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Erschienen in: Breast Cancer Research and Treatment 1/2008

01.05.2008 | Letter to the Editor

XRCC1 Arg399Gln and RAD51 5′UTR G135C polymorphisms and their outcome in tumor aggressiveness and survival of Portuguese breast cancer patients

verfasst von: Sandra Costa, Daniela Pinto, Deolinda Pereira, Helena Rodrigues, Jorge Cameselle-Teijeiro, Rui Medeiros, Fernando Schmitt

Erschienen in: Breast Cancer Research and Treatment | Ausgabe 1/2008

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Excerpt

Breast cancer (BC) is the most common type of cancer in female, including Portugal, where this disease presents the highest incidence and mortality rates [1]. BC risk factors, like prolonged exposure to estrogen and/or ionizing radiation, BRCA1, BRCA2, TP53, ATM and CHEK2 mutations [2, 3], are related with an increased chance of DNA damage, acting as initiators of cellular alterations. DNA repair pathways are critical processes in order to maintain genome integrity. Therefore, genetic polymorphisms in DNA repair genes are common events [4]. We previously showed correlations of some of these genetic variations, as XRCC1 Arg399Gln, RAD51 5’UTR G135C and XRCC3 Thr241Met, with changeable BC susceptibility [5]. …
Literatur
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Metadaten
Titel
XRCC1 Arg399Gln and RAD51 5′UTR G135C polymorphisms and their outcome in tumor aggressiveness and survival of Portuguese breast cancer patients
verfasst von
Sandra Costa
Daniela Pinto
Deolinda Pereira
Helena Rodrigues
Jorge Cameselle-Teijeiro
Rui Medeiros
Fernando Schmitt
Publikationsdatum
01.05.2008
Verlag
Springer US
Erschienen in
Breast Cancer Research and Treatment / Ausgabe 1/2008
Print ISSN: 0167-6806
Elektronische ISSN: 1573-7217
DOI
https://doi.org/10.1007/s10549-007-9637-1

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