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Erschienen in: Indian Journal of Otolaryngology and Head & Neck Surgery 2/2023

11.12.2022 | Clinical Report

Primary Hyperparathyroidism in a 21 Year Old Patient of Turner Syndrome : A Rare Case Report

verfasst von: Anshu Rawat, Mohnish Grover, Anugrah Mittal, Raksha Katara, Sunil Samdhani, Shruti Bhargava, Sandip Mathur, Balram Sharma

Erschienen in: Indian Journal of Otolaryngology and Head & Neck Surgery | Ausgabe 2/2023

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Abstract

Turner syndrome is the most common chromosomal anomaly in females. The typical features include short stature, amenorrhoea, short webbed neck, shielded chest and many comorbidities like osteoporosis, cardiac anomalies, diabetes and hypothyroidism. Primary hyperparathyroidism caused by parathyroid adenoma is rarely reported in patients of turner syndrome. The exact cause is not known at present. We report a case of a 21 years old patient of Turner syndrome who had symptoms of renal stones and hypercalcemia. USG neck and sestamibi scans revealed left inferior parathyroid adenoma. Surgical excision of the involved gland was done which led to normalization of S. calcium and PTH levels. Although hyperparathyroidism is extremely rare in patients of Turner syndrome, any symptoms of renal stones, pathological fractures and hypercalcemia should raise the suspicion of parathyroid adenoma. Surgical management should be planned as early as possible.
Literatur
3.
Zurück zum Zitat Madkhali T, Alhefdhi A, Chen H, Elfenbein D (2016) Primary hyperparathyroidism. Ulus Cerrahi Derg. Mar 1;32(1):58–66. doi: 10.5152/UCD.2015.3032. PMID: 26985167; PMCID: PMC4771429 Madkhali T, Alhefdhi A, Chen H, Elfenbein D (2016) Primary hyperparathyroidism. Ulus Cerrahi Derg. Mar 1;32(1):58–66. doi: 10.5152/UCD.2015.3032. PMID: 26985167; PMCID: PMC4771429
5.
Zurück zum Zitat Chen JF, Chen JY, Huang HS (1993 Jun) Primary hyperparathyroidism with parathyroid adenocarcinoma in a patient with Turner’s syndrome complicated with thyrotoxicosis. Changgeng Yi Xue Za Zhi 16(2):133–139 Chinese. PMID: 8339157 Chen JF, Chen JY, Huang HS (1993 Jun) Primary hyperparathyroidism with parathyroid adenocarcinoma in a patient with Turner’s syndrome complicated with thyrotoxicosis. Changgeng Yi Xue Za Zhi 16(2):133–139 Chinese. PMID: 8339157
9.
Zurück zum Zitat Paul TV, Dinakar J, Thomas N, Mathews SS, Shanthly N, Nair A A case of Turner syndrome with hyperparathyroidism in an adult. Ear Nose Throat J. 2008 Feb;87(2):110-2. PMID: 18437933 Paul TV, Dinakar J, Thomas N, Mathews SS, Shanthly N, Nair A A case of Turner syndrome with hyperparathyroidism in an adult. Ear Nose Throat J. 2008 Feb;87(2):110-2. PMID: 18437933
10.
Zurück zum Zitat Shirzad N, Tehrani MR, Soltani A A rare association of hyperparathyroidism and Turner’s syndrome–a case report. Endokrynol Pol. 2008 May-Jun;59(3):232-4. PMID: 18615398 Shirzad N, Tehrani MR, Soltani A A rare association of hyperparathyroidism and Turner’s syndrome–a case report. Endokrynol Pol. 2008 May-Jun;59(3):232-4. PMID: 18615398
12.
Zurück zum Zitat Siller AF, Shimony A, Shinawi M, Amarillo I, Dehner LP, Semenkovich K, Arbeláez AM Inherited deletion of 1q, hyperparathyroidism and signs of Y-chromosomal influence in a patient with Turner Syndrome.J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2019 Feb20;11(1):88–93. doi: https://doi.org/10.4274/jcrpe.galenos.2018.2018.0005. Epub 2018 May 9. PMID: 29739732; PMCID: PMC6398186. Siller AF, Shimony A, Shinawi M, Amarillo I, Dehner LP, Semenkovich K, Arbeláez AM Inherited deletion of 1q, hyperparathyroidism and signs of Y-chromosomal influence in a patient with Turner Syndrome.J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2019 Feb20;11(1):88–93. doi: https://​doi.​org/​10.​4274/​jcrpe.​galenos.​2018.​2018.​0005. Epub 2018 May 9. PMID: 29739732; PMCID: PMC6398186.
13.
Zurück zum Zitat Rubin K (1998) Turner syndrome and osteoporosis: mechanisms and prognosis. Pediatrics. Aug;102(2 Pt 3):481-5. PMID: 9685448 Rubin K (1998) Turner syndrome and osteoporosis: mechanisms and prognosis. Pediatrics. Aug;102(2 Pt 3):481-5. PMID: 9685448
14.
Zurück zum Zitat Gravholt CH, Lauridsen AL, Brixen K, Mosekilde L, Heickendorff L, Christiansen JS (2002) Jun;87(6):2798 – 808 Marked disproportionality in bone size and mineral, and distinct abnormalities in bone markers and calcitropic hormones in adult turner syndrome: a cross-sectional study. J Clin Endocrinol Metab. doi: https://doi.org/10.1210/jcem.87.6.8598. PMID: 12050253 Gravholt CH, Lauridsen AL, Brixen K, Mosekilde L, Heickendorff L, Christiansen JS (2002) Jun;87(6):2798 – 808 Marked disproportionality in bone size and mineral, and distinct abnormalities in bone markers and calcitropic hormones in adult turner syndrome: a cross-sectional study. J Clin Endocrinol Metab. doi: https://​doi.​org/​10.​1210/​jcem.​87.​6.​8598. PMID: 12050253
15.
Zurück zum Zitat Gopinath P, Sadler GP, Mihai R (2010 Sep) Persistent symptomatic improvement in the majority of patients undergoing parathyroidectomy for primary hyperparathyroidism. Langenbecks Arch Surg 395(7):941–946. doi: https://doi.org/10.1007/s00423-010-0689-z Epub 2010 Jul 25. PMID: 20658300 Gopinath P, Sadler GP, Mihai R (2010 Sep) Persistent symptomatic improvement in the majority of patients undergoing parathyroidectomy for primary hyperparathyroidism. Langenbecks Arch Surg 395(7):941–946. doi: https://​doi.​org/​10.​1007/​s00423-010-0689-z Epub 2010 Jul 25. PMID: 20658300
16.
Zurück zum Zitat Khan AA, Hanley DA, Rizzoli R, Bollerslev J, Young JE, Rejnmark L, Thakker R, D’Amour P, Paul T, Van Uum S, Shrayyef MZ, Goltzman D, Kaiser S, Cusano NE, Bouillon R, Mosekilde L, Kung AW, Rao SD, Bhadada SK, Clarke BL, Liu J, Duh Q, Lewiecki EM, Bandeira F, Eastell R, Marcocci C, Silverberg SJ, Udelsman R, Davison KS, Potts JT Jr, Brandi ML, Bilezikian JP Primary hyperparathyroidism: review and recommendations on evaluation, diagnosis, and management. A canadian and international consensus.Osteoporos Int. 2017Jan; 28(1):1–19. doi: 10.1007/s00198-016-3716-2. Epub 2016 Sep 9. PMID: 27613721; PMCID: PMC5206263. Khan AA, Hanley DA, Rizzoli R, Bollerslev J, Young JE, Rejnmark L, Thakker R, D’Amour P, Paul T, Van Uum S, Shrayyef MZ, Goltzman D, Kaiser S, Cusano NE, Bouillon R, Mosekilde L, Kung AW, Rao SD, Bhadada SK, Clarke BL, Liu J, Duh Q, Lewiecki EM, Bandeira F, Eastell R, Marcocci C, Silverberg SJ, Udelsman R, Davison KS, Potts JT Jr, Brandi ML, Bilezikian JP Primary hyperparathyroidism: review and recommendations on evaluation, diagnosis, and management. A canadian and international consensus.Osteoporos Int. 2017Jan; 28(1):1–19. doi: 10.1007/s00198-016-3716-2. Epub 2016 Sep 9. PMID: 27613721; PMCID: PMC5206263.
17.
Zurück zum Zitat Marx SJ, Simonds WF, Agarwal SK, Burns AL, Weinstein LS, Cochran C, Skarulis MC, Spiegel AM, Libutti SK, Alexander HR Jr, Chen CC, Chang R, Chandrasekharappa SC, Collins FS (2002) Hyperparathyroidism in hereditary syndromes: special expressions and special managements. J Bone Miner Res. Nov;17 Suppl 2:N37-43. PMID: 12412776 Marx SJ, Simonds WF, Agarwal SK, Burns AL, Weinstein LS, Cochran C, Skarulis MC, Spiegel AM, Libutti SK, Alexander HR Jr, Chen CC, Chang R, Chandrasekharappa SC, Collins FS (2002) Hyperparathyroidism in hereditary syndromes: special expressions and special managements. J Bone Miner Res. Nov;17 Suppl 2:N37-43. PMID: 12412776
Metadaten
Titel
Primary Hyperparathyroidism in a 21 Year Old Patient of Turner Syndrome : A Rare Case Report
verfasst von
Anshu Rawat
Mohnish Grover
Anugrah Mittal
Raksha Katara
Sunil Samdhani
Shruti Bhargava
Sandip Mathur
Balram Sharma
Publikationsdatum
11.12.2022
Verlag
Springer India
Erschienen in
Indian Journal of Otolaryngology and Head & Neck Surgery / Ausgabe 2/2023
Print ISSN: 2231-3796
Elektronische ISSN: 0973-7707
DOI
https://doi.org/10.1007/s12070-022-03322-8

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