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Erschienen in: Diabetology International 3/2017

30.06.2017 | Editorial

Towards precision medicine for type 2 diabetes

verfasst von: Haruhiko Osawa

Erschienen in: Diabetology International | Ausgabe 3/2017

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Excerpt

The key to establishing precision medicine for type 2 diabetes (T2D) is to use single nucleotide polymorphisms (SNPs) to determine susceptibility to T2D. Since 2007, genome-wide association studies (GWASs) based on the common disease–common variant hypothesis have been conducted and have identified ~100 T2D susceptibility SNPs, although these SNPs influence the T2D susceptibility only weakly [1]. The major SNPs can explain approximately 10% of the T2D heritability; the rest is called the “missing heritability” [2]. Whole-genome or exome sequencing was expected to find SNPs with low minor allele frequencies and relatively strong effects. However, T2D susceptibility is unlikely to be mainly determined by low-frequency SNPs [3]. …
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Flannick J, Florez JC. Type 2 diabetes: genetic data sharing to advance complex disease research. Nat Rev Genet. 2016;17:535–49.CrossRefPubMed Flannick J, Florez JC. Type 2 diabetes: genetic data sharing to advance complex disease research. Nat Rev Genet. 2016;17:535–49.CrossRefPubMed
2.
Zurück zum Zitat Manolio TA, Collins FS, Cox NJ, Goldstein DB, Hindorff LA, et al. Finding the missing heritability of complex diseases. Nature. 2009;461:747–53.CrossRefPubMedPubMedCentral Manolio TA, Collins FS, Cox NJ, Goldstein DB, Hindorff LA, et al. Finding the missing heritability of complex diseases. Nature. 2009;461:747–53.CrossRefPubMedPubMedCentral
3.
4.
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Zurück zum Zitat Osawa H, Yamada K, Onuma H, Murakami A, Ochi M, et al. The G/G genotype of a resistin single-nucleotide polymorphism at −420 increases type 2 diabetes mellitus susceptibility by inducing promoter activity through specific binding of Sp1/3. Am J Hum Genet. 2004;75:678–86.CrossRefPubMedPubMedCentral Osawa H, Yamada K, Onuma H, Murakami A, Ochi M, et al. The G/G genotype of a resistin single-nucleotide polymorphism at −420 increases type 2 diabetes mellitus susceptibility by inducing promoter activity through specific binding of Sp1/3. Am J Hum Genet. 2004;75:678–86.CrossRefPubMedPubMedCentral
Metadaten
Titel
Towards precision medicine for type 2 diabetes
verfasst von
Haruhiko Osawa
Publikationsdatum
30.06.2017
Verlag
Springer Japan
Erschienen in
Diabetology International / Ausgabe 3/2017
Print ISSN: 2190-1678
Elektronische ISSN: 2190-1686
DOI
https://doi.org/10.1007/s13340-017-0324-0

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