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1021 Suchergebnisse für:

Amyotrophe Lateralsklerose 

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  1. 15.12.2023 | Amyotrophe Lateralsklerose | Report

    Amyotrophe Lateralsklerose: Reduktion der Progressionsrate unter Antisense-Oligonukleotid?

    Anwendungsdaten zur intrathekalen Behandlung von ALS-Kranken mit dem Antisense-Oligonukleotid Tofersen im Rahmen des Early Access Programm weisen auf eine Reduktion der Progressionsraten hin.

  2. 10.08.2023 | Amyotrophe Lateralsklerose | BriefCommunication

    Amyotrophe Lateralsklerose: Alter Wirkstoff in neuem Gewand

  3. 30.04.2023 | Amyotrophe Lateralsklerose | ReviewPaper

    Amyotrophe Lateralsklerose – Motoneuronerkrankung mit großem klinischem und genetischem Spektrum

    Die amyotrophe Lateralsklerose kann sich klinisch sehr variabel präsentieren. Daher ist es wichtig, die Differenzialdiagnosen zu kennen. Die derzeitigen Therapieoptionen sind hauptsächlich symptomatisch und zielen auf eine Verbesserung der Lebensqualität ab. Zukünftige Ansätze konzentrieren sich auf genspezifische Therapien.

  4. 15.05.2023 | Amyotrophe Lateralsklerose | BriefCommunication
    Unterstützung für Forschende

    Amyotrophe Lateralsklerose

  5. 22.05.2023 | Dyspnoe | ContinuingEducation

    Palliative Begleitung bei amyotropher Lateralsklerose

    Möglichkeiten der Symptomlinderung ab der Diagnosestellung

    Menschen mit amyotropher Lateralsklerose erleben einen niederschmetternden Abbau ihrer Bewegungsmöglichkeiten. Im Gegensatz zu anderen neurologischen Erkrankungen bleiben aber die kognitiven Fähigkeiten meist gut erhalten. Patienten mit …

  6. 21.05.2023 | Amyotrophe Lateralsklerose | CME-Kurs | Kurs

    Palliative Begleitung bei amyotropher Lateralsklerose – Möglichkeiten der Symptomlinderung ab der Diagnosestellung

    Möglichkeiten der Symptomlinderung ab der Diagnosestellung

    Menschen mit amyotropher Lateralsklerose erleben einen niederschmetternden Abbau ihrer Bewegungsmöglichkeiten bei meist gut erhaltenen kognitiven Fähigkeiten. Sie werden häufig in palliative Versorgungsangebote eingeschlossen. Der CME-Kurs vermittelt, wie der frühzeitigen Einsatz von Hilfsmitteln, medikamentöse Maßnahmen und einfühlsame Beratung viele der Symptome lindern und die Lebensqualität verbessern können.

    CME-Punkte:
    2
    Für:
    Ärzte
    Zertifiziert bis:
    19.05.2024
    Zeitschrift:
    Schmerzmedizin | 3/2023
  7. 01.06.2020 | Maligne Hyperthermie | EditorialNotes

    Amyotrophe Lateralsklerose, Myasthenia gravis, Duchenne-Muskeldystrophie oder auch eine fragliche MH-Disposition …

    Systematik des anästhesiologischen Managements bei Erkrankungen des neuromuskulären Formenkreises
  8. 15.02.2018 | Amyotrophe Lateralsklerose | OriginalPaper

    Laryngospasmus bei Amyotropher Lateralsklerose

    Ein Fallbericht

    Der Laryngospasmus bei Amyotropher Lateralsklerose ist ein in der neurologischen Literatur wenig beschriebenes Symptom. Trotz des meist selbst limitierenden Charakters stellt es für den Patienten einen Zustand höchster Bedrohlichkeit dar. Anhand …

  9. 07.02.2021 | Amyotrophe Lateralsklerose | ReviewPaper

    Medikamentöse Therapie der amyotrophen Lateralsklerose: ein Update

    Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine nicht heilbare, rasch fortschreitende neurodegenerative Erkrankung.

  10. 28.03.2019 | Amyotrophe Lateralsklerose | ContinuingEducation
    Degeneration der Motoneurone

    Amyotrophe Lateralsklerose früh erkennen und behandeln

    Die verschiedenen Behandlungsoptionen der amyotrophen Lateralsklerose adäquat einzusetzen erfordert eine genaue Kenntnis möglicher klinischer Manifestationen und Differenzialdiagnosen und die Abschätzung des individuellen Krankheitsverlaufs.

  11. 09.02.2017 | Suizid | OriginalPaper

    Todesursachen bei amyotropher Lateralsklerose

    Ergebnisse aus dem ALS-Register Rheinland-Pfalz

    Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine schwerwiegende neurologische Systemerkrankung, bei der ein progredienter Untergang von Motoneuronen zu einer fortschreitenden Schwäche der Bulbär-, Rumpf- und Extremitätenmuskulatur führt. Die …

  12. 01.06.2017 | Frontotemporale Demenz | ReviewPaper

    Genetische Architektur der amyotrophen Lateralsklerose und frontotemporalen Demenz

    Überlappung und Unterschiede

    Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und frontotemporale Demenz (FTD) überlappen nicht nur klinisch, sondern auch neuropathologisch und genetisch. Gerade in den letzten Jahren ist eine große Zahl neuer Gene identifiziert worden, die beiden …

  13. 05.11.2016 | Amyotrophe Lateralsklerose | News

    Spastik bei amyotropher Lateralsklerose

    Der lokale Einsatz von BoNT-A Injektionen in ausgesuchte Muskelgruppen kann eine Alternative zur oralen spasmolytischen Therapie bei ALS-Patienten mit Spastik sein. In einer Pilotstudie wurde untersucht, wie wirksam und sicher das ist.

  14. 21.12.2020 | Amyotrophe Lateralsklerose | ReviewPaper
    Kombination aus Natrium-Phenylbutyrat und Taurursodiol

    Ein Durchbruch in der Therapie der amyotrophen Lateralsklerose?

  15. 19.02.2020 | Amyotrophe Lateralsklerose | ReviewPaper

    Genspezifische Therapieansätze bei amyotropher Lateralsklerose in Gegenwart und Zukunft

    Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist in bis zu 10 % der Fälle monogen bedingt. Verschiedene Mutationstypen führen zu einem „loss of function“, einem „gain of toxicity“ oder einer Kombination aus beidem. Durch die kontinuierliche …

  16. 08.12.2023 | Palliative Schmerztherapie | ReviewPaper
    Unerträgliches Leiden lindern

    Aktuelle Empfehlungen für die gezielte Sedierung am Lebensende

    Bei einem 44-jährigen Patienten wurde vor wenigen Monaten eine rasch fortschreitende Amyotrophe Lateralsklerose diagnostiziert. Bei seiner Vorstellung hat er Luftnot und Schmerzen. Nach zwei Wochen Behandlung auf der Palliativstation ohne Besserung wird im Team die Frage nach einer gezielten Sedierung aufgeworfen. Der Beitrag fasst die Best-Practice-Empfehlungen für Deutschland zusammen.

  17. 2016 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Amyotrophe Lateralsklerose und andere Motoneuronerkrankungen

    Dieses Kapitel beschäftigt sich mit den verschiedenen Formen der Erkrankungen der Willkürmotorik, das heißt des 1. und 2. Motoneurons. Die häufigste Motoneuronerkrankung ist die amyotrophe Lateralsklerose, die im mittleren und höheren Lebensalter …

    verfasst von:
    Prof. Dr. Albert C. Ludolph
    Erschienen in:
    Neurologie (2016)
  18. 09.02.2024 | Dysphagie | ReviewPaper
    Häufiger Beratungsanlass

    „Dysphagie“ – das können Sie in der hausärztlichen Praxis tun

    Eine 75-jährige Patientin klagt über persistierende Schluckbeschwerden. Sie könne weder feste noch flüssige Nahrung zu sich nehmen ohne dabei zu husten. Welche Ursachen können hier zugrunde liegen? Und wie können Sie die komplexe und zeitaufwendige Anamnese systematisch gestalten?

  19. 2017 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Amyotrophe Lateralsklerose

    Die amyotrophe Lateralsklerose ist eine seltene Erkrankung, die zu Muskelsteifigkeit (Spastik) und/oder schlaffen Lähmungen führt. Sie gehört in die Gruppe der sog. neurodegenerativen Erkrankungen. Der vorliegende Beitrag beschreibt …

    verfasst von:
    Carl D. Reimers, Jens Schmidt
    Erschienen in:
    Patienteninformationen Neurologie – Empfehlungen für Ärzte (2017)
  20. 21.02.2024 | Amyotrophe Lateralsklerose | ReviewPaper
    Komplementinhibitor bei amyotropher Lateralsklerose

    Kein Effekt auf den ALS-Verlauf

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e.Medpedia

Amyotrophe Lateralsklerose

Enzyklopädie der Schlafmedizin
Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) gehört zur Gruppe der neuromuskulären Erkrankungen. Die chronische und fortschreitende Erkrankung betrifft ausschließlich motorische Nervenzellen und zwar zentral im Großhirn (1. Motoneuron) sowie im Bereich des Rückenmarks (2. Motoneuron). Klinisch finden sich daher Muskelatrophien mit Faszikulationen. Es treten keine Gefühlsstörungen, Intelligenzeinbußen oder Persönlichkeitsveränderungen bei den Patienten auf. Hypoventilationsphasen sind häufig und manifestieren sich zuerst im Schlaf.

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