01.04.2007 | Short Report
Severe infantile type of carnitine palmitoyltransferase II (CPT II) deficiency due to homozygous R503C mutation
Erschienen in: Journal of Inherited Metabolic Disease | Ausgabe 2/2007
Einloggen, um Zugang zu erhalten01.04.2007 | Short Report
Erschienen in: Journal of Inherited Metabolic Disease | Ausgabe 2/2007
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