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Roche Pharma AG und Chugai Pharma Germany GmbH

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Sonderberichte

Zehn Jahre Tocilizumab: Überlegen in der Monotherapie, robuste Evidenz im praktischen Alltag

Rheumatologie Sonderbericht

Seit der Zulassung des ersten Interleukin(IL)-6-Rezeptor-Inhibitors Tocilizumab zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis im Jahr 2009 hat sich dieser als wirksame Therapieoption mit gutem Sicherheitsprofil erwiesen. Darüber hinaus wurden seitdem umfangreiche Erfahrungen unter Alltagsbedingungen mit dem humanisierten Antikörper gesammelt. 

Mit freundlicher Unterstützung von:
  • Roche Pharma AG und Chugai Pharma Germany GmbH

Emicizumab bei Hämophilie A ohne Hemmkörper zugelassen

Hämophilie Sonderbericht

Der monoklonale Antikörper Emicizumab ist jetzt auch zur Routineprophylaxe bei Erwachsenen und Kindern ohne Hemmkörper gegen Gerinnungsfaktor VIII zugelassen.

Mit freundlicher Unterstützung von:
  • Roche Pharma AG und Chugai Pharma Germany GmbH