nach oben

Erschienen in:

01.09.2010 | Case Report

Acromegaly secondary to an incidentally discovered growth-hormone-releasing hormone secreting bronchial carcinoid tumour associated to a pituitary incidentaloma

verfasst von: E. Verrua, C. L. Ronchi, E. Ferrante, D. I. Ferrari, S. Bergamaschi, S. Ferrero, M. C. Zatelli, V. Branca, A. Spada, P. Beck-Peccoz, A. G. Lania

Erschienen in: Pituitary | Ausgabe 3/2010

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Abstract

In this report we emphasize the opportunity of considering the uncommon causes of chronic GH-excess in the initial diagnostic process, such as GHRH hypersecretion, especially in the presence of ambiguous pituitary neuroimaging. This topic may have an important clinical significance in order to plan the most cost-effective diagnostic procedures and management and to avoid unnecessary pituitary neurosurgery.

Faglia G (2003) Acromegaly: disease or syndrome? Not only a semantic question. J Endocrinol Investig 26:102–103

Fainstein Day P, Frohman L, Garcia Rivello H et al (2007) Ectopic growth hormone-releasing secretion by a metastatic bronchial carcinoid tumour: a case with a non hypophysial intracranial tumour that shrank during long acting octreotide treatment. Pituitary 10:311–319. doi:10.1007/s11102-007-0019-9 CrossRefPubMed

Melmed S (2006) Medical progress: acromegaly. N Engl J Med 355:2558–2573. doi:10.1056/NEJMra062453 CrossRefPubMed

Oberg K, Norheim I, Wide L (1985) Serum growth hormone in patients with carcinoid tumours; basal levels and response to glucose and thyrotropin releasing hormone. Acta Endocrinol (Cph) 109:13–18

Zatelli MC, Maffei P, Piccin D, Martini C, Rea F, Rubello D et al (2005) Somatostatin analogs in vitro effects in a growth hormone-releasing hormone-secreting bronchial carcinoid. J Clin Endocrinol Metab 90:2104–2109. doi:10.1210/jc.2004-2156 CrossRefPubMed

Nasr C, Mason A, Mayberg M et al (2006) Acromegaly and somatotroph hyperplasia with adenomatous transformation due to pituitary metastasis of a GHRH secreting pulmonary endocrine carcinoma. J Clin Endocrinol Metab 91:4776–4780. doi:10.1210/jc.2006-0610 CrossRefPubMed

Asa SL, Kovacs K, Stefaneanu L, Hovarth E, Billestrup N, Gonzalez-Manchon C et al (1992) Pitutitary adenomas in mice transgenic for growth hormone-releasing hormone. Endocrinology 131:2083–2089. doi:10.1210/en.131.5.2083 CrossRefPubMed

Frohman LA, Szabo M, Berelowitz M, Stachura ME (1980) Partial purification and characterization of a peptide with growth hormone-releasing activity from extrapituitary tumors in patients with acromegaly. J Clin Invest 65:43–54. doi:10.1172/JCI109658 CrossRefPubMed

Doga M, Bonadonna S, Burattin A et al (2001) Ectopic secretion of growth hormone-releasing hormone (GHRH) in neuroendocrine tumours: relevant clinical aspects. Ann Oncol 12(Suppl 2):S89–S94. doi:10.1023/A:1012412323115 CrossRefPubMed

10.

Bolanowski M, Schopohl J, Marciniak M et al (2002) Acromegaly due to GHRH-secreting large bronchial carcinoid. Complete recovery following tumour surgery. Exp Clin Endocrinol Diabetes 110:188–192. doi:10.1055/s-2002-32151 CrossRefPubMed

11.

Gola M, Doga M, Bonadonna S et al (2006) Neuroendocrine tumours secreting GHRH: pathophysiological and clinical aspects. Pituitary 9:221–229. doi:10.1007/s11102-006-0267-0 CrossRefPubMed

12.

Morandi U, Casali C, Rossi G (2006) Bronchial typical carcinoid tumours. Semin Thorac Cardiovasc Surg 18:191–198. doi:10.1053/j.semtcvs.2006.08.005 CrossRefPubMed

13.

Losa M, Von Werder K (1997) Pathophysiology and clinical aspects of the ectopic GH-releasing hormone syndrome. Clin Endocrinol (Oxf) 47:123–135. doi:10.1046/j.1365-2265.1997.2311048.x CrossRef

Titel: Acromegaly secondary to an incidentally discovered growth-hormone-releasing hormone secreting bronchial carcinoid tumour associated to a pituitary incidentaloma
verfasst von: E. Verrua
C. L. Ronchi
E. Ferrante
D. I. Ferrari
S. Bergamaschi
S. Ferrero
M. C. Zatelli
V. Branca
A. Spada
P. Beck-Peccoz
A. G. Lania
Publikationsdatum: 01.09.2010
Verlag: Springer US
Erschienen in: Pituitary / Ausgabe 3/2010
Print ISSN: 1386-341X
Elektronische ISSN: 1573-7403
DOI: https://doi.org/10.1007/s11102-008-0146-y

Leitlinien kompakt für die Innere Medizin

Mit medbee Pocketcards sicher entscheiden.

^{Seit 2022 gehört die medbee GmbH zum Springer Medizin Verlag}

Kostenlos registrieren

Neu im Fachgebiet Innere Medizin

Echinokokkose medikamentös behandeln oder operieren?

06.05.2024 DCK 2024 Kongressbericht

Die Therapie von Echinokokkosen sollte immer in spezialisierten Zentren erfolgen. Eine symptomlose Echinokokkose kann – egal ob von Hunde- oder Fuchsbandwurm ausgelöst – konservativ erfolgen. Wenn eine Op. nötig ist, kann es sinnvoll sein, vorher Zysten zu leeren und zu desinfizieren.

Umsetzung der POMGAT-Leitlinie läuft

03.05.2024 DCK 2024 Kongressbericht

Seit November 2023 gibt es evidenzbasierte Empfehlungen zum perioperativen Management bei gastrointestinalen Tumoren (POMGAT) auf S3-Niveau. Vieles wird schon entsprechend der Empfehlungen durchgeführt. Wo es im Alltag noch hapert, zeigt eine Umfrage in einem Klinikverbund.

Proximale Humerusfraktur: Auch 100-Jährige operieren?

01.05.2024 DCK 2024 Kongressbericht

Mit dem demographischen Wandel versorgt auch die Chirurgie immer mehr betagte Menschen. Von Entwicklungen wie Fast-Track können auch ältere Menschen profitieren und bei proximaler Humerusfraktur können selbst manche 100-Jährige noch sicher operiert werden.

Die „Zehn Gebote“ des Endokarditis-Managements

30.04.2024 Endokarditis Leitlinie kompakt

Worauf kommt es beim Management von Personen mit infektiöser Endokarditis an? Eine Kardiologin und ein Kardiologe fassen die zehn wichtigsten Punkte der neuen ESC-Leitlinie zusammen.

Update Innere Medizin

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen

Springer Medizin

Abstract

Bitte loggen Sie sich ein, um Zugang zu diesem Inhalt zu erhalten

Weitere Artikel der Ausgabe 3/2010

Intracranial metastatic disease rarely involves the pituitary: retrospective analysis of 935 metastases in 155 patients and review of the literature

The risk for breast cancer is not evidently increased in women with hyperprolactinemia

The endocrine tumor summit 2008: appraising therapeutic approaches for acromegaly and carcinoid syndrome

Thyroid cancer is the most common cancer associated with acromegaly

Selective pituitary tumor apoplexy apparently reversed acromegaly in Governor Pio Pico between 1858 and 1873

Immediate postoperative cortisol levels accurately predict postoperative hypothalamic–pituitary–adrenal axis function after transsphenoidal surgery for pituitary tumors