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Journal of Clinical Immunology
Literatur
1.
Moratto D, Giliani S, Bonfim C, et al. Long-term outcome and lineage-specific chimerism in 194 patients with Wiskott-Aldrich syndrome treated by hematopoietic cell transplantation in the period 1980-2009: an international collaborative study. Blood. 2011;118(6):1675–84.CrossRefPubMedPubMedCentral
2.
Eades-Perner A, Gathmann B, Knerr V, et al. The European internet-based patient and research database for primary immunodeficiencies: results 2004–06. Clin Exp Immunol. 2007;147(2):306–12.CrossRefPubMedPubMedCentral
3.
4.
Yazdani S, McGhee SA, Stiehm ER. Chronic Complex Diseases of Childhood: A Practical Guide for Clinicians: Universal-Publishers; 2011.
5.
Metadaten
Titel
Presenting features and platelet anomalies in WAS: one centre’s experience
verfasst von
Christo Tsilifis
Andrew R. Gennery
Andrew Cant
Publikationsdatum
07.03.2016
Verlag
Springer US
Erschienen in
Journal of Clinical Immunology / Ausgabe 4/2016
Print ISSN: 0271-9142
Elektronische ISSN: 1573-2592
DOI
https://doi.org/10.1007/s10875-016-0259-4

Weitere Artikel der Ausgabe 4/2016

Journal of Clinical Immunology 4/2016 Zur Ausgabe

Erratum

Erratum to: Adenosine Deaminase Deficient Severe Combined Immunodeficiency Presenting as Atypical Haemolytic Uraemic Syndrome

Letter to Editor

Immune Complex-Mediated Glomerulonephritis in a Patient with Wiskott–Aldrich Syndrome

Letter to Editor

A Clinical Approach to a Child with Hypoalbuminemia and Lymphopenia

Editorial

The Evolving Landscape of Primary Immunodeficiencies

Letter to Editor

Visceral Leishmaniasis May Unmask X-linked Hyper-IgM Syndrome

Original Article

Novel Mutations Causing C5 Deficiency in Three North-African Families

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