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Erschienen in: Im Fokus Onkologie 12/2018

14.12.2018 | Nierenkarzinom | Industrieforum

RCC: Neuer Tyrosinkinaseinhibitor für die Erst- und Zweitlinientherapie

verfasst von: Katharina Arnheim

Erschienen in: Im Fokus Onkologie | Ausgabe 12/2018

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Auszug

_ Cabozantinib greift in mehrere beim Nierenzellkarzinom (RCC) relevanten Signalwege ein und kann so die Resistenz der Erkrankung gegenüber der Sunitinib-Therapie durchbrechen. Die hohe Wirksamkeit des Multi-Tyrosinkinaseinhibitors (TKI) auch nach Versagen einer TKI-Erstlinientherapie zeigte sich in der METEOR-Studie, in der Cabozantinib bei 658 vorbehandelten Patienten metastiertem RCC mit dem damaligen Standard Everolimus verglichen wurde [Choueiri TK et al. N Engl J Med. 2015;373(19):1 814–23]. Gemäß der ersten Analyse reduzierte Cabozantinib das Progressionsrisiko signifikant um ein Drittel (Hazard Ratio [HR] 0,67; p = 0,005). In der finalen Analyse war das progressionsfreie Überleben (PFS) im Cabozantinib-Arm mit median 7,4 Monaten fast doppelt so lang wie im Kontrollarm mit nur 3,9 Monaten (HR 0,51; p < 0,0001). Auch das Gesamtüberleben (OS) wurde im Vergleich zu Everolimus signifikant verbessert (21,4 vs. 16,5 Monate; HR 0,66; p = 0,00026). Die Ereigniskurven beider Studienarme liefen früh auseinander und blieben langfristig getrennt, betonte Viktor Grünwald, Essen. …
Literatur
Zurück zum Zitat Pressegespräch „Auf einen Kaffee mit Prof. Grünwald. Neue Einblicke bei Cabozantinib: Vom Wirkansatz zum Einsatz“ anlässlich des EMSO 2018 Congress, München, 20. Oktober 2018; Veranstalter: Ipsen Pharma Pressegespräch „Auf einen Kaffee mit Prof. Grünwald. Neue Einblicke bei Cabozantinib: Vom Wirkansatz zum Einsatz“ anlässlich des EMSO 2018 Congress, München, 20. Oktober 2018; Veranstalter: Ipsen Pharma
Metadaten
Titel
RCC: Neuer Tyrosinkinaseinhibitor für die Erst- und Zweitlinientherapie
verfasst von
Katharina Arnheim
Publikationsdatum
14.12.2018
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Im Fokus Onkologie / Ausgabe 12/2018
Print ISSN: 1435-7402
Elektronische ISSN: 2192-5674
DOI
https://doi.org/10.1007/s15015-018-4396-x

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