Tumoren (NET) des Pankreas immer häufiger zufällig entdeckt. Klinisch werden funktionell inaktive von hormonell aktiven NET unterschieden. Sie werden als funktionell aktiv klassifiziert und nach dem durch sie produzierten Hormon benannt, wenn die Hormonproduktion spezifische Symptome verursacht.

Ziel

Der Schwerpunkt dieser Übersichtsarbeit ist die Darstellung der chirurgischen Therapiestandards bei NET des Pankreas.

Material und Methoden

Aufgrund des Fehlens großer randomisierter Studien ist die Evidenz der Therapieleitlinien niedrig und basiert vornehmlich auf retrospektiven Studien.

Ergebnisse

Von chirurgischer Seite bieten sich für diese Entität minimal-invasive Operationstechniken an. Allerdings ist auch im fortgeschrittenen Krankheitsstadium durch eine aggressive chirurgische Therapie noch eine deutliche Verlängerung des Überlebens möglich.

Schlussfolgerung

Der Krankheitsverlauf ist sehr variabel. Während kleine, benigne NET normalerweise durch Resektion geheilt werden können, ist die Prognose bei den übrigen NET schlechter.

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Titel: Chirurgie endokriner Tumoren des Pankreas
verfasst von: D. Bausch
Prof. Dr. T. Keck, MBA
Publikationsdatum: 01.03.2013
Verlag: Springer-Verlag
Erschienen in: Die Onkologie / Ausgabe 3/2013
Print ISSN: 2731-7226
Elektronische ISSN: 2731-7234
DOI: https://doi.org/10.1007/s00761-012-2394-8

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