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Erschienen in: Der Urologe 7/2017

09.06.2017 | Nierenkarzinom | Leitthema

Nierenzellkarzinome im Kindesalter

verfasst von: L. Weisbach, A. Aziz, M. Fisch, Dr. med. S. Riechardt

Erschienen in: Die Urologie | Ausgabe 7/2017

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Zusammenfassung

Hintergrund

Nierenzellkarzinome stellen eine seltene Erkrankung im Kindesalter dar. Dennoch sollten sie differentialdiagnostisch bei Nachweis einer renalen Raumforderung in Betracht gezogen werden.

Fragestellung

Die Fragestellung bezieht sich auf die Inzidenz und Mortalität von Nierenzellkarzinomen im Kindesalter sowie die Darstellung der klinischen Symptome, Diagnostik, Histologie, Therapie und Verlauf der Erkrankung.

Patienten und Methoden

Eigene Daten einer kleinen Patientenkohorte von 8 Patienten werden ausgewertet, sowie der aktuelle Literatur zu dieser Tumorentität diskutiert.

Ergebnisse

Der durchschnittliche Nachbeobachtungszeitraum lag bei 27 Monaten. Präoperative Staginguntersuchungen zeigten keine Metastasen. Der histologisch primär vorherrschende Subtyp war das papilläre Nierenzellkarzinom. Tumorstadium und Lymphknotenstatus waren die wichtigsten Prognosefaktoren in unserer Studie.
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Metadaten
Titel
Nierenzellkarzinome im Kindesalter
verfasst von
L. Weisbach
A. Aziz
M. Fisch
Dr. med. S. Riechardt
Publikationsdatum
09.06.2017
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Die Urologie / Ausgabe 7/2017
Print ISSN: 2731-7064
Elektronische ISSN: 2731-7072
DOI
https://doi.org/10.1007/s00120-017-0420-6

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