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Clinical Rheumatology

Erschienen in:

01.02.2007 | Original Article

MCTD: is it rare in India?

verfasst von: A. Lawrence, A. Aggarwal, R. Misra

Erschienen in: Clinical Rheumatology | Ausgabe 2/2007

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Abstract

Mixed connective tissue disease (MCTD) has been rarely reported from India. Thus, we did a retrospective analysis of cases of MCTD seen at our hospital during the last 13 years. We found 16 cases among 441 patients with connective tissue disease. All the 16 patients (15 females) of MCTD fulfilled classification criteria by Kasukawa and at least one of the other two (Sharp’s and Alarcon-Sergovia). Raynaud’s phenomenon, sclerodactyly, puffy fingers, esophageal hypomotility, and pulmonary disease were the most common manifestations. At a median follow-up of 12 months (1–172), 12 patients developed features of limited scleroderma and three patients had pulmonary hypertension.

Sharp GC, Irwing W et al (1972) Mixed connective tissue disease an apparently distinct rheumatic disease syndrome associated with a specific antibody to an extractable nuclear antigen. Am J Med 52:148–162CrossRefPubMed

Smolen JS, Steiner G (1998) Mixed connective tissue disease: to be or not to be? Arthritis Rheum 41:768–777CrossRefPubMed

Burdt MA, Hoffman RW, Deutscher SL, Wang GS, Johnson JC, Sharp GC (1999) Long-term outcome in mixed connective tissue disease: longitudinal clinical and serological findings. Arthritis Rheum 42:899–900CrossRefPubMed

Isenberg D, Black C (1999) Naming names! Comment on the article by Smolen and Steiner. Arthritis Rheum 42:191–192CrossRefPubMed

Gaudreau A, Amor B, Kahn MF, Ryckewaet A, Sany J, Peltier AP (1978) Clinical significance of antibodies to soluble extractable nuclear antigens (anti-ENA). Ann Rheum Dis 37:321–327PubMed

Skriner K, Sommergruber WH, Tremmel V et al (1997) Anti-A2/RA33 autoantibodies are directed to the RNA region of the A2 protein of the heterogeneous nuclear ribonucleoprotein complex: differential epitope recognition in rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus and mixed connective tissue disease. J Clin Invest 100:127–135PubMedCrossRef

Barakat S, Briand JP, Abuaf N, van Regenmortel MH, Muller S (1991) Mapping of epitopes on U1 snRNP polypeptide A with synthetic peptides and autoimmune sera. Clin Exp Immunol 86:71–78PubMedCrossRef

Sharp GC (1987) Diagnostic criteria for classification of MCTD. In: Kasukawa R, Sharp GC (eds) Mixed connective tissue diseases and antinuclear antibodies. Elsevier, Amsterdam, pp 23–32

Alarcon-Sergovia D, Villareal M (1987) Classification and diagnostic criteria for mixed connective tissue disease. In: Kasukawa R, Sharp GC (eds) Mixed connective tissue diseases and antinuclear antibodies. Elsevier, Amsterdam pp 33–40

10.

Kasukawa R, Tojo T, Miyawaki S (1987) Preliminary diagnostic criteria for classification of mixed connective tissue disease. In: Kasukawa R, Sharp GC (eds) Mixed connective tissue diseases and antinuclear antibodies. Elsevier, Amsterdam pp 41–47

11.

Sood A, Kumar A, Pande I, Malaviya AN (1995) Does mixed connective tissue disease existin India? Br J Rheumatol 34:539–541PubMed

12.

Nedumaran, Rajendran CP, Porkodi R, Parthiban R (2001) Mixed connective tissue disease—clinical and immunological profile. JAPI 49:412–414PubMed

Titel: MCTD: is it rare in India?
verfasst von: A. Lawrence
A. Aggarwal
R. Misra
Publikationsdatum: 01.02.2007
Verlag: Springer-Verlag
Erschienen in: Clinical Rheumatology / Ausgabe 2/2007
Print ISSN: 0770-3198
Elektronische ISSN: 1434-9949
DOI: https://doi.org/10.1007/s10067-006-0276-4

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