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2020 | OriginalPaper | Buchkapitel

21. Metabolische Epilepsien

verfasst von : Kerstin A. Klotz, Friedhelm C. Schmitt

Erschienen in: Epileptische Anfälle und Epilepsien im Erwachsenenalter

Verlag: Springer Berlin Heidelberg

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Zusammenfassung

Metabolische Epilepsien sind als Erkrankungen definiert, die direkt aus einer metabolischen Störung resultieren und bei denen die Epilepsie ein Kernsymptom darstellt. Die meisten metabolischen Epilepsien manifestieren sich im Kindesalter. Eine Persistenz der Erkrankung in das Erwachsenenalter ist möglich, dann treten aber oft andere neurologische und systemische Störungen in den Vordergrund. Erstmanifestationen im Erwachsenenalter sind möglich, aber selten. Die Gruppe der progressiven Myoklonusepilepsien ist besonders häufig mit angeborenen Stoffwechselerkrankungen assoziiert. Für einige metabolische Epilepsien sind spezifische Therapieansätze verfügbar.
Literatur
Leen WG et al. (2014) GLUT1 deficiency syndrome into adulthood: a follow-up study. J Neurol 261:589–599
Malek N et al. (2015) The progressive myoclonic epilepsies. Pract Neurol 15:164–171
Michelucci R (2016) Myoclonus and seizures in progressive myoclonus epilepsies: pharmacology and therapeutic trials. Epileptic Disord 18(Suppl. 2):145–153
Finsterer J, Frank M (2014) Stoffwechselerkrankungen des Erwachsenen und Epilepsie. Z Epileptol 27(3):191–194CrossRef
Wolf NI et al. (2005) Epilepsy in inborn errors of metabolism. Epileptic Disord 2:67–81
Metadaten
Titel
Metabolische Epilepsien
verfasst von
Kerstin A. Klotz
Friedhelm C. Schmitt
Copyright-Jahr
2020
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Buch
Epileptische Anfälle und Epilepsien im Erwachsenenalter

Print ISBN: 978-3-662-59197-0

Electronic ISBN: 978-3-662-59198-7

Copyright-Jahr: 2020

DOI
https://doi.org/10.1007/978-3-662-59198-7_21

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