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Erschienen in: Journal of Neuro-Oncology 2/2019

10.09.2019 | Laboratory Investigation

Overexpression of CD44 is associated with a poor prognosis in grade II/III gliomas

verfasst von: Chongxian Hou, Yukitomo Ishi, Hiroaki Motegi, Michinari Okamoto, Yafei Ou, Jiawei Chen, Shigeru Yamaguchi

Erschienen in: Journal of Neuro-Oncology | Ausgabe 2/2019

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Abstract

Purpose

Overexpression of CD44 has been detected in many types of tumor tissues. Moreover, CD44 is recognized as a cancer stem cell marker for many cancers. However, the prognostic value of CD44 for glioma patients has not yet been clarified. The authors tried to explore the impact of CD44 expression on grade II/III glioma patients.

Methods

To assess the RNA expression levels of CD44 in glioma tissues and normal brain tissues, meta-analyses were conducted in the online Oncomine database. The mRNA expression levels of CD44, CD44s, and CD44v2–v10 in 112 grade II/III glioma patients in Hokkaido University Hospital (HUH) were detected by qPCR. The RNA-seq data and clinical data of grade II/III glioma patients were obtained from The Cancer Genome Atlas (TCGA) and the Chinese Glioma Genome Atlas (CGGA) databases.

Results

Based on the Oncomine database, CD44 has significantly high expression in glioma tissues as compared with normal tissues. We explored the clinical relevance of CD44 mRNA expression based on the HUH cohorts, the TCGA cohorts, and the CGGA cohorts. In survival analysis, high mRNA expression of CD44 was correlated with poor overall survival and poor progression-free survival in grade II/III glioma patients. Multivariate Cox regression analyses confirmed CD44 as an independent prognostic factor for grade II/III glioma patients.

Conclusions

The present study suggests that overexpression of CD44 is associated with a poor prognosis for grade II/III glioma patients. Moreover, our findings suggest that CD44 could serve as a prognostic biomarker in grade II/III glioma patients.
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2.
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10.
Zurück zum Zitat Anido J, Saez-Borderias A, Gonzalez-Junca A, Rodon L, Folch G, Carmona MA, Prieto-Sanchez RM, Barba I, Martinez-Saez E, Prudkin L, Cuartas I, Raventos C, Martinez-Ricarte F, Poca MA, Garcia-Dorado D, Lahn MM, Yingling JM, Rodon J, Sahuquillo J, Baselga J, Seoane J (2010) TGF-beta receptor inhibitors target the CD44(high)/Id1(high) glioma-initiating cell population in human glioblastoma. Cancer Cell 18:655–668. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2010.10.023 CrossRefPubMed Anido J, Saez-Borderias A, Gonzalez-Junca A, Rodon L, Folch G, Carmona MA, Prieto-Sanchez RM, Barba I, Martinez-Saez E, Prudkin L, Cuartas I, Raventos C, Martinez-Ricarte F, Poca MA, Garcia-Dorado D, Lahn MM, Yingling JM, Rodon J, Sahuquillo J, Baselga J, Seoane J (2010) TGF-beta receptor inhibitors target the CD44(high)/Id1(high) glioma-initiating cell population in human glioblastoma. Cancer Cell 18:655–668. https://​doi.​org/​10.​1016/​j.​ccr.​2010.​10.​023 CrossRefPubMed
12.
Zurück zum Zitat Nishikawa M, Inoue A, Ohnishi T, Kohno S, Ohue S, Matsumoto S, Suehiro S, Yamashita D, Ozaki S, Watanabe H, Yano H, Takahashi H, Kitazawa R, Tanaka J, Kunieda T (2018) Significance of glioma stem-like cells in the tumor periphery that express high levels of CD44 in tumor invasion, early progression, and poor prognosis in glioblastoma. Stem Cells Int 2018:5387041. https://doi.org/10.1155/2018/5387041 CrossRefPubMedPubMedCentral Nishikawa M, Inoue A, Ohnishi T, Kohno S, Ohue S, Matsumoto S, Suehiro S, Yamashita D, Ozaki S, Watanabe H, Yano H, Takahashi H, Kitazawa R, Tanaka J, Kunieda T (2018) Significance of glioma stem-like cells in the tumor periphery that express high levels of CD44 in tumor invasion, early progression, and poor prognosis in glioblastoma. Stem Cells Int 2018:5387041. https://​doi.​org/​10.​1155/​2018/​5387041 CrossRefPubMedPubMedCentral
13.
Zurück zum Zitat Bhat KPL, Balasubramaniyan V, Vaillant B, Ezhilarasan R, Hummelink K, Hollingsworth F, Wani K, Heathcock L, James JD, Goodman LD, Conroy S, Long L, Lelic N, Wang S, Gumin J, Raj D, Kodama Y, Raghunathan A, Olar A, Joshi K, Pelloski CE, Heimberger A, Kim SH, Cahill DP, Rao G, Den Dunnen WFA, Boddeke H, Phillips HS, Nakano I, Lang FF, Colman H, Sulman EP, Aldape K (2013) Mesenchymal differentiation mediated by NF-kappaB promotes radiation resistance in glioblastoma. Cancer Cell 24:331–346. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2013.08.001 CrossRefPubMed Bhat KPL, Balasubramaniyan V, Vaillant B, Ezhilarasan R, Hummelink K, Hollingsworth F, Wani K, Heathcock L, James JD, Goodman LD, Conroy S, Long L, Lelic N, Wang S, Gumin J, Raj D, Kodama Y, Raghunathan A, Olar A, Joshi K, Pelloski CE, Heimberger A, Kim SH, Cahill DP, Rao G, Den Dunnen WFA, Boddeke H, Phillips HS, Nakano I, Lang FF, Colman H, Sulman EP, Aldape K (2013) Mesenchymal differentiation mediated by NF-kappaB promotes radiation resistance in glioblastoma. Cancer Cell 24:331–346. https://​doi.​org/​10.​1016/​j.​ccr.​2013.​08.​001 CrossRefPubMed
17.
Zurück zum Zitat Ranuncolo SM, Ladeda V, Specterman S, Varela M, Lastiri J, Morandi A, Matos E, Bal de Kier Joffe E, Puricelli L, Pallotta MG (2002) CD44 expression in human gliomas. J Surg Oncol 79:30–35; discussion 35–36 Ranuncolo SM, Ladeda V, Specterman S, Varela M, Lastiri J, Morandi A, Matos E, Bal de Kier Joffe E, Puricelli L, Pallotta MG (2002) CD44 expression in human gliomas. J Surg Oncol 79:30–35; discussion 35–36
18.
Zurück zum Zitat Wei KC, Huang CY, Chen PY, Feng LY, Wu TW, Chen SM, Tsai HC, Lu YJ, Tsang NM, Tseng CK, Pai PC, Shin JW (2010) Evaluation of the prognostic value of CD44 in glioblastoma multiforme. Anticancer Res 30:253–259PubMed Wei KC, Huang CY, Chen PY, Feng LY, Wu TW, Chen SM, Tsai HC, Lu YJ, Tsang NM, Tseng CK, Pai PC, Shin JW (2010) Evaluation of the prognostic value of CD44 in glioblastoma multiforme. Anticancer Res 30:253–259PubMed
25.
26.
Zurück zum Zitat Wang HH, Liao CC, Chow NH, Huang LL, Chuang JI, Wei KC, Shin JW (2017) Whether CD44 is an applicable marker for glioma stem cells. Am J Transl Res 9:4785–4806PubMedPubMedCentral Wang HH, Liao CC, Chow NH, Huang LL, Chuang JI, Wei KC, Shin JW (2017) Whether CD44 is an applicable marker for glioma stem cells. Am J Transl Res 9:4785–4806PubMedPubMedCentral
29.
Zurück zum Zitat Kaaijk P, Troost D, Morsink F, Keehnen RM, Leenstra S, Bosch DA, Pals ST (1995) Expression of CD44 splice variants in human primary brain tumors. J Neurooncol 26:185–190CrossRefPubMed Kaaijk P, Troost D, Morsink F, Keehnen RM, Leenstra S, Bosch DA, Pals ST (1995) Expression of CD44 splice variants in human primary brain tumors. J Neurooncol 26:185–190CrossRefPubMed
30.
Zurück zum Zitat Ariza A, Lopez D, Mate JL, Isamat M, Musulen E, Pujol M, Ley A, Navas-Palacios JJ (1995) Role of CD44 in the invasiveness of glioblastoma multiforme and the noninvasiveness of meningioma: an immunohistochemistry study. Hum Pathol 26:1144–1147CrossRefPubMed Ariza A, Lopez D, Mate JL, Isamat M, Musulen E, Pujol M, Ley A, Navas-Palacios JJ (1995) Role of CD44 in the invasiveness of glioblastoma multiforme and the noninvasiveness of meningioma: an immunohistochemistry study. Hum Pathol 26:1144–1147CrossRefPubMed
31.
Zurück zum Zitat Ylagan LR, Quinn B (1997) CD44 expression in astrocytic tumors. Mod Pathol 10:1239–1246PubMed Ylagan LR, Quinn B (1997) CD44 expression in astrocytic tumors. Mod Pathol 10:1239–1246PubMed
32.
Zurück zum Zitat Resnick DK, Resnick NM, Welch WC, Cooper DL (1999) Differential expressions of CD44 variants in tumors affecting the central nervous system. Mol Diagn 4: 219–232. 10.154/MODI00400219CrossRefPubMed Resnick DK, Resnick NM, Welch WC, Cooper DL (1999) Differential expressions of CD44 variants in tumors affecting the central nervous system. Mol Diagn 4: 219–232. 10.154/MODI00400219CrossRefPubMed
33.
Zurück zum Zitat Li H, Hamou MF, de Tribolet N, Jaufeerally R, Hofmann M, Diserens AC, Van Meir EG (1993) Variant CD44 adhesion molecules are expressed in human brain metastases but not in glioblastomas. Cancer Res 53:5345–5349PubMed Li H, Hamou MF, de Tribolet N, Jaufeerally R, Hofmann M, Diserens AC, Van Meir EG (1993) Variant CD44 adhesion molecules are expressed in human brain metastases but not in glioblastomas. Cancer Res 53:5345–5349PubMed
34.
Zurück zum Zitat Li H, Liu J, Hofmann M (1995) CD44 expression patterns in primary and secondary brain tumors. Zhonghua Yi Xue Za Zhi 75(525–528):573 Li H, Liu J, Hofmann M (1995) CD44 expression patterns in primary and secondary brain tumors. Zhonghua Yi Xue Za Zhi 75(525–528):573
Metadaten
Titel
Overexpression of CD44 is associated with a poor prognosis in grade II/III gliomas
verfasst von
Chongxian Hou
Yukitomo Ishi
Hiroaki Motegi
Michinari Okamoto
Yafei Ou
Jiawei Chen
Shigeru Yamaguchi
Publikationsdatum
10.09.2019
Verlag
Springer US
Erschienen in
Journal of Neuro-Oncology / Ausgabe 2/2019
Print ISSN: 0167-594X
Elektronische ISSN: 1573-7373
DOI
https://doi.org/10.1007/s11060-019-03288-8

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