Skip to main content
Hauptrubriken
CME Facharzt-Training Webinare Zeitschriften Bücher e.Medpedia Podcast
Service
Jobbörse Info & Hilfe
Fachgebiete
Anästhesiologie Allgemeinmedizin Arbeitsmedizin Augenheilkunde Chirurgie Dermatologie Gynäkologie und Geburtshilfe HNO Innere Medizin Kardiologie Neurologie Onkologie und Hämatologie Orthopädie und Unfallchirurgie Pädiatrie Pathologie Psychiatrie Radiologie Rechtsmedizin Urologie Zahnmedizin
Themen
Klimawandel und Gesundheit Neues aus dem Markt COVID-19 Praxis und Beruf Seltene Erkrankungen GOÄ & EBM Panorama
Sammlungen
Kasuistiken Algorithmen & Infografiken Blickdiagnosen Arthropedia FlapFinder (für Dermatochirurgen) Videos Kongressberichterstattung Medizin für Apothekerinnen und Apotheker Für Ärztinnen und Ärzte in Weiterbildung Für Medizinstudierende
Erweiterte Suche
Anmelden
nach oben
Child's Nervous System
Erschienen in: Child's Nervous System 6/2020

01.06.2020 | Case Report

Meningioma with rhabdoid features combined with meningioangiomatosis in infancy: a novel combination

verfasst von: Luke Galloway, Gulam Zilani, Alistair Lammie, Paul Leach

Erschienen in: Child's Nervous System | Ausgabe 6/2020

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Abstract

Meningioangiomatosis is a rare histologically distinct abnormality that is occasionally associated with intracranial meningioma. The rhabdoid variant of meningioma is also uncommon and is classified as a World Health Organization Grade III tumour. We report a case of meningioangiomatosis in conjunction with a meningioma with prominent rhabdoid features, in an infant male who underwent complete surgical resection of the lesion. The patient has been followed up for 6 years with no disease recurrence. To our knowledge, this is the first report in the literature describing meningioangiomatosis combined with a meningioma with rhabdoid features.
Literatur
1.
Deb P, Gupta A, Sharma MC, Gaikwad S, Singh VP, Sarkar C (2006) Meningioangiomatosis with meningioma: an uncommon association of a rare entity--report of a case and review of the literature. Childs Nerv Syst 22:78–83CrossRef
2.
Perry A, Kurtkaya-Yapicier O, Scheithauer BW, Robinson S, Prayson RA, Kleinschmidt-DeMasters B, Stemmer-Rachamimov AO, Gutmann DH (2005) Insights into meningioangiomatosis with and without meningioma: a clinicopathologic and genetic series of 24 cases with review of the literature. Brain Pathol 15:55–65CrossRef
3.
Zhang C, Wang Y, Wang X, Zhang JG, Li JJ, Hu WH, Zhang K (2015) Sporadic meningioangiomatosis with and without meningioma: analysis of clinical differences and risk factors for poor seizure outcomes. Acta Neurochir 157:841–853 discussion 853CrossRef
4.
Wiebe S, Munoz DG, Smith S, Lee DH (1999) Meningioangiomatosis. A comprehensive analysis of clinical and laboratory features. Brain 122(Pt 4):709–726CrossRef
5.
Perry A, Dehner LP (2003) Meningeal tumors of childhood and infancy. An update and literature review. Brain Pathol 13:386–408CrossRef
6.
Kepes JJ, Moral LA, Wilkinson SB, Abdullah A, Llena JF (1998) Rhabdoid transformation of tumor cells in meningiomas: a histologic indication of increased proliferative activity: report of four cases. Am J Surg Pathol 22:231–238CrossRef
7.
Perry A, Scheithauer BW, Stafford SL, Abell-Aleff PC, Meyer FB (1998) “Rhabdoid” meningioma: an aggressive variant. Am J Surg Pathol 22:1482–1490CrossRef
8.
Yeşiltaş YS, Gündüz K, Okçu Heper A, Erden E (2018) Ectopic rhabdoid meningioma of the orbit in a child: case report and review of the literature. J Neurosurg Pediatr 22:151–157CrossRef
9.
Martínez-Lage JF, Ferri Niguez B, Sola J, Pérez-Espejo MA, Ros de San Pedro J, Fernandez-Cornejo V (2006) Rhabdoid meningioma: a new subtype of malignant meningioma also apt to occur in children. Childs Nerv Syst 22:325–329CrossRef
10.
Hojo H, Abe M (2001) Rhabdoid papillary meningioma. Am J Surg Pathol 25:964–969CrossRef
11.
Rittierodt M, Tschernig T, Samii M, Walter GF, Stan AC (2001) Evidence of recurrent atypical meningioma with rhabdoid transformation and expression of pyrogenic cytokines in a child presenting with a marked acute-phase response: case report and review of the literature. J Neuroimmunol 120:129–137CrossRef
12.
Buccoliero AM, Castiglione F, Rossi Degl’Innocenti D et al (2011) Pediatric rhabdoid meningioma: a morphological, immunohistochemical, ultrastructural and molecular case study. Neuropathology 31:59–65CrossRef
13.
Cai C, Zhang Q, Shen C, Yang W, Hu X, Wang C, Ma X, Hou Z (2008) Rhabdoid meningioma in a child: report of a case and literatures review. Chin J Clin Oncol 5:67–71CrossRef
14.
Kim NR, Choe G, Shin S-H, Wang KC, Cho BK, Choi KS, Chi JG (2002) Childhood meningiomas associated with meningioangiomatosis: report of five cases and literature review. Neuropathol Appl Neurobiol 28:48–56CrossRef
15.
Giangaspero F, Guiducci A, Lenz FA, Mastronardi L, Burger PC (1999) Meningioma with meningioangiomatosis: a condition mimicking invasive meningiomas in children and young adults: report of two cases and review of the literature. Am J Surg Pathol 23:872–875CrossRef
Metadaten
Titel
Meningioma with rhabdoid features combined with meningioangiomatosis in infancy: a novel combination
verfasst von
Luke Galloway
Gulam Zilani
Alistair Lammie
Paul Leach
Publikationsdatum
01.06.2020
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Child's Nervous System / Ausgabe 6/2020
Print ISSN: 0256-7040
Elektronische ISSN: 1433-0350
DOI
https://doi.org/10.1007/s00381-019-04486-5

Weitere Artikel der Ausgabe 6/2020

Child's Nervous System 6/2020 Zur Ausgabe

Multimedia Article

Highly realistic simulation for robot-assisted hypothalamic hamartoma real-time MRI-guided laser interstitial thermal therapy (LITT)

Author’s Reply

In reply to: “Is it experience or lesson?”

Focus Session

Radiology of post-operative paediatric cerebellar mutism syndrome

Review Article

Current concepts in the diagnosis and management of adolescent idiopathic scoliosis

Letter to the Editor

Is it experience or lesson?

Case Report

Low-grade astrocytoma in the setting of a developmental venous anomaly

Neu im Fachgebiet Chirurgie

23.04.2024 | Ablationstherapie | Nachrichten

Wie erfolgreich ist eine Re-Ablation nach Rezidiv?

23.04.2024 | Appendizitis | Nachrichten

Hinter dieser Appendizitis steckte ein Erreger

23.04.2024 | Operationsvorbereitung | Nachrichten

Mehr Schaden als Nutzen durch präoperatives Aussetzen von GLP-1-Agonisten?

19.04.2024 | EAU 2024 | Kongressbericht | Nachrichten

Ureterstriktur: Innovative OP-Technik bewährt sich
weitere anzeigen

Update Chirurgie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen

Aktuelle BDC Leitlinien-Webinare

S3-Leitlinie „Diagnostik und Therapie des Karpaltunnelsyndroms“

Karpaltunnelsyndrom BDC Leitlinien Webinare
CME: 2 Punkte

Das Karpaltunnelsyndrom ist die häufigste Kompressionsneuropathie peripherer Nerven. Obwohl die Anamnese mit dem nächtlichen Einschlafen der Hand (Brachialgia parästhetica nocturna) sehr typisch ist, ist eine klinisch-neurologische Untersuchung und Elektroneurografie in manchen Fällen auch eine Neurosonografie erforderlich. Im Anfangsstadium sind konservative Maßnahmen (Handgelenksschiene, Ergotherapie) empfehlenswert. Bei nicht Ansprechen der konservativen Therapie oder Auftreten von neurologischen Ausfällen ist eine Dekompression des N. medianus am Karpaltunnel indiziert.

Prof. Dr. med. Gregor Antoniadis
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.

S2e-Leitlinie „Distale Radiusfraktur“

Radiusfraktur BDC Leitlinien Webinare
CME: 2 Punkte

Das Webinar beschäftigt sich mit Fragen und Antworten zu Diagnostik und Klassifikation sowie Möglichkeiten des Ausschlusses von Zusatzverletzungen. Die Referenten erläutern, welche Frakturen konservativ behandelt werden können und wie. Das Webinar beantwortet die Frage nach aktuellen operativen Therapiekonzepten: Welcher Zugang, welches Osteosynthesematerial? Auf was muss bei der Nachbehandlung der distalen Radiusfraktur geachtet werden?

PD Dr. med. Oliver Pieske
Dr. med. Benjamin Meyknecht
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.

S1-Leitlinie „Empfehlungen zur Therapie der akuten Appendizitis bei Erwachsenen“

Appendizitis BDC Leitlinien Webinare
CME: 2 Punkte

Inhalte des Webinars zur S1-Leitlinie „Empfehlungen zur Therapie der akuten Appendizitis bei Erwachsenen“ sind die Darstellung des Projektes und des Erstellungswegs zur S1-Leitlinie, die Erläuterung der klinischen Relevanz der Klassifikation EAES 2015, die wissenschaftliche Begründung der wichtigsten Empfehlungen und die Darstellung stadiengerechter Therapieoptionen.

Dr. med. Mihailo Andric
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.