Erschienen in:
09.06.2017 | Nierenkarzinom | Leitthema
Nierenzellkarzinome im Kindesalter
verfasst von:
L. Weisbach, A. Aziz, M. Fisch, Dr. med. S. Riechardt
Erschienen in:
Die Urologie
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Ausgabe 7/2017
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Zusammenfassung
Hintergrund
Nierenzellkarzinome stellen eine seltene Erkrankung im Kindesalter dar. Dennoch sollten sie differentialdiagnostisch bei Nachweis einer renalen Raumforderung in Betracht gezogen werden.
Fragestellung
Die Fragestellung bezieht sich auf die Inzidenz und Mortalität von Nierenzellkarzinomen im Kindesalter sowie die Darstellung der klinischen Symptome, Diagnostik, Histologie, Therapie und Verlauf der Erkrankung.
Patienten und Methoden
Eigene Daten einer kleinen Patientenkohorte von 8 Patienten werden ausgewertet, sowie der aktuelle Literatur zu dieser Tumorentität diskutiert.
Ergebnisse
Der durchschnittliche Nachbeobachtungszeitraum lag bei 27 Monaten. Präoperative Staginguntersuchungen zeigten keine Metastasen. Der histologisch primär vorherrschende Subtyp war das papilläre Nierenzellkarzinom. Tumorstadium und Lymphknotenstatus waren die wichtigsten Prognosefaktoren in unserer Studie.