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Erschienen in: best practice onkologie 6/2018

30.10.2018 | Tamoxifen | Arzneimitteltherapiesicherheit

CYP2D6-Genotypisierung vor Tamoxifen-Therapiestart

verfasst von: Prof. Dr. Charlotte Kloft

Erschienen in: best practice onkologie | Ausgabe 6/2018

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Auszug

Das orale Krebsmedikament Tamoxifen wird seit vielen Jahren nicht nur zur prä- und postoperativen Behandlung bei östrogenrezeptorpositivem (ER+) Brustkrebs eingesetzt, sondern ist in den USA auch zur Prävention bei hohem Brustkrebsrisiko zugelassen [10]. Eine Vielzahl von Patientinnen erhält Tamoxifen über einen langen Therapiezeitraum von mehreren Jahren (adjuvante Therapie: 5–10 Jahre, [9]). Tamoxifen wird üblicherweise in einer Standarddosis von 20 mg täglich eingesetzt. …
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Barnert A, Jaehde U (2017) Therapietreue in der oralen Tumortherapie. Best Pract Oncol 12:278–284CrossRef Barnert A, Jaehde U (2017) Therapietreue in der oralen Tumortherapie. Best Pract Oncol 12:278–284CrossRef
2.
Zurück zum Zitat Binkhorst L, Bannink M, de Bruijn P et al (2016) Augmentation of Endoxifen Exposure in Tamoxifen-Treated Women Following SSRI Switch. Clin Pharmacokinet 55:249–255CrossRef Binkhorst L, Bannink M, de Bruijn P et al (2016) Augmentation of Endoxifen Exposure in Tamoxifen-Treated Women Following SSRI Switch. Clin Pharmacokinet 55:249–255CrossRef
3.
Zurück zum Zitat Binkhorst L, van Gelder T, Loos WJ et al (2012) Effects of CYP induction by Rifampicin on Tamoxifen exposure. Clin Pharmacol Ther 92:62–67CrossRef Binkhorst L, van Gelder T, Loos WJ et al (2012) Effects of CYP induction by Rifampicin on Tamoxifen exposure. Clin Pharmacol Ther 92:62–67CrossRef
4.
Zurück zum Zitat Binkhorst L, Mathijssen RHJ, Jager A, van Gelder T (2015) Individualization of tamoxifen therapy: much more than just CYP2D6 genotyping. Cancer Treat Rev 41:289–299CrossRef Binkhorst L, Mathijssen RHJ, Jager A, van Gelder T (2015) Individualization of tamoxifen therapy: much more than just CYP2D6 genotyping. Cancer Treat Rev 41:289–299CrossRef
5.
Zurück zum Zitat Brauch H, Schroth W, Goetz MP et al (2013) Tamoxifen use in postmenopausal breast cancer: CYP2D6 matters. J Clin Oncol 31:176–180CrossRef Brauch H, Schroth W, Goetz MP et al (2013) Tamoxifen use in postmenopausal breast cancer: CYP2D6 matters. J Clin Oncol 31:176–180CrossRef
6.
Zurück zum Zitat Desta Z (2004) Comprehensive evaluation of Tamoxifen sequential biotransformation by the human cytochrome P450 system in vitro: prominent roles for CYP3A and CYP2D6. J Pharmacol Exp Ther 310:1062–1075CrossRef Desta Z (2004) Comprehensive evaluation of Tamoxifen sequential biotransformation by the human cytochrome P450 system in vitro: prominent roles for CYP3A and CYP2D6. J Pharmacol Exp Ther 310:1062–1075CrossRef
7.
Zurück zum Zitat Goetz MP, Sangkuhl K, Guchelaar H‑J et al (2018) Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guideline for CYP2D6 and Tamoxifen therapy. Clin Pharmacol Ther 103:770–777CrossRef Goetz MP, Sangkuhl K, Guchelaar H‑J et al (2018) Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guideline for CYP2D6 and Tamoxifen therapy. Clin Pharmacol Ther 103:770–777CrossRef
8.
Zurück zum Zitat Hansten PD (2018) The underrated risks of Tamoxifen drug interactions. Eur J Drug Metab Pharmacokinet 43:495–508CrossRef Hansten PD (2018) The underrated risks of Tamoxifen drug interactions. Eur J Drug Metab Pharmacokinet 43:495–508CrossRef
9.
10.
Zurück zum Zitat Jordan VC (2007) Chemoprevention of breast cancer with selective oestrogen-receptor modulators. Nat Rev Cancer 7:46–53CrossRef Jordan VC (2007) Chemoprevention of breast cancer with selective oestrogen-receptor modulators. Nat Rev Cancer 7:46–53CrossRef
11.
Zurück zum Zitat Klopp-Schulze L, Joerger M, Wicha SG et al (2018) Exploiting pharmacokinetic models of Tamoxifen and Endoxifen to identify factors causing subtherapeutic concentrations in breast cancer patients. Clin Pharmacokinet 57:229–242CrossRef Klopp-Schulze L, Joerger M, Wicha SG et al (2018) Exploiting pharmacokinetic models of Tamoxifen and Endoxifen to identify factors causing subtherapeutic concentrations in breast cancer patients. Clin Pharmacokinet 57:229–242CrossRef
12.
Zurück zum Zitat Madlensky L, Natarajan L, Tchu S et al (2011) Tamoxifen metabolite concentrations, CYP2D6 genotype, and breast cancer outcomes. Clin Pharmacol Ther 89:718–725CrossRef Madlensky L, Natarajan L, Tchu S et al (2011) Tamoxifen metabolite concentrations, CYP2D6 genotype, and breast cancer outcomes. Clin Pharmacol Ther 89:718–725CrossRef
13.
Zurück zum Zitat Mürdter TE, Schroth W, Bacchus-Gerybadze L et al (2011) Activity levels of tamoxifen metabolites at the estrogen receptor and the impact of genetic polymorphisms of phase I and II enzymes on their concentration levels in plasma. Clin Pharmacol Ther 89:708–717CrossRef Mürdter TE, Schroth W, Bacchus-Gerybadze L et al (2011) Activity levels of tamoxifen metabolites at the estrogen receptor and the impact of genetic polymorphisms of phase I and II enzymes on their concentration levels in plasma. Clin Pharmacol Ther 89:708–717CrossRef
14.
Zurück zum Zitat Saladores P, Mürdter T, Eccles D et al (2014) Tamoxifen metabolism predicts drug concentrations and outcome in premenopausal patients with early breast cancer. Pharmacogenomics J 15:84–94CrossRef Saladores P, Mürdter T, Eccles D et al (2014) Tamoxifen metabolism predicts drug concentrations and outcome in premenopausal patients with early breast cancer. Pharmacogenomics J 15:84–94CrossRef
15.
Zurück zum Zitat Sihinevich I, Ortland I, Jaehde U (2016) Individuelle Dosisanpassung durch Therapeutisches Drug Monitoring. Best Pract Oncol 11:38–42CrossRef Sihinevich I, Ortland I, Jaehde U (2016) Individuelle Dosisanpassung durch Therapeutisches Drug Monitoring. Best Pract Oncol 11:38–42CrossRef
16.
Zurück zum Zitat Wicha SG, Kees MG, Solms A et al (2015) TDMx: A novel web-based open-access support tool for optimising antimicrobial dosing regimens in clinical routine. Int J Antimicrob Agents 45:442–444CrossRef Wicha SG, Kees MG, Solms A et al (2015) TDMx: A novel web-based open-access support tool for optimising antimicrobial dosing regimens in clinical routine. Int J Antimicrob Agents 45:442–444CrossRef
Metadaten
Titel
CYP2D6-Genotypisierung vor Tamoxifen-Therapiestart
verfasst von
Prof. Dr. Charlotte Kloft
Publikationsdatum
30.10.2018
Verlag
Springer Medizin
Schlagwort
Tamoxifen
Erschienen in
best practice onkologie / Ausgabe 6/2018
Print ISSN: 0946-4565
Elektronische ISSN: 1862-8559
DOI
https://doi.org/10.1007/s11654-018-0102-x

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