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HNO
Erschienen in: HNO 2/2006

01.02.2006 | Kasuistiken

Maligne fibröse Histiozytome in der Glandula parotis

Fallserie und Literaturübersicht

verfasst von: Dr. F. Sachse, C. August, J. Alberty

Erschienen in: HNO | Ausgabe 2/2006

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Zusammenfassung

Hintergrund

Das maligne fibröse Histiozytom (MFH) tritt als Weichgewebstumor in der tiefen Extremitätenmuskulatur und am Stamm, hier v. a. retroperitoneal, auf — selten in der Kopf-Hals-Region. Dargestellt werden Therapie und Prognose von 3 männlichen Patienten mit einem MFH der Glandula parotis, die zwischen 1991 und 2002 in der HNO-Klinik des Universitätsklinikums Münster behandelt wurden.

Patienten

Alle Patienten wiesen klinisch einen schnell wachsenden Tumor der Regio parotidea auf. Die chirurgische Entfernung des Tumors war Therapie der ersten Wahl und umfasste in 2 Fällen eine radikale und in einem Fall eine laterofaziale Parotidektomie. Postoperativ wurde in 2 Fällen eine Strahlen- bzw. kombinierte Radio-Chemotherapie eingesetzt. Zwei Patienten starben infolge eines Tumorrezidivs und hiermit assoziiertem lokalem Tumorwachstum innerhalb des 1. Jahres nach Diagnosestellung. Der 3. Patient weist nach 14 Monaten keinen Anhalt für ein Rezidiv auf.

Fazit

Nach unserer Erfahrung wie in der Literatur ist die primär vollständige Entfernung des Tumors als prognostisch wahrscheinlich wichtigster Faktor anzusehen.
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Metadaten
Titel
Maligne fibröse Histiozytome in der Glandula parotis
Fallserie und Literaturübersicht
verfasst von
Dr. F. Sachse
C. August
J. Alberty
Publikationsdatum
01.02.2006
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
HNO / Ausgabe 2/2006
Print ISSN: 0017-6192
Elektronische ISSN: 1433-0458
DOI
https://doi.org/10.1007/s00106-005-1264-8

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