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InFo Neurologie + Psychiatrie
Erschienen in: InFo Neurologie + Psychiatrie 9/2020

25.09.2020 | Multiple Sklerose | Info Pharm

Seltene Transthyretin-Amyloidosen

Neue Zulassung und vielversprechende Langzeitdaten für Tafamidis

verfasst von: Dr. Anja Schäfer

Erschienen in: InFo Neurologie + Psychiatrie | Ausgabe 9/2020

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Auszug

Bereits seit dem Jahr 2011 wird Tafamidis (Vyndaqel®) für die Behandlung der hereditären Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (ATTR-PN) im Stadium 1 angewendet [Fachinformation Vyndaqel® 20 mg Weichkapseln; Stand Februar 2020]. Langzeitdaten bestätigen nun erneut den Nutzen des Medikaments und liefern außerdem Hinweise auf eine geringere Mortalität [Barroso FA et al. Amyloid 2017;24:194-204; Merlini G et al. Neurol Ther 2020; doi: 10.1007/s40120-020-00180-w]. Im Februar 2020 wurde Tafamidis nun auch zur Therapie der ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) zugelassen [Fachinformation Vyndaqel® 61 mg Weichkapseln; Stand Februar 2020]. …
Metadaten
Titel
Seltene Transthyretin-Amyloidosen
Neue Zulassung und vielversprechende Langzeitdaten für Tafamidis
verfasst von
Dr. Anja Schäfer
Publikationsdatum
25.09.2020
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
InFo Neurologie + Psychiatrie / Ausgabe 9/2020
Print ISSN: 1437-062X
Elektronische ISSN: 2195-5166
DOI
https://doi.org/10.1007/s15005-020-1469-0

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