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Die Dermatologie

Erschienen in:

25.08.2022 | Pemphigus | Leitthema

Bullöse Autoimmundermatosen der Schleimhaut

verfasst von: Dr. med. Dario Didona, Dr. med. Julia Hinterseher, Prof. Dr. med. Rüdiger Eming

Erschienen in: Die Dermatologie | Ausgabe 9/2022

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Zusammenfassung

Bullöse Autoimmundermatosen (BAID) sind eine Gruppe organspezifischer Autoimmunerkrankungen, die durch die Produktion von Autoantikörpern (AAK) gegen Adhäsionsmoleküle bzw. Strukturproteine der Haut und der hautnahen Schleimhäute verursacht werden. Abhängig von den jeweiligen Zielantigenen der AAK werden intraepidermale (Pemphigusgruppe) und subepidermale (Pemphigoidgruppe, Epidermolysis bullosa acquisita, Dermatitis herpetiformis Duhring) BAID unterschieden. Klinisch zeigen sich je nach Krankheitsentität Vesikulae, Bullae, Pusteln, Erosionen und Erytheme an Haut und Schleimhäuten.

Amber KT, Valdebran M, Grando SA (2018) Paraneoplastic autoimmune multiorgan syndrome (PAMS): beyond the single phenotype of paraneoplastic pemphigus. Autoimmun Rev 17:1002–1010CrossRef

Bağcı IS, Horváth ON, Ruzicka T, Sárdy M (2017) Bullous pemphigoid. Autoimmun Rev 16:445–455CrossRef

Bédane C, Doffoel Hantz V (2011) Pemphigoïde cicatricielle: revue de la littérature. Ann Dermatol Venereol 138:201–208CrossRef

van Beek N, Zillikens D, Schmidt E (2021) Bullous autoimmune dermatoses—clinical features, diagnostic evaluation, and treatment options. Dtsch Arztebl Int 118:413–420PubMedPubMedCentral

Cozzani E, Di Zenzo G, Gasparini G, Salemme A, Agnoletti AF, Vassallo C, Caproni M, Antiga E, Marzano AV, Cavalli R, Ocella C, de Simone C, Parodi A (2020) Autoantibody profile of a cohort of 54 Italian patients with linear IgA bullous dermatosis: LAD‑1 denoted as a major auto-antigen of the lamina Lucida subtype. Acta Dermatol Venereol 100:adv70

Deotto ML, Spiller A, Sernicola A, Alaibac M (2022) Bullous pemphigoid: an immune disorder related to aging (review). Exp Ther Med 23:50CrossRef

Didona D, Di Zenzo G, Joly P (2021a) Paraneoplastic autoimmune multiorgan syndrome. Ital J Dermatol Venereol 156:174–183CrossRef

Didona D, Fania L, Didona B, Eming R, Hertl M, Di Zenzo G (2020) Paraneoplastic dermatoses: a brief general review and an extensive analysis of paraneoplastic pemphigus and paraneoplastic dermatomyositis. Int J Molecular Sci. https://doi.org/10.3390/ijms21062178CrossRef

Didona D, Hertl M (2021) Paraneoplastische Autoimmundermatosen. Hautarzt 72:277–287CrossRef

10.

Didona D, Maglie R, Eming R, Hertl M (2019) Pemphigus: current and future therapeutic strategies. Front Immunol 10:1418CrossRef

11.

Didona D, Scarsella L, Fehresti M, Solimani F, Juratli HA, Göbel M, Mühlenbein S, Holiangu L, Pieper J, Korff V, Schmidt T, Sitaru C, Eming R, Hertl M, Pollmann R (2021b) Autoreactive peripheral blood T helper cell responses in bullous pemphigoid and elderly patients with pruritic disorders. Front Immunol 12:569287CrossRef

12.

Genovese G, Venegoni L, Fanoni D, Muratori S, Berti E, Marzano AV (2019) Linear IgA bullous dermatosis in adults and children: a clinical and immunopathological study of 38 patients. Orphanet J Rare Dis 14:115CrossRef

13.

Hofmann SC, Juratli HA, Eming R (2018) Bullous autoimmune dermatoses. J Dtsch Dermatol Ges 16:1339–1358PubMed

14.

Holtsche MM, Zillikens D, Schmidt E (2018) Schleimhautpemphigoid. Hautarzt 69:67–83CrossRef

15.

Juratli HA, Sárdy M (2019) Lineare IgA-Dermatose. Hautarzt 70:254–259CrossRef

16.

Mimouni D, Anhalt GJ, Lazarova Z, Aho S, Kazerounian S, Kouba DJ, Mascaro JM, Nousari HC (2002) Paraneoplastic pemphigus in children and adolescents. Br J Dermatol 147:725–732CrossRef

17.

Moro F, Fania L, Sinagra JLM, Salemme A, Di Zenzo G (2020) Bullous pemphigoid: trigger and predisposing factors. Biomolecules 10:1432CrossRef

18.

Paolino G, Didona D, Magliulo G, Iannella G, Didona B, Mercuri SR, Moliterni E, Donati M, Ciofalo A, Granata G, Ranuzzi P, Falasca V, Calvieri S (2017) Paraneoplastic pemphigus: insight into the autoimmune pathogenesis, clinical features and therapy. IJMS. https://doi.org/10.3390/ijms18122532CrossRefPubMedPubMedCentral

19.

Rashid H, Lamberts A, Borradori L et al (2021) European guidelines (S3) on diagnosis and management of mucous membrane pemphigoid, initiated by the European Academy of Dermatology and Venereology—Part I. J Eur Acad Dermatol Venereol 35:1750–1764CrossRef

20.

Sánchez-García V, Pérez-Alcaraz L, Belinchón-Romero I, Ramos-Rincón J‑M (2022) Comorbidities in patients with autoimmune bullous disorders: hospital-based registry study. Life. https://doi.org/10.3390/life12040595CrossRefPubMedPubMedCentral

21.

Schmidt E, Rashid H, Marzano AV et al (2021) European Guidelines (S3) on diagnosis and management of mucous membrane pemphigoid, initiated by the European Academy of Dermatology and Venereology—Part II. J Eur Acad Dermatol Venereol 35:1926–1948CrossRef

22.

Schmidt E, Sticherling M, Sárdy M, Eming R, Goebeler M, Hertl M, Hofmann SC, Hunzelmann N, Kern JS, Kramer H, Nast A, Orzechowski H‑D, Pfeiffer C, Schuster V, Sitaru C, Zidane M, Zillikens D, Worm M (2020) S2k-Leitlinie zur Therapie des Pemphigus vulgaris/foliaceus und des bullösen Pemphigoids: 2019 Update. J Dtsch Dermatol Ges 18:516–527PubMed

Titel: Bullöse Autoimmundermatosen der Schleimhaut
verfasst von: Dr. med. Dario Didona
Dr. med. Julia Hinterseher
Prof. Dr. med. Rüdiger Eming
Publikationsdatum: 25.08.2022
Verlag: Springer Medizin
Schlagwörter: Pemphigus
Glucocorticoide
Pemphigus vulgaris
Bullöses Pemphigoid
Lineare IgA-Dermatose
Schleimhautpemphigoid
Epidermolysis bullosa acquisita
Erschienen in: Die Dermatologie / Ausgabe 9/2022
Print ISSN: 2731-7005
Elektronische ISSN: 2731-7013
DOI: https://doi.org/10.1007/s00105-022-05036-y

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