Muir–Torre syndrome (MTS) is a rare autosomal dominant genetic condition resulting from microsatellite instability which is caused by mutations in DNA mismatch repair genes. This disorder predisposes individuals to skin tumors and visceral …

Lynch syndrome (LS) is an autosomal dominant condition defined by the presence of a germline mutation in a DNA mismatch repair (MMR) gene with associated loss of expression of the MLH1 , MSH2 , MSH6 , and/or PMS2 proteins, which function to correct …

Das Muir-Torre-Syndrom (MTS) ist eine seltene autosomal-dominante Erkrankung, die durch das Auftreten von Neoplasien der Haut und häufig multiplen viszeralen Malignomen charakterisiert ist. Wir beschreiben eine Kasuistik und geben eine Übersicht …

Das Muir-Torre-Syndrom (MTS), eine seltene, autosomal-dominant vererbte Erkrankung, ist klinisch durch Talgdrüsenneoplasien und mindestens ein viszerales Malignom charakterisiert. Für einen Teil der Patienten wurde ein genetischer Defekt, die sog.

Das Muir-Torre-Syndrom (MTS) ist ein seltenes autosomal-dominant vererbtes Tumorsyndrom, gekennzeichnet durch Auftreten von Talgdrüsentumoren und/oder multiplen Keratoakanthomen in Kombination mit internen Neoplasien. An der Haut kommen neben …

Muir–Torre syndrome is a rare autosomal dominant disorder characterized by sebaceous neoplasms of skin and one or more malignancies of the visceral organs. The sebaceous neoplasms include sebaceous adenoma, sebaceous epithelioma, basal cell …

In this case report of Muir-Torre syndrome (MTS), we describe a 47-year-old man with a personal and family history of colon cancer and a personal history of keratoacanthoma who presented with a sebaceous carcinoma and, subsequently, had a cystic …