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Pathology & Oncology Research
Erschienen in: Pathology & Oncology Research 3/2008

01.09.2008 | Brief Communication

Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor of the Liver: A Case Report

verfasst von: László Kóbori, Péter Nagy, Zoltán Máthé, Erika Hartmann, Attila Doros, Sándor Paku, Katalin Dezső, Zoltán Sápi

Erschienen in: Pathology & Oncology Research | Ausgabe 3/2008

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Abstract

A large, rapidly growing malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) of the liver in a young female patient, not associated with von Recklinghausen’s disease, is presented. Diagnosis was based on detailed immunohistochemical and electromicroscopic examination beside the characteristic H&E picture. As far as we know, this is the first reported, unambiguously proven “de novo” MPNST in the liver. Differential diagnostic problems are discussed and a review of the literature is given.
Literatur
1.
Schmurun RI, Chibisov VN (1977) Malignant neurinoma of the liver. Ark Pathol 39:69–71
2.
Young SJ (1975) Primary malignant neurilemmoma (schwannoma) of the liver in a case of neurofibromatosis. J Pathol 117:151–153CrossRefPubMed
3.
Lederman SM, Martin EC, Laffey KT, Lefkowitch JH (1987) Hepatic neurofibromatosis, malignant schwannoma, and angiosarcoma in von Recklinghausen’s disease. Gastroenterology 92:234–239PubMed
4.
Scheithauer BW, Woodruff JM, Erlandson RA (1999) Primary malignant tumors of peripheral nerve In Atlas of tumor pathology: Tumors of the Peripheral nervous system, Third Series, Fascicle 24 Washington, DC, Armed Forsis Institute of Pathology, pp 303–310
5.
6.
Kiani B, Ferrell LD, Qualman S, Frankel WL (2006) Immunohistochemical analysis of embryonal sarcoma of the liver. Appl Immunohistochem Mol Morphol 14:193–197CrossRefPubMed
7.
Walker NI, Horn MJ, Strong RW, Lynch SV, Cohen J, Ong TH, Harris OD (1992) Undifferentiated (embryonal) sarcoma of the liver. Cancer 69:52–59CrossRefPubMed
8.
Fiel MI, Schwarz M, Min AD, Sung MW, Thung SN (1996) Malignant schwannoma of the liver in a patient without neurofibromatosis. Arch Pathol Lab Med 120:1145–1147PubMed
9.
Morikawa Y, Ishihara Y, Matsuura N (1995) Malignant schwannoma of the liver. Dig Dis Sci 40:1279–1282CrossRefPubMed
10.
Yoshida M, Nakashima Y, Tanaka A, Mori K, Yamaoka Y (1994) Benign schwannoma of the liver: a case report. Arch Jpn Chir 63:208–214
11.
Hytiroglou P, Linton P, Klion F, Schwartz M, Miller C, Thung SN (1993) Benign schwannoma of the liver. Arch Pathol Lab Med 117:216–218PubMed
12.
Heffron TG, Coventry S, Bedendo F, Baker A (1993) Resection of primary schwannoma of the liver not associated with neurofibromatosis. Arch Surg 128:1396–1398PubMed
13.
Tuder RM, Moraes CF (1984) Primary semimalignant schwannoma of the liver: light and electron microscopic studies. Pathol Res Pract 178:345–348PubMed
14.
Woodruff JM, Selig AM, Crowley K, Allen PW (1994) Schwannoma (neurilemmoma) with malignant transformation. Am J Surg Pathol 18:882–895PubMedCrossRef
Metadaten
Titel
Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor of the Liver: A Case Report
verfasst von
László Kóbori
Péter Nagy
Zoltán Máthé
Erika Hartmann
Attila Doros
Sándor Paku
Katalin Dezső
Zoltán Sápi
Publikationsdatum
01.09.2008
Verlag
Springer Netherlands
Erschienen in
Pathology & Oncology Research / Ausgabe 3/2008
Print ISSN: 1219-4956
Elektronische ISSN: 1532-2807
DOI
https://doi.org/10.1007/s12253-008-9078-0

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