Skip to main content
Erschienen in: Die Onkologie 11/2021

31.08.2021 | Zytokine | Leitthema

Neue Entwicklungen in der Immunonkologie

Erschienen in: Die Onkologie | Ausgabe 11/2021

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Die Entwicklung der Checkpointblockade und der chimären Antigenrezeptoren (CAR) markieren nicht das Ende, sondern den Anfang eines nie dagewesenen Innovationsschubs um die Immuntherapie in der Hämatologie und der Onkologie. Viele neue Entwicklungen im Bereich der unspezifischen Immunonkologie haben das Ziel, als Kombinationspartner mit der Checkpointblockade bei Patienten mit potenziell auf diese Therapie ansprechenden Tumoren die Ansprechrate und/oder die Ansprechdauer zu erhöhen. Neben der Entwicklung von Modulatoren weiterer Checkpointmoleküle ist in diesem Bereich v. a. die Entwicklung weiterer Immuntherapeutika zu beobachten, die nicht den Tumor selbst ansprechen, sondern primär das immunologisch Tumormilieu alterieren sollen. In diesem Zusammenhang gewinnt auch die intratumorale Therapie mit proinflammatorischen Substanzen zunehmend an Bedeutung. Neue Entwicklungen im Bereich der gerichteten Zelltherapie betreffen u. a. Zielantigene, Kostimulation und Auswahl und zusätzliche Modifikation der Effektorzellen, v. a. im Hinblick auf die Entwicklung allogener Effektorsysteme. In Zukunft ist eine zunehmende Diversifizierung von Tumorerkrankungen durch immunologische Diagnostik und prädiktive Marker zu erwarten. Die kommende Herausforderung wird sein, vor diesem Hintergrund rationale Strategien für sequenzielle und kombinierte Immuntherapien zu etablieren.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Hegde U, Mukherji B (2017) Current status of chimeric antigen receptor engineered T cell-based and immune checkpoint blockade-based cancer immunotherapies. Cancer Immunol Immunother 66:1113–1121CrossRef Hegde U, Mukherji B (2017) Current status of chimeric antigen receptor engineered T cell-based and immune checkpoint blockade-based cancer immunotherapies. Cancer Immunol Immunother 66:1113–1121CrossRef
2.
Zurück zum Zitat Murciano-Goroff YR, Warner AB, Wolchock JD (2020) The future of cancer immunotherapy: microenvironment-targeting combinations. Cell Res 30:507–519CrossRef Murciano-Goroff YR, Warner AB, Wolchock JD (2020) The future of cancer immunotherapy: microenvironment-targeting combinations. Cell Res 30:507–519CrossRef
3.
Zurück zum Zitat Ward-Kavanagh L, Lin W, Šedý JR, Ware CF (2016) The TNF receptor superfamily in co-stimulating and co-inhibitory responses. Immunity 44(5):1005–1019 Ward-Kavanagh L, Lin W, Šedý JR, Ware CF (2016) The TNF receptor superfamily in co-stimulating and co-inhibitory responses. Immunity 44(5):1005–1019
4.
Zurück zum Zitat Ascierto PA, Butterfield LH, Campbell K et al (2021) Perspectives in immunotherapy: meeting report from the “Immunotherapy Bridge” (December 4th–5th, 2019, Naples, Italy). J Transl Med 19:13CrossRef Ascierto PA, Butterfield LH, Campbell K et al (2021) Perspectives in immunotherapy: meeting report from the “Immunotherapy Bridge” (December 4th–5th, 2019, Naples, Italy). J Transl Med 19:13CrossRef
5.
Zurück zum Zitat Cao Y, Wang X, Jin T et al (2020) Immune checkpoint molecules in natural killer cells as potential targets for cancer immunotherapy. Signal Transduct Target Ther 5:250CrossRef Cao Y, Wang X, Jin T et al (2020) Immune checkpoint molecules in natural killer cells as potential targets for cancer immunotherapy. Signal Transduct Target Ther 5:250CrossRef
6.
Zurück zum Zitat Cohen RB, Baumann JB, Salas S et al (2020) Combination of monalizumab and cetuximab in recurrent or metastatic head and neck cancer patients previously treated with platinum-based chemotherapy and PD-(L)1 inhibitors. J Clin Oncol 38(15_suppl):6516–6516CrossRef Cohen RB, Baumann JB, Salas S et al (2020) Combination of monalizumab and cetuximab in recurrent or metastatic head and neck cancer patients previously treated with platinum-based chemotherapy and PD-(L)1 inhibitors. J Clin Oncol 38(15_suppl):6516–6516CrossRef
7.
Zurück zum Zitat Yang S, Wei W, Zhao Q (2020) B7-H3, a checkpoint molecule, as a target for cancer immunotherapy. Int J Biol Sci 16(11):1767–1773CrossRef Yang S, Wei W, Zhao Q (2020) B7-H3, a checkpoint molecule, as a target for cancer immunotherapy. Int J Biol Sci 16(11):1767–1773CrossRef
9.
Zurück zum Zitat Van den Eynde BJ, van Baren N, Baurain J‑F (2020) Is there a clinical future for IDO1 inhibitors after the failure of epacadostat in melanoma? Annu Rev Cancer Biol 4:241–256CrossRef Van den Eynde BJ, van Baren N, Baurain J‑F (2020) Is there a clinical future for IDO1 inhibitors after the failure of epacadostat in melanoma? Annu Rev Cancer Biol 4:241–256CrossRef
10.
Zurück zum Zitat Vigano S, Alatzoglou D, Irving M et al (2019) Targeting adenosine in cancer immunotherapy to enhance T‑cell function. Front Immunol 10:925CrossRef Vigano S, Alatzoglou D, Irving M et al (2019) Targeting adenosine in cancer immunotherapy to enhance T‑cell function. Front Immunol 10:925CrossRef
11.
Zurück zum Zitat Diab A, Tannir NM, Bentebibel S‑E et al (2020) Bempegaldesleukin (NKTR-214) plus nivolumab in patients with advanced solid tumors: phase I dose-escalation study of safety, efficacy, and immune activation (PIVOT-02). Cancer Discov 10(8):1158–1173CrossRef Diab A, Tannir NM, Bentebibel S‑E et al (2020) Bempegaldesleukin (NKTR-214) plus nivolumab in patients with advanced solid tumors: phase I dose-escalation study of safety, efficacy, and immune activation (PIVOT-02). Cancer Discov 10(8):1158–1173CrossRef
12.
Zurück zum Zitat Reilley MJ, Morrow B, Ager CR et al (2019) TLR9 activation cooperates with T cell checkpoint blockade to regress poorly immunogenic melanoma. J Immunother Cancer 7(1):323CrossRef Reilley MJ, Morrow B, Ager CR et al (2019) TLR9 activation cooperates with T cell checkpoint blockade to regress poorly immunogenic melanoma. J Immunother Cancer 7(1):323CrossRef
13.
Zurück zum Zitat Ciardiello D, Elez E, Tabernero J, Seoane J (2020) Clinical development of therapies targeting TGFβ: current knowledge and future perspectives. Ann Oncol 31(10):1336–1349CrossRef Ciardiello D, Elez E, Tabernero J, Seoane J (2020) Clinical development of therapies targeting TGFβ: current knowledge and future perspectives. Ann Oncol 31(10):1336–1349CrossRef
14.
Zurück zum Zitat Strauss J, Gatti-Mays ME, Cho BC et al (2020) Bintrafusp alfa, a bifunctional fusion protein targeting TGF-beta and PD-L1, in patients with human papillomavirus-associated malignancies. J Immunother Cancer 8(2):e1395CrossRef Strauss J, Gatti-Mays ME, Cho BC et al (2020) Bintrafusp alfa, a bifunctional fusion protein targeting TGF-beta and PD-L1, in patients with human papillomavirus-associated malignancies. J Immunother Cancer 8(2):e1395CrossRef
16.
Zurück zum Zitat Cohen EEW, Harrington KJ, Hong DS et al (2018) A phase Ib/II study (SCORES) of durvalumab (D) plus danvatirsen (DAN; AZD9150) or AZD5069 (CX2i) in advanced solid malignancies and recurrent/metastatic head and neck squamous cell carcinoma (RM-HNSCC): Updated results. Ann Oncol 29(Supplement 8):VIII372CrossRef Cohen EEW, Harrington KJ, Hong DS et al (2018) A phase Ib/II study (SCORES) of durvalumab (D) plus danvatirsen (DAN; AZD9150) or AZD5069 (CX2i) in advanced solid malignancies and recurrent/metastatic head and neck squamous cell carcinoma (RM-HNSCC): Updated results. Ann Oncol 29(Supplement 8):VIII372CrossRef
17.
Zurück zum Zitat Champiat S, Tselikas L, Farhane S et al (2021) Intratumoral immunotherapy: from trial design to clinical practice. Clin Cancer Res 27(3):665–679CrossRef Champiat S, Tselikas L, Farhane S et al (2021) Intratumoral immunotherapy: from trial design to clinical practice. Clin Cancer Res 27(3):665–679CrossRef
18.
Zurück zum Zitat Andtbacka RHI, Collichio F, Harrington KJ et al (2019) Final analyses of OPTiM: a randomized phase III trial of talimogene laherparepvec versus granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in unresectable stage III–IV melanoma. J Immunother Cancer 7(1):145CrossRef Andtbacka RHI, Collichio F, Harrington KJ et al (2019) Final analyses of OPTiM: a randomized phase III trial of talimogene laherparepvec versus granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in unresectable stage III–IV melanoma. J Immunother Cancer 7(1):145CrossRef
19.
Zurück zum Zitat Larson RC, Maus MV (2021) Recent advances and discoveries in the mechanisms and functions of CAR T cells. Nat Rev 21:145–161CrossRef Larson RC, Maus MV (2021) Recent advances and discoveries in the mechanisms and functions of CAR T cells. Nat Rev 21:145–161CrossRef
20.
Zurück zum Zitat Huang R, Li X, He Y et al (2020) Recent advances in CAR‑T cell engineering. J Hematol Oncol 13(1):86CrossRef Huang R, Li X, He Y et al (2020) Recent advances in CAR‑T cell engineering. J Hematol Oncol 13(1):86CrossRef
Metadaten
Titel
Neue Entwicklungen in der Immunonkologie
Publikationsdatum
31.08.2021
Schlagwort
Zytokine
Erschienen in
Die Onkologie / Ausgabe 11/2021
Print ISSN: 2731-7226
Elektronische ISSN: 2731-7234
DOI
https://doi.org/10.1007/s00761-021-01013-7

Weitere Artikel der Ausgabe 11/2021

Die Onkologie 11/2021 Zur Ausgabe

Adjuvante Immuntherapie verlängert Leben bei RCC

25.04.2024 Nierenkarzinom Nachrichten

Nun gibt es auch Resultate zum Gesamtüberleben: Eine adjuvante Pembrolizumab-Therapie konnte in einer Phase-3-Studie das Leben von Menschen mit Nierenzellkarzinom deutlich verlängern. Die Sterberate war im Vergleich zu Placebo um 38% geringer.

Alectinib verbessert krankheitsfreies Überleben bei ALK-positivem NSCLC

25.04.2024 NSCLC Nachrichten

Das Risiko für Rezidiv oder Tod von Patienten und Patientinnen mit reseziertem ALK-positivem NSCLC ist unter einer adjuvanten Therapie mit dem Tyrosinkinase-Inhibitor Alectinib signifikant geringer als unter platinbasierter Chemotherapie.

Bei Senioren mit Prostatakarzinom auf Anämie achten!

24.04.2024 DGIM 2024 Nachrichten

Patienten, die zur Behandlung ihres Prostatakarzinoms eine Androgendeprivationstherapie erhalten, entwickeln nicht selten eine Anämie. Wer ältere Patienten internistisch mitbetreut, sollte auf diese Nebenwirkung achten.

ICI-Therapie in der Schwangerschaft wird gut toleriert

Müssen sich Schwangere einer Krebstherapie unterziehen, rufen Immuncheckpointinhibitoren offenbar nicht mehr unerwünschte Wirkungen hervor als andere Mittel gegen Krebs.

Update Onkologie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.