Seit der Zulassung des ersten Interleukin(IL)-6-Rezeptor-Inhibitors Tocilizumab zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis (RA) im Jahr 2009 hat sich dieser als wirksame Therapieoption mit gutem Sicherheitsprofil erwiesen. Darüber hinaus wurden seitdem umfangreiche Erfahrungen unter Alltagsbedingungen mit dem humanisierten Antikörper gesammelt. Tocilizumab ist das erste Biologikum, für das in der Monotherapie eine Überlegenheit gegenüber Adalimumab nachgewiesen werden konnte.
10.05.2019 | Rheumatologie | Sonderbericht | Online-Artikel | Mit freundlicher Unterstützung von: Roche Pharma AG und Chugai Pharma Germany GmbH