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Adnextumoren mit Talgdrüsen- und Haarfollikeldifferenzierung
Histopathologie der HautHauttumoren mit Talgdrüsen- und Haarfollikeldifferenzierung sind gekennzeichnet durch ihre Komplexität und eine verwirrende Nomenklatur. Viele dieser Läsionen weisen eine ausgeprägte Variabilität ihres histologischen Erscheinungsbildes auf. Die Histogenese kutaner Adnextumoren ist bei Weitem nicht vollkommen verstanden. Bei manchen Tumoren gewinnt man den Eindruck, dass sie sich von bestehenden Adnexstrukturen ableiten. Eine alternative, ebenfalls gültige Sichtweise geht jedoch davon aus, dass sich Hautanhangstumoren eher in Richtung einer oder mehrerer kutaner Adnexstrukturen differenzieren als von ihnen per se direkt abzustammen. Bei der Differenzierung mancher Tumoren scheint die embryologische Entwicklung der korrespondierenden ursprünglichen Adnexstrukturen erneut durchlaufen zu werden.
- Talgdrüsenadenom
- Sebazeom
- Retikuläres Akanthom mit Talgdrüsendifferenzierung
- Talgdrüsenkarzinom, okulär und extraokulär
- Mantelom: Fibrofollikulom und Trichodiskom
- Steatozystom
- Nävus sebaceus (Jadassohn)
- Talgdrüsenhyperplasie
- Talgdrüsen-Induktion
- Follikulär-zystisches Talgdrüsenhamartom
- Ektope Talgdrüsen
- Talgdrüsendifferenzierung in anderen Adnextumoren
- Trichoblastom
- Pilomatrixom
- Melanozytäres Matrixom
- Pilomatrixkarzinom
- Trichilemmom
- Trichilemmales Horn
- Trichilemmales Karzinom
- Tumor des follikulären Infundibulums
- Haarscheidenakanthom
- Proliferierender Trichilemmaltumor
- Trichoadenom
- Nävus comedonicus
- Dilatierte Pore (Winer)
- Trichofollikulom
- Panfollikulom
- Fibröse Papel
- Basaloide follikuläre Hyperplasie (follikuläres Tumorlet) und basaloides follikuläres Hamartom
- Haarfollikel-Induktion
- Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
- Brooke-Spiegler-Syndrom und multiple familiäre Trichoepitheliome
- Cowden-Syndrom
- Muir-Torre-Syndrom
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