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Erschienen in: Journal of Genetic Counseling 3/2012

01.06.2012 | Case Study

A Family Experience of Personal Genomics

verfasst von: Manuel Corpas

Erschienen in: Journal of Genetic Counseling | Ausgabe 3/2012

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Abstract

This article presents a personal journey of a close-knit family from Málaga, Spain who engaged with direct-to-consumer (DTC) genomic testing. Whilst the testing was initiated by one member of the family who works as a genome bioinformatician, none of the remaining family had any prior experience with DTC genetic testing. A thoughtful account, written in the first person, is offered on the experience of genome testing across the various members of the family together with a reflection on how it felt to be a custodian of the ‘family genome’. The way the family processed their genome information is explored and the difficulties and challenges that resulted are discussed. Whilst there is a wealth of literature that describes how families communicate information surrounding single genes, there is very little which explores the experience of communication about whole, shared genomes. The experiences described in this paper provide an insight into this new territory.
Literatur
Zurück zum Zitat Jimenez, R. C., Salazar, G. A., Gel, B., Dopazo, J., Mulder, N., & Corpas, M. (2011). myKaryoView: A Light-weight Client for Visualization of Personal Genomes. In Review. Jimenez, R. C., Salazar, G. A., Gel, B., Dopazo, J., Mulder, N., & Corpas, M. (2011). myKaryoView: A Light-weight Client for Visualization of Personal Genomes. In Review.
Zurück zum Zitat Lou, H., Yeager, M., Li, H., Bosquet, J. G., Hayes, R. B., Orr, N., & Kraft, P. (2009). Fine mapping and functional analysis of a common variant in MSMB on chromosome 10q11. 2 associated with prostate cancer susceptibility. Proceedings of the National Academy of Sciences, 106(19), 7933.CrossRef Lou, H., Yeager, M., Li, H., Bosquet, J. G., Hayes, R. B., Orr, N., & Kraft, P. (2009). Fine mapping and functional analysis of a common variant in MSMB on chromosome 10q11. 2 associated with prostate cancer susceptibility. Proceedings of the National Academy of Sciences, 106(19), 7933.CrossRef
Zurück zum Zitat Segal, J. B. (2009). Outcomes of genetic testing in adults with a history of venous thromboembolism: Johns Hopkins University. Evidence-based Practice Center. Agency for Healthcare Research Quality, United States. Segal, J. B. (2009). Outcomes of genetic testing in adults with a history of venous thromboembolism: Johns Hopkins University. Evidence-based Practice Center. Agency for Healthcare Research Quality, United States.
Metadaten
Titel
A Family Experience of Personal Genomics
verfasst von
Manuel Corpas
Publikationsdatum
01.06.2012
Verlag
Springer US
Erschienen in
Journal of Genetic Counseling / Ausgabe 3/2012
Print ISSN: 1059-7700
Elektronische ISSN: 1573-3599
DOI
https://doi.org/10.1007/s10897-011-9473-7

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