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Erschienen in: Neurological Sciences 2/2009

01.10.2009 | MS Treatment

New oral drugs for multiple sclerosis

verfasst von: Claudio Gasperini, S. Ruggieri

Erschienen in: Neurological Sciences | Sonderheft 2/2009

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Abstract

Disease-modifying treatments are now available in relapsing–remitting and secondary progressive multiple sclerosis (MS), and their beneficial effects have been shown in several clinical studies. However, as these treatments are only partially effective in halting the MS disease process and are frequently associated with side effects and suboptimal patient adherence, new oral therapeutic approaches are warranted. This review focuses on advances in current and novel oral treatment approaches for MS. Several pivotal reports have provided promising results for new oral therapies evaluating the safety and efficacy of new agents including fingolimod, fumaric acid, cladribine, teriflunomide and laquinimod.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Brinkmann V, Davis MD, Heise CE et al (2002) The immune modulator FTY720 targets sphingosine 1-phosphate receptors. J Biol Chem 277:21453–21473CrossRefPubMed Brinkmann V, Davis MD, Heise CE et al (2002) The immune modulator FTY720 targets sphingosine 1-phosphate receptors. J Biol Chem 277:21453–21473CrossRefPubMed
2.
Zurück zum Zitat Brinkmann V, Cyster JG, Hla T (2004) FTY720: sphingosine 1-phosphate receptor-1 in the control of lymphocyte egress and endothelial barrier function. Am J Transplant 4:1019–1025CrossRefPubMed Brinkmann V, Cyster JG, Hla T (2004) FTY720: sphingosine 1-phosphate receptor-1 in the control of lymphocyte egress and endothelial barrier function. Am J Transplant 4:1019–1025CrossRefPubMed
3.
Zurück zum Zitat Rosen H, Goetzel EJ (2005) Sphingosine 1-phosphate and its receptors: an autocrine and paracrine network. Nat Rev Immunol 5:560–570CrossRefPubMed Rosen H, Goetzel EJ (2005) Sphingosine 1-phosphate and its receptors: an autocrine and paracrine network. Nat Rev Immunol 5:560–570CrossRefPubMed
4.
Zurück zum Zitat Mandala S, Hajdu R, Bergstrom J et al (2002) Alteration of lymphocyte trafficking by sphingosine-1-phosphate receptor agonists. Science 296:346–349CrossRefPubMed Mandala S, Hajdu R, Bergstrom J et al (2002) Alteration of lymphocyte trafficking by sphingosine-1-phosphate receptor agonists. Science 296:346–349CrossRefPubMed
5.
Zurück zum Zitat Kappos L, Antel J, Comi G et al (2006) Oral fingolimod (FTY720) in relapsing MS: 24-month results of the phase II study. N Engl J Med 355:1124–1140CrossRefPubMed Kappos L, Antel J, Comi G et al (2006) Oral fingolimod (FTY720) in relapsing MS: 24-month results of the phase II study. N Engl J Med 355:1124–1140CrossRefPubMed
6.
Zurück zum Zitat Loewe R, Pillinger M, De Martin R et al (2001) Dimethyl fumarate inhibits tumor-necrosis factor-induced CD62E expression in an NF-kappa B-dependent manner. J Invest Dermatol 117(69):1363–1368CrossRefPubMed Loewe R, Pillinger M, De Martin R et al (2001) Dimethyl fumarate inhibits tumor-necrosis factor-induced CD62E expression in an NF-kappa B-dependent manner. J Invest Dermatol 117(69):1363–1368CrossRefPubMed
7.
Zurück zum Zitat Ghoreschi K, Rocken M (2004) Immune deviation strategies in the therapy of psoriasis. Curr Drug Targets Inflamm Allergy 3(2):193–198CrossRefPubMed Ghoreschi K, Rocken M (2004) Immune deviation strategies in the therapy of psoriasis. Curr Drug Targets Inflamm Allergy 3(2):193–198CrossRefPubMed
8.
Zurück zum Zitat Van Muiswinkel F, Kuiperij H (2005) The Nrf2-ARE signalling pathway: promising drug target to combat oxidative stress in neurodegenerative disorders. Curr Drug Targets CNS Neurol Disord 4:267–281CrossRefPubMed Van Muiswinkel F, Kuiperij H (2005) The Nrf2-ARE signalling pathway: promising drug target to combat oxidative stress in neurodegenerative disorders. Curr Drug Targets CNS Neurol Disord 4:267–281CrossRefPubMed
9.
Zurück zum Zitat Schimrigk S, Brune N, Hellwig K et al (2006) Oral fumaric acid esters for the treatment of active multiple sclerosis: an open-label, baseline-controlled pilot study. Eur J Neurol 13(6):604–610CrossRefPubMed Schimrigk S, Brune N, Hellwig K et al (2006) Oral fumaric acid esters for the treatment of active multiple sclerosis: an open-label, baseline-controlled pilot study. Eur J Neurol 13(6):604–610CrossRefPubMed
10.
Zurück zum Zitat Kappos L, Miller DH, Macmanus DG et al (2006) Efficacy of a novel oral single-agent fumarate, BG00012, in patients with relapsing–remitting multiple sclerosis: results of a phase II study. J Neurol 253(S2):O108 Kappos L, Miller DH, Macmanus DG et al (2006) Efficacy of a novel oral single-agent fumarate, BG00012, in patients with relapsing–remitting multiple sclerosis: results of a phase II study. J Neurol 253(S2):O108
11.
Zurück zum Zitat Carson DA, Wasson DB, Taetle R et al (1983) Specific toxicity of 2-chlorodeoxyadenosine toward resting and proliferating human lymphocytes. Blood 62(4):737–743PubMed Carson DA, Wasson DB, Taetle R et al (1983) Specific toxicity of 2-chlorodeoxyadenosine toward resting and proliferating human lymphocytes. Blood 62(4):737–743PubMed
12.
Zurück zum Zitat Sipe JC, Romine JS, Koziol JA et al (1994) Cladribine in treatment of chronic progressive multiple sclerosis. Lancet 344(8319):9–13CrossRefPubMed Sipe JC, Romine JS, Koziol JA et al (1994) Cladribine in treatment of chronic progressive multiple sclerosis. Lancet 344(8319):9–13CrossRefPubMed
13.
Zurück zum Zitat Beutler E, Sipe JC, Romine JS et al (1996) The treatment of chronic progressive multiple sclerosis with cladribine. Proc Natl Acad Sci USA 93(4):1716–1720CrossRefPubMed Beutler E, Sipe JC, Romine JS et al (1996) The treatment of chronic progressive multiple sclerosis with cladribine. Proc Natl Acad Sci USA 93(4):1716–1720CrossRefPubMed
14.
Zurück zum Zitat Romine JS, Sipe JC, Koziol JA et al (1999) A double-blind, placebo-controlled, randomized trial of cladribine in relapsing–remitting multiple sclerosis. Proc Assoc Am Physicians 111(1):35–44CrossRefPubMed Romine JS, Sipe JC, Koziol JA et al (1999) A double-blind, placebo-controlled, randomized trial of cladribine in relapsing–remitting multiple sclerosis. Proc Assoc Am Physicians 111(1):35–44CrossRefPubMed
15.
Zurück zum Zitat Rice GP, Filippi M, Comi G (2000) Cladribine and progressive MS: clinical and MRI outcomes of a multicenter controlled trial. Cladribine MRI Study Group. Neurology 54(5):1145–1155PubMed Rice GP, Filippi M, Comi G (2000) Cladribine and progressive MS: clinical and MRI outcomes of a multicenter controlled trial. Cladribine MRI Study Group. Neurology 54(5):1145–1155PubMed
16.
Zurück zum Zitat Filippi M, Rovaris M, Rice GP et al (2000) The effect of cladribine on T(1) ‘black hole’ changes in progressive MS. J Neurol Sci 176(1):42–44CrossRefPubMed Filippi M, Rovaris M, Rice GP et al (2000) The effect of cladribine on T(1) ‘black hole’ changes in progressive MS. J Neurol Sci 176(1):42–44CrossRefPubMed
17.
Zurück zum Zitat Filippi M, Rovaris M, Iannucci G et al (2000) Whole brain volume changes in patients with progressive MS treated with cladribine. Neurology 55(11):1714–1718PubMed Filippi M, Rovaris M, Iannucci G et al (2000) Whole brain volume changes in patients with progressive MS treated with cladribine. Neurology 55(11):1714–1718PubMed
18.
Zurück zum Zitat Bruneau JM, Yea CM, Spinella-Jeagle S et al (1998) Purification of human dihydro-orotate dehydrogenase and its inhibition by A77 1726, the active metabolite of leflunomide. Biochem J 336:299–303PubMed Bruneau JM, Yea CM, Spinella-Jeagle S et al (1998) Purification of human dihydro-orotate dehydrogenase and its inhibition by A77 1726, the active metabolite of leflunomide. Biochem J 336:299–303PubMed
19.
Zurück zum Zitat O’Connor PW, Li D, Freedmann MS et al (2006) A phase II study of the safety and efficacy of teriflunomide in multiple sclerosis with relapses. Neurology 66:894–900CrossRefPubMed O’Connor PW, Li D, Freedmann MS et al (2006) A phase II study of the safety and efficacy of teriflunomide in multiple sclerosis with relapses. Neurology 66:894–900CrossRefPubMed
20.
Zurück zum Zitat Polman C, Barkhof F, Sandeberg-Wollheim M, Laquinimod MS Study Group et al (2005) Treatment with laquinimod reduces development of active MRI lesions in relapsing MS. Neurology 64:987–991PubMed Polman C, Barkhof F, Sandeberg-Wollheim M, Laquinimod MS Study Group et al (2005) Treatment with laquinimod reduces development of active MRI lesions in relapsing MS. Neurology 64:987–991PubMed
Metadaten
Titel
New oral drugs for multiple sclerosis
verfasst von
Claudio Gasperini
S. Ruggieri
Publikationsdatum
01.10.2009
Verlag
Springer Milan
Erschienen in
Neurological Sciences / Ausgabe Sonderheft 2/2009
Print ISSN: 1590-1874
Elektronische ISSN: 1590-3478
DOI
https://doi.org/10.1007/s10072-009-0146-3

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