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MMW - Fortschritte der Medizin
Erschienen in: MMW - Fortschritte der Medizin 3/2017

30.10.2017 | Alpha-1-Antitrypsin-Mangel | PHARMAFORUM

Alpha-1-Antitrypsinmangel rechtzeitig behandeln

verfasst von: Gudrun Girrbach

Erschienen in: MMW - Fortschritte der Medizin | Sonderheft 3/2017

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Auszug

Beim Alpha-1-Antitrypsin(A1-AT)-Mangel handelt es sich um eine genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung, in deren Verlauf meist das Lungengewebe zerstört wird. Häufig sind ein Emphysem und ein voranschreitender Verlust der Lungenfunktion. Daher wird ein A1-AT-Mangel oft mit einer chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung verwechselt. Bei schwerem A1-AT-Mangel empfehlen Leitlinien eine Therapie mit A1-AT. Wie sich in der randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten RAPID-Studie zeigte, wurde unter humane, A1-AT (Respreeza®) das Lungengewebe von A1-AT-Mangel-Patienten über den Behandlungszeitraum von 24 Monaten im Vergleich zu Placebo deutlich besser erhalten (p = 0,03). In der Extension-Studie wurde zusätzlich ein krankheitsmodifizierender Effekt nachgewiesen. …
Literatur
Satellitensymposium „Aktenzeichen COPD: Klare Sache oder Verdacht auf Alpha-1-Antitrypsin-Mangel?“, 123. Internistenkongress; Mannheim, Mai 2017 (Veranstalter: CSL Behring)
Metadaten
Titel
Alpha-1-Antitrypsinmangel rechtzeitig behandeln
verfasst von
Gudrun Girrbach
Publikationsdatum
30.10.2017
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
MMW - Fortschritte der Medizin / Ausgabe Sonderheft 3/2017
Print ISSN: 1438-3276
Elektronische ISSN: 1613-3560
DOI
https://doi.org/10.1007/s15006-017-0236-8

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