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1473 Suchergebnisse für:

EULAR 2019 

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  1. 19.07.2022 | OriginalPaper

    Evaluation of the 2019 EULAR/ACR classification criteria for systemic lupus erythematosus in children and adults

    Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease characterized by the production of autoantibodies and multisystemic involvement. Although it affects mainly women of child-bearing age, disease onset can occur in children and …

  2. 06.08.2022 | Erratum

    Correction to: Evaluation of the 2019 EULAR/ACR classification criteria for systemic lupus erythematosus in children and adults

  3. 19.05.2022 | OriginalPaper

    Performance of the EULAR/ACR 2019 classification criteria for systemic lupus erythematous in monogenic lupus

    Systemic lupus erythematosus (SLE) is the prototypical model of autoimmune diseases. It is a complex disease characterized by a chronic, unpredictable, relapsing, remitting course with an inflammatory and multisystem nature [ 1 , 2 ]. Clinical …

  4. 16.11.2021 | BriefCommunication

    2019-EULAR/ACR classification criteria domains at diagnosis: predictive factors of long-term damage in systemic lupus erythematosus

    Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multisystem autoimmune disease with many organ involvements. Over the last decades, the prognosis of SLE patients has improved. The longer survival may have as consequence an increase in damage accrual due …

  5. Open Access 01.12.2023 | OriginalPaper

    Differential sensitivity of the 2020 revised comprehensive diagnostic criteria and the 2019 ACR/EULAR classification criteria across IgG4-related disease phenotypes: results from a Norwegian cohort

    IgG4-related disease (IgG4-RD) is a fibroinflammatory systemic disease that can involve nearly any organ. Core features include tissue infiltration of IgG4-positive plasma cells causing tumefactive lesions and/or organomegaly, frequently …

  6. 18.03.2024 | Online First

    Update Sjögren-Syndrom

    Diagnostik, Therapie und Fallstricke

    Das Sjögren-Syndrom ist mit einer Prävalenz von 1:200 die häufigste Kollagenose. Es betrifft hauptsächlich Frauen, geht mit einer Zerstörung der exokrinen Drüsen einher und führt so regelmäßig zu Xerophthalmie oder Xerostomie. In über 50 % der …

  7. 29.01.2024 | Polymyalgia rheumatica | ContinuingEducation

    Polymyalgia rheumatica – eine Herausforderung in der Altersmedizin

    Diagnostik und Therapie interdisziplinär dargestellt

    Dieser CME-Kurs hilft Ihnen dabei, eine Polymyalgia rheumatica zu erkennen und das Risiko einer Erblindung bei möglichem Übergang in eine Riesenzellarteriitis abzuwehren. Außerdem informiert er Sie darüber, wie Sie einen individualisierten Therapieplan erstellen und die Langzeitbehandlung planen.

  8. 06.11.2019 | Rheumatoide Arthritis | Sonderbericht | Online-Artikel
    Jetzt PDF herunterladen

    Kongress Kompakt zum EULAR European Congress of Rheumatology 2019

    Das Kongress-Programm war so vielfältig und dicht gepackt, dass sich selbst ausdauernde Teilnehmer unmöglich alles anhören konnten. Die Quintessenz zu den spannendsten Themen hat ein deutscher Ärzte-Beirat zusammengetragen – knackig kurz nachzulesen im Kongress Kompakt.

    Novartis Pharma GmbH
  9. 09.07.2019 | Teaser

    European congress of rheumatology - EULAR 2019

    Patienten mit rheumatoider Arthritis haben ein um 80 Prozent geringeres kardiovaskuläres Risiko, wenn sie in Remission sind. Das zeigt die auf dem EULAR vorgestellte GIRRCS-Studie, die über drei Jahre lief. Was aber, wenn die Wirksamkeit der Therapie nachlässt? Auch dazu gab es Antworten. Wir waren vor Ort und berichten über diese und andere wichtige Themen.

  10. 20.02.2024 | Lupusnephritis | ProductNotes

    Lupusnephritis zielgerichtet bremsen

    Update der EULAR-Empfehlungen

    Aus nephrologischer Sicht müsse die Vermeidung von Schubaktivität von Anfang an im Vordergrund stehen, betonte Prof. Hans-Joachim Anders vom Nephrologischen Zentrum an der Medizinischen Klinik IV, LMU-Klinikum München. Mit jeder einzelnen Episode …

  11. 01.02.2024 | Systemischer Lupus erythematodes | ReviewPaper
    Systemischer Lupus erythematodes

    Neue Wirkstoffe ermöglichen gute Krankheitskontrolle

    Der systemische Lupus erythematodes ist eine Autoimmunerkrankung mit variabler klinischer Präsentation und Organbeteiligung. Eine frühzeitige Diagnose sowie das zügige Erreichen einer niedrigen Krankheitsaktivität oder Remission reduzieren …

  12. 09.02.2024 | Lupusnephritis | ProductNotes

    Update der EULAR-Empfehlungen

    In den aktualisierten Empfehlungen der EULAR gehört Belimumab zu den am besten etablierten Biologika. Die Substanz kommt für den frühzeitigen Einsatz in Frage, um weitere Schübe beim systemischen Lupus erythematodes zu verhindern.

  13. 22.01.2024 | Churg-Strauss-Syndrom | ReviewPaper

    Management der ANCA-assoziierten Vaskulitiden

    Mit antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern (ANCA) assoziierte Vaskulitiden (AAV) sind autoimmune Entzündungen kleiner und mittelgroßer Gefäße, die praktisch jedes Organsystem befallen können und das Risiko irreversibler Organschäden …

  14. 11.12.2023 | Polymyalgia rheumatica | ContinuingEducation

    CME: Polymyalgia rheumatica – eine Herausforderung in der Altersmedizin

    Diagnostik und Therapie interdisziplinär dargestellt

    Bei symmetrischen Schmerzen im Schulter- und im Beckengürtelbereich sowie erhöhten Entzündungszeichen sollte immer eine Polymyalgia rheumatica (PMR) in Betracht gezogen werden. Wichtig ist dabei auch die Abgrenzung zur vergesellschafteten Riesenzellarteriitis. Der Kurs fasst das Vorgehen in der Diagnostik und beispielhafte Therapiepläne zusammen. 

  15. 29.12.2023 | Juvenile idiopathische Arthritis | OriginalPaper

    Protokolle in der Kinderrheumatologie (PROKIND): Treat-to-Target bei polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis

  16. 18.12.2023 | Systemische Sklerodermie | ReviewPaper
    Systemische Manifestationen von Organerkrankungen

    Die Lunge: Ausgangspunkt vieler Erkrankungen

    Die Lunge ist ein häufiger Manifestationsort für systemische, neoplastische und immunologische Multiorganerkrankungen. Im Folgenden werden drei systemische Erkrankungen vorgestellt, die durch ihre primär pulmonale Manifestation klinisch relevant werden.

  17. 18.12.2023 | Psoriasis-Arthritis | ContinuingEducation

    Up to date bei der Psoriasis-Arthritis

    Was hat sich in der letzten Dekade getan?

    Mehr als zwei Jahrhunderte ist es nun her, dass der Zusammenhang zwischen der Schuppenflechte und einer arthritischen Erkrankung erstmals dokumentiert wurde. Noch nicht ganz so lang, aber immerhin zehn Jahre, liegt die letzte zertifizierte …

  18. Open Access 07.11.2023 | Systemischer Lupus erythematodes | Leitthema

    Was ist gesichert in der Therapie des systemischen Lupus erythematodes?

    Die Behandlungsansätze für den systemischen Lupus erythematodes (SLE) lassen sich in sogenannte Basismaßnahmen und immunsuppressive Therapien unterteilen. Je nach betroffenen Organen werden verschiedene immunsuppressive Strategien angewendet, welche in diesem Beitrag näher erläutert werden.

  19. 18.08.2023 | Lupusnephritis | ReviewPaper

    Lupusnephritis – von der Diagnose zur Therapie

    Die Nierenbeteiligung bei systemischem Lupus erythematodes (SLE), die sogenannte Lupusnephritis (LN), ist mit einer Inzidenz von etwa 40 bis 60 % eine der häufigsten Organmanifestationen. Die Nierenbeteiligung stellt nicht selten die …

  20. Open Access 27.10.2023 | Spondyloarthritiden | Online First

    Arbeitsbeeinträchtigung bei Patienten mit axialer Spondyloarthritis in Österreich

    Ergebnisse einer multizentrischen Fragebogenuntersuchung (ATTENTUS-axSpA [AT])

    Hintergrund: Axiale Spondyloarthritis (axSpA) bringt für Patienten neben körperlicher und psychischer Beeinträchtigung oft eine verminderte gesundheitsbezogene Lebensqualität mit sich. Mit dem Krankheitsbeginn im erwerbsfähigen Alter ist vor allem …

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e.Medpedia

Takayasu-Arteriitis bei Kindern und Jugendlichen

Pädiatrische Rheumatologie
Die Takayasu-Arteriitis, eine chronisch-entzündliche systemische Vaskulitis der großen Arterien, insbesondere der Aorta und ihrer Abgänge, der Pulmonal- und Koronararterien, ist die einzige Großgefäßvaskulitis im Kindesalter. Der Erkrankungsbeginn liegt meist zwischen 10 und 18 Jahren, es sind mehr Mädchen als Jungen betroffen. Es kommt initial zu einer kurzen inflammatorischen Phase, anschließend folgt die chronische Phase, in der sich aufgrund des vaskulitischen Prozesses in den Arterienwänden Symptome durch Stenosen und seltener Aneurysmata bemerkbar machen. Das häufigste Symptom und auch ein Risikofaktor für eine erhöhte Mortalität ist ein arterieller Hypertonus. Organischämien, insbesondere kardial, renal und zerebral, sind gefürchtete Komplikationen. Die frühe Diagnosestellung und rasche Einleitung einer immunsuppressiven Therapie ist entscheidend, um irreversiblen Folgeschäden vorzubeugen.

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