Überlebensdaten zum nmCRPC

Auszug

In der Phase-III-Studie PROSPER wurde die Wirksamkeit von Enzalutamid (Xtandi^TM) bei Männern mit nicht metastasiertem kastrationsresistentem Hochrisiko-Prostatakarzinom (Hochrisiko nmCRPC) untersucht. Randomisiert erhielten die Patienten Enzalutamid plus Androgenentzugstherapie (ADT) oder Placebo plus ADT. Nun wurden die Ergebnisse zur Gesamtüberlebenszeit (OS) bekanntgegeben. Das Sterberisiko wurde durch Enzalutamid plus ADT um 27 % reduziert, verglichen zu Placebo plus ADT (n = 1.401; Hazard Ratio [HR] 0,73; 95 %-Konfidenzintervall [95 % KI]: 0,61-0,89; p = 0,001) [Sternberg CN et al. N Engl J Med. 2020;382(23):2197-206]. Das mediane Gesamtüberleben betrug 67,0 Monate (95 %-KI: 64,0 bis nicht erreicht) bei Männern die Enzalutamid plus ADT erhielten, im Vergleich zu 56,3 Monaten (95 %-KI: 54,4-63,0) mit Placebo plus ADT. OS war ein wichtiger sekundärer Endpunkt der Studie. "Die Ergebnisse bestätigen die Effektivität von Enzalutamid zur Verlängerung des Gesamtüberlebens bei Männern im kastrationsresistentem Stadium", erklärte Cora N. Sternberg, New York City, NY/USA. …