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Erschienen in: Journal of Thrombosis and Thrombolysis 1/2017

26.04.2017 | Letter to the Editor

Retinal vein occlusion and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria

verfasst von: Marc Sorigue, Jordi Juncà, Elisa Orna, Nevena Romanic, Edurne Sarrate, Jordi Castellvi, Montse Soler, Ines Rodríguez-Hernandez, Evarist Feliu, Susana Ruiz

Erschienen in: Journal of Thrombosis and Thrombolysis | Ausgabe 1/2017

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Abstract

Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare disorder associated with increased risk for thrombosis and reduced life expectancy. Retinal vein occlusion (RVO) is a frequent cause of vision loss but its relationship with PNH has not been studied systematically. Patients followed up for RVO in our ophthalmology department were screened for the presence of a PNH clone in peripheral blood by means of flow cytometry. The presence of other well-documented risk factors for RVO was also analyzed. In a series of 110 patients (54 males, median age of 67) we found no evidence of PNH. Most patients (97/110) had cardiovascular risk factors and/or hyperhomocysteinemia (67/110). Inherited thrombophilias were rare (three confirmed cases). Therefore, PNH does not appear to play a role in the development of RVO. However, this finding does not necessarily apply to young patients and/or those with no conventional risk factors for RVO, due to the low number of patients in these subgroups in our population.
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Metadaten
Titel
Retinal vein occlusion and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
verfasst von
Marc Sorigue
Jordi Juncà
Elisa Orna
Nevena Romanic
Edurne Sarrate
Jordi Castellvi
Montse Soler
Ines Rodríguez-Hernandez
Evarist Feliu
Susana Ruiz
Publikationsdatum
26.04.2017
Verlag
Springer US
Erschienen in
Journal of Thrombosis and Thrombolysis / Ausgabe 1/2017
Print ISSN: 0929-5305
Elektronische ISSN: 1573-742X
DOI
https://doi.org/10.1007/s11239-017-1502-4

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