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Krankheiten von Netzhaut und Glaskörper bei Kindern und Jugendlichen
PädiatrieDie Frühgeborenenretinopathie (retrolentale Fibroplasie; retinopathy of prematurity, ROP) resultiert aus der Unreife der sich entwickelnden retinalen Gefäße und einer pathologischen Störung der vasoformativen Faktoren. Sie tritt vorrangig bei Frühgeborenen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht auf, die auf zusätzliche Sauerstoffgabe in der frühen Phase angewiesen waren. Die klinischen Veränderungen variieren von geringen Veränderungen der peripheren Netzhaut über schwere Verläufe mit progressiven Neovaskularisationen, Vernarbungen bis hin zur Erblindung infolge einer kompletten Netzhautabhebung. Der Begriff Frühgeborenenretinopathie bezeichnet mit Stadienangabe alle Formen der Retinopathie, während der ältere Begriff retrolentale Fibroplasie lediglich das fortgeschrittene Stadium V beschreibt.
- Frühgeborenenretinopathie
- Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus
- Retinoblastom
- Retinitis pigmentosa
- Morbus Stargardt
- Morbus Best
- Kirschroter Fleck der Makula
- Phakomatosen
- Retinoschisis
- Netzhautablösung
- Morbus Coats
- Familiäre exsudative Vitreoretinopathie
- Hypertensive Retinopathie
- Netzhaut bei subakuter bakterieller Endokarditis
- Netzhaut bei Kindesmisshandlung
- Morbus Purtscher
- Terson-Syndrom
- Netzhaut bei Krankheiten des hämatopoetischen Systems
- Diabetische Retinopathie
- Fibrae medullares
- Kolobome
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Prävention und Therapie von Abstoßungsreaktionen nach Keratoplastik
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Pterygium: Pathogenese, Diagnose und Therapie
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Zeitschriftenartikel
- Prospektive nichtinterventionelle BLUE SKY-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit von Brolucizumab bei unbehandelten und vorbehandelten Patienten mit neovaskulärer AMD
- Ranibizumab und Aflibercept bei diabetischem Makulaödem – Retrospektive Studie mit Ergebnissen aus dem klinischen Alltag nach 12 Monaten
- Behandlungsrealität mit Ranibizumab in der klinischen Routineanwendung bei Patienten mit diabetischem Makulaödem
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& + -
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