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Erschienen in: Child's Nervous System 2/2021

17.08.2020 | Original Article

Understanding the trajectory of research efforts in atypical teratoid rhabdoid tumors: a bibliometric analysis of the 50 most impactful studies to date

verfasst von: Ruby G. Siada, Victor M. Lu, David J. Daniels

Erschienen in: Child's Nervous System | Ausgabe 2/2021

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Abstract

Purpose

Atypical teratoid/rhabdoid tumor (ATRT) is a highly malignant embryonal tumor of the central nervous system (CNS) that occurs predominantly in children. More is being discovered about this disease to improve understanding and outcomes. The aim of this analysis was to evaluate citation and other bibliometric characteristics of the 50 most cited articles in the contemporary literature in order to better model the trajectory of our current efforts.

Methods

Elsevier’s Scopus database was searched for the 50 most cited articles about ATRT. To look for trends, earliest 25 articles were separated from the latest 25 articles and then were compared. Various bibliometric parameters were summarized and compared using Pearson’s chi-square and Mann–Whitney U tests.

Results

The 50 most cited articles were published between 1990 and 2016, from 5 unique countries in 29 unique journals, with genetic and retrospective observational cohort studies the most common design (n = 11 each). Overall median values were as follows: citation count, 145.4 citations (range, 67–626); citation rate per year, 11.7 (range, 3.5–51.4); number of authors 12 (range, 1–95); with 32 (64%) originating from the USA. Compared with older articles, newer articles had statistically lower citation counts (101.8 vs 189.0; P < 0.01), higher number of authors (17.3 vs 6.6; P < 0.01), and were less likely published from the USA (40% vs 88%; P < 0.01)

Conclusions

The 50 most cited articles about ATRT were characterized in this analysis. There was a distinct focus in these studies on the genetic composition and consequences of these tumors. Trends over time suggest greater impact will be had in highly collaborative efforts worldwide. Moving forward, it will be of great interest to see how the findings of these basic science finding will translate into future clinical studies.
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Literatur
1.
Zurück zum Zitat Ostrom QT, Cioffi G, Gittleman H, Patil N, Waite K, Kruchko C, Barnholtz-Sloan JS (2019) CBTRUS Statistical report: primary brain and other central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2012–2016. Neuro-Oncology 21:v1–v100CrossRef Ostrom QT, Cioffi G, Gittleman H, Patil N, Waite K, Kruchko C, Barnholtz-Sloan JS (2019) CBTRUS Statistical report: primary brain and other central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2012–2016. Neuro-Oncology 21:v1–v100CrossRef
2.
Zurück zum Zitat Louis DN, Perry A, Reifenberger G, von Deimling A, Figarella-Branger D, Cavenee WK, Ohgaki H, Wiestler OD, Kleihues P, Ellison DW (2016) The 2016 World Health Organization classification of tumors of the central nervous system: a summary. Acta Neuropathol 131:803–820CrossRef Louis DN, Perry A, Reifenberger G, von Deimling A, Figarella-Branger D, Cavenee WK, Ohgaki H, Wiestler OD, Kleihues P, Ellison DW (2016) The 2016 World Health Organization classification of tumors of the central nervous system: a summary. Acta Neuropathol 131:803–820CrossRef
3.
Zurück zum Zitat Ostrom QT, Chen Y, MdB P, Ondracek A, Farah P, Gittleman H, Wolinsky Y, Kruchko C, Cohen ML, Brat DJ, Barnholtz-Sloan JS (2014) The descriptive epidemiology of atypical teratoid/rhabdoid tumors in the United States, 2001-2010. Neuro-Oncology 16:1392–1399CrossRef Ostrom QT, Chen Y, MdB P, Ondracek A, Farah P, Gittleman H, Wolinsky Y, Kruchko C, Cohen ML, Brat DJ, Barnholtz-Sloan JS (2014) The descriptive epidemiology of atypical teratoid/rhabdoid tumors in the United States, 2001-2010. Neuro-Oncology 16:1392–1399CrossRef
4.
Zurück zum Zitat Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, Cavenee WK, Burger PC, Jouvet A, Scheithauer BW, Kleihues P (2007) The 2007 WHO classification of tumours of the central nervous system. Acta Neuropathol 114:97–109CrossRef Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, Cavenee WK, Burger PC, Jouvet A, Scheithauer BW, Kleihues P (2007) The 2007 WHO classification of tumours of the central nervous system. Acta Neuropathol 114:97–109CrossRef
5.
Zurück zum Zitat Packer RJ, Biegel JA, Blaney S, Finlay J, Geyer JR, Heideman R, Hilden J, Janss AJ, Kun L, Vezina G, Rorke LB, Smith M (2002) Atypical teratoid/rhabdoid tumor of the central nervous system: Report on workshop. J Pediatr Hematol Oncol 24:337–342CrossRef Packer RJ, Biegel JA, Blaney S, Finlay J, Geyer JR, Heideman R, Hilden J, Janss AJ, Kun L, Vezina G, Rorke LB, Smith M (2002) Atypical teratoid/rhabdoid tumor of the central nervous system: Report on workshop. J Pediatr Hematol Oncol 24:337–342CrossRef
6.
Zurück zum Zitat Chen YW, Wong TT, Ho DM, Huang PI, Chang KP, Shiau CY, Yen SH (2006) Impact of radiotherapy for pediatric CNS atypical teratoid/rhabdoid tumor (single institute experience). Int J Radiat Oncol Biol Phys 64:1038–1043CrossRef Chen YW, Wong TT, Ho DM, Huang PI, Chang KP, Shiau CY, Yen SH (2006) Impact of radiotherapy for pediatric CNS atypical teratoid/rhabdoid tumor (single institute experience). Int J Radiat Oncol Biol Phys 64:1038–1043CrossRef
7.
Zurück zum Zitat Anderson DM, Rennie KM, Ziegler RS, Neglia JP, Robison LR, Gurney JG (2001) Medical and neurocognitive late effects among survivors of childhood central nervous system tumors. Cancer 92:2709–2719CrossRef Anderson DM, Rennie KM, Ziegler RS, Neglia JP, Robison LR, Gurney JG (2001) Medical and neurocognitive late effects among survivors of childhood central nervous system tumors. Cancer 92:2709–2719CrossRef
8.
Zurück zum Zitat Ginn KF, Gajjar A (2012) Atypical teratoid rhabdoid tumor: current therapy and future directions. Front Oncol 2:114CrossRef Ginn KF, Gajjar A (2012) Atypical teratoid rhabdoid tumor: current therapy and future directions. Front Oncol 2:114CrossRef
9.
Zurück zum Zitat Finkelstein-Shechter T, Gassas A, Mabbott D, Huang A, Bartels U, Tabori U, Janzen L, Hawkins C, Taylor M, Bouffet E (2010) Atypical teratoid or rhabdoid tumors: improved outcome with high-dose chemotherapy. J Pediatr Hematol Oncol 32:e182–e186CrossRef Finkelstein-Shechter T, Gassas A, Mabbott D, Huang A, Bartels U, Tabori U, Janzen L, Hawkins C, Taylor M, Bouffet E (2010) Atypical teratoid or rhabdoid tumors: improved outcome with high-dose chemotherapy. J Pediatr Hematol Oncol 32:e182–e186CrossRef
10.
Zurück zum Zitat Falagas ME, Pitsouni EI, Malietzis GA, Pappas G (2008) Comparison of PubMed, Scopus, Web of Science, and Google Scholar: strengths and weaknesses. FASEB J 22:338–342CrossRef Falagas ME, Pitsouni EI, Malietzis GA, Pappas G (2008) Comparison of PubMed, Scopus, Web of Science, and Google Scholar: strengths and weaknesses. FASEB J 22:338–342CrossRef
11.
Zurück zum Zitat Biegel JA, Zhou JY, Rorke LB, Stenstrom C, Wainwright LM, Fogelgren B (1999) Germ-line and acquired mutations of INI1 in atypical teratoid and rhabdoid tumors. Cancer Res 59:74–79PubMed Biegel JA, Zhou JY, Rorke LB, Stenstrom C, Wainwright LM, Fogelgren B (1999) Germ-line and acquired mutations of INI1 in atypical teratoid and rhabdoid tumors. Cancer Res 59:74–79PubMed
12.
Zurück zum Zitat Rorke LB, Packer RJ, Biegel JA (1996) Central nervous system atypical teratoid/rhabdoid tumors of infancy and childhood: definition of an entity. J Neurosurg 85:56–65CrossRef Rorke LB, Packer RJ, Biegel JA (1996) Central nervous system atypical teratoid/rhabdoid tumors of infancy and childhood: definition of an entity. J Neurosurg 85:56–65CrossRef
13.
Zurück zum Zitat Knutson SK, Warholic NM, Wigle TJ, Klaus CR, Allain CJ, Raimondi A, Scott MP, Chesworth R, Moyer MP, Copeland RA, Richon VM, Pollock RM, Kuntz KW, Keilhack H (2013) Durable tumor regression in genetically altered malignant rhabdoid tumors by inhibition of methyltransferase EZH2. Proc Natl Acad Sci U S A 110:7922–7927CrossRef Knutson SK, Warholic NM, Wigle TJ, Klaus CR, Allain CJ, Raimondi A, Scott MP, Chesworth R, Moyer MP, Copeland RA, Richon VM, Pollock RM, Kuntz KW, Keilhack H (2013) Durable tumor regression in genetically altered malignant rhabdoid tumors by inhibition of methyltransferase EZH2. Proc Natl Acad Sci U S A 110:7922–7927CrossRef
14.
Zurück zum Zitat Burger PC, Yu IT, Tihan T, Friedman HS, Strother DR, Kepner JL, Duffner PK, Kun LE, Perlman EJ (1998) Atypical teratoid/rhabdoid tumor of the central nervous system: a highly malignant tumor of infancy and childhood frequently mistaken for medulloblastoma: a Pediatric Oncology Group study. Am J Surg Pathol 22:1083–1092CrossRef Burger PC, Yu IT, Tihan T, Friedman HS, Strother DR, Kepner JL, Duffner PK, Kun LE, Perlman EJ (1998) Atypical teratoid/rhabdoid tumor of the central nervous system: a highly malignant tumor of infancy and childhood frequently mistaken for medulloblastoma: a Pediatric Oncology Group study. Am J Surg Pathol 22:1083–1092CrossRef
15.
Zurück zum Zitat Hilden JM, Meerbaum S, Burger P, Finlay J, Janss A, Scheithauer BW, Walter AW, Rorke LB, Biegel JA (2004) Central nervous system atypical teratoid/rhabdoid tumor: results of therapy in children enrolled in a registry. J Clin Oncol 22:2877–2884CrossRef Hilden JM, Meerbaum S, Burger P, Finlay J, Janss A, Scheithauer BW, Walter AW, Rorke LB, Biegel JA (2004) Central nervous system atypical teratoid/rhabdoid tumor: results of therapy in children enrolled in a registry. J Clin Oncol 22:2877–2884CrossRef
16.
Zurück zum Zitat Judkins AR, Mauger J, Ht A, Rorke LB, Biegel JA (2004) Immunohistochemical analysis of hSNF5/INI1 in pediatric CNS neoplasms. Am J Surg Pathol 28:644–650CrossRef Judkins AR, Mauger J, Ht A, Rorke LB, Biegel JA (2004) Immunohistochemical analysis of hSNF5/INI1 in pediatric CNS neoplasms. Am J Surg Pathol 28:644–650CrossRef
17.
Zurück zum Zitat Biegel JA, Tan L, Zhang F, Wainwright L, Russo P, Rorke LB (2002) Alterations of the hSNF5/INI1 gene in central nervous system atypical teratoid/rhabdoid tumors and renal and extrarenal rhabdoid tumors. Clin Cancer Res 8:3461–3467PubMed Biegel JA, Tan L, Zhang F, Wainwright L, Russo P, Rorke LB (2002) Alterations of the hSNF5/INI1 gene in central nervous system atypical teratoid/rhabdoid tumors and renal and extrarenal rhabdoid tumors. Clin Cancer Res 8:3461–3467PubMed
18.
Zurück zum Zitat Tekautz TM, Fuller CE, Blaney S, Fouladi M, Broniscer A, Merchant TE, Krasin M, Dalton J, Hale G, Kun LE, Wallace D, Gilbertson RJ, Gajjar A (2005) Atypical teratoid/rhabdoid tumors (ATRT): Improved survival in children 3 years of age and older with radiation therapy and high-dose alkylator-based chemotherapy. J Clin Oncol 23:1491–1499CrossRef Tekautz TM, Fuller CE, Blaney S, Fouladi M, Broniscer A, Merchant TE, Krasin M, Dalton J, Hale G, Kun LE, Wallace D, Gilbertson RJ, Gajjar A (2005) Atypical teratoid/rhabdoid tumors (ATRT): Improved survival in children 3 years of age and older with radiation therapy and high-dose alkylator-based chemotherapy. J Clin Oncol 23:1491–1499CrossRef
19.
Zurück zum Zitat Chi SN, Zimmerman MA, Yao X, Cohen KJ, Burger P, Biegel JA, Rorke-Adams LB, Fisher MJ, Janss A, Mazewski C, Goldman S, Manley PE, Bowers DC, Bendel A, Rubin J, Turner CD, Marcus KJ, Goumnerova L, Ullrich NJ, Kieran MW (2009) Intensive multimodality Treatment for children with newly diagnosed CNS atypical teratoid rhabdoid tumor. J Clin Oncol 27:385–389CrossRef Chi SN, Zimmerman MA, Yao X, Cohen KJ, Burger P, Biegel JA, Rorke-Adams LB, Fisher MJ, Janss A, Mazewski C, Goldman S, Manley PE, Bowers DC, Bendel A, Rubin J, Turner CD, Marcus KJ, Goumnerova L, Ullrich NJ, Kieran MW (2009) Intensive multimodality Treatment for children with newly diagnosed CNS atypical teratoid rhabdoid tumor. J Clin Oncol 27:385–389CrossRef
20.
Zurück zum Zitat Zhang ZK, Davies KP, Allen J, Zhu L, Pestell RG, Zagzag D, Kalpana GV (2002) Cell cycle arrest and repression of cyclin D1 transcription by INI1/hSNF5. Mol Cell Biol 22:5975–5988CrossRef Zhang ZK, Davies KP, Allen J, Zhu L, Pestell RG, Zagzag D, Kalpana GV (2002) Cell cycle arrest and repression of cyclin D1 transcription by INI1/hSNF5. Mol Cell Biol 22:5975–5988CrossRef
21.
Zurück zum Zitat Biegel JA, Rorke LB, Packer RJ, Emanuel BS (1990) Monosomy 22 in rhabdoid or atypical tumors of the brain. J Neurosurg 73:710–714CrossRef Biegel JA, Rorke LB, Packer RJ, Emanuel BS (1990) Monosomy 22 in rhabdoid or atypical tumors of the brain. J Neurosurg 73:710–714CrossRef
22.
Zurück zum Zitat Frühwald MC, Biegel JA, Bourdeaut F, Roberts CWM, Chi SN (2016) Atypical teratoid/rhabdoid tumors - Current concepts, advances in biology, and potential future therapies. Neuro-Oncology 18:764–778CrossRef Frühwald MC, Biegel JA, Bourdeaut F, Roberts CWM, Chi SN (2016) Atypical teratoid/rhabdoid tumors - Current concepts, advances in biology, and potential future therapies. Neuro-Oncology 18:764–778CrossRef
23.
Zurück zum Zitat Torchia J, Golbourn B, Feng S, Ho KC, Sin-Chan P, Vasiljevic A, Norman JD, Guilhamon P, Garzia L, Agamez NR, Lu M, Chan TS, Picard D, de Antonellis P, Khuong-Quang DA, Planello AC, Zeller C, Barsyte-Lovejoy D, Lafay-Cousin L, Letourneau L, Bourgey M, Yu M, Gendoo DMA, Dzamba M, Barszczyk M, Medina T, Riemenschneider AN, Morrissy AS, Ra YS, Ramaswamy V, Remke M, Dunham CP, Yip S, Ng HK, Lu JQ, Mehta V, Albrecht S, Pimentel J, Chan JA, Somers GR, Faria CC, Roque L, Fouladi M, Hoffman LM, Moore AS, Wang Y, Choi SA, Hansford JR, Catchpoole D, Birks DK, Foreman NK, Strother D, Klekner A, Bognár L, Garami M, Hauser P, Hortobágyi T, Wilson B, Hukin J, Carret AS, Van Meter TE, Hwang EI, Gajjar A, Chiou SH, Nakamura H, Toledano H, Fried I, Fults D, Wataya T, Fryer C, Eisenstat DD, Scheinemann K, Fleming AJ, Johnston DL, Michaud J, Zelcer S, Hammond R, Afzal S, Ramsay DA, Sirachainan N, Hongeng S, Larbcharoensub N, Grundy RG, Lulla RR, Fangusaro JR, Druker H, Bartels U, Grant R, Malkin D, McGlade CJ, Nicolaides T, Tihan T, Phillips J, Majewski J, Montpetit A, Bourque G, Bader GD, Reddy AT, Gillespie GY, Warmuth-Metz M, Rutkowski S, Tabori U, Lupien M, Brudno M, Schüller U, Pietsch T, Judkins AR, Hawkins CE, Bouffet E, Kim SK, Dirks PB, Taylor MD, Erdreich-Epstein A, Arrowsmith CH, De Carvalho DD, Rutka JT, Jabado N, Huang A (2016) Integrated (epi)-genomic analyses identify subgroup-specific therapeutic targets in CNS rhabdoid tumors. Cancer Cell 30:891–908CrossRef Torchia J, Golbourn B, Feng S, Ho KC, Sin-Chan P, Vasiljevic A, Norman JD, Guilhamon P, Garzia L, Agamez NR, Lu M, Chan TS, Picard D, de Antonellis P, Khuong-Quang DA, Planello AC, Zeller C, Barsyte-Lovejoy D, Lafay-Cousin L, Letourneau L, Bourgey M, Yu M, Gendoo DMA, Dzamba M, Barszczyk M, Medina T, Riemenschneider AN, Morrissy AS, Ra YS, Ramaswamy V, Remke M, Dunham CP, Yip S, Ng HK, Lu JQ, Mehta V, Albrecht S, Pimentel J, Chan JA, Somers GR, Faria CC, Roque L, Fouladi M, Hoffman LM, Moore AS, Wang Y, Choi SA, Hansford JR, Catchpoole D, Birks DK, Foreman NK, Strother D, Klekner A, Bognár L, Garami M, Hauser P, Hortobágyi T, Wilson B, Hukin J, Carret AS, Van Meter TE, Hwang EI, Gajjar A, Chiou SH, Nakamura H, Toledano H, Fried I, Fults D, Wataya T, Fryer C, Eisenstat DD, Scheinemann K, Fleming AJ, Johnston DL, Michaud J, Zelcer S, Hammond R, Afzal S, Ramsay DA, Sirachainan N, Hongeng S, Larbcharoensub N, Grundy RG, Lulla RR, Fangusaro JR, Druker H, Bartels U, Grant R, Malkin D, McGlade CJ, Nicolaides T, Tihan T, Phillips J, Majewski J, Montpetit A, Bourque G, Bader GD, Reddy AT, Gillespie GY, Warmuth-Metz M, Rutkowski S, Tabori U, Lupien M, Brudno M, Schüller U, Pietsch T, Judkins AR, Hawkins CE, Bouffet E, Kim SK, Dirks PB, Taylor MD, Erdreich-Epstein A, Arrowsmith CH, De Carvalho DD, Rutka JT, Jabado N, Huang A (2016) Integrated (epi)-genomic analyses identify subgroup-specific therapeutic targets in CNS rhabdoid tumors. Cancer Cell 30:891–908CrossRef
24.
Zurück zum Zitat Biegel JA, Kalpana G, Knudsen ES, Packer RJ, Roberts CW, Thiele CJ, Weissman B, Smith M (2002) The role of INI1 and the SWI/SNF complex in the development of rhabdoid tumors: meeting summary from the workshop on childhood atypical teratoid/rhabdoid tumors. Cancer Res 62:323–328PubMed Biegel JA, Kalpana G, Knudsen ES, Packer RJ, Roberts CW, Thiele CJ, Weissman B, Smith M (2002) The role of INI1 and the SWI/SNF complex in the development of rhabdoid tumors: meeting summary from the workshop on childhood atypical teratoid/rhabdoid tumors. Cancer Res 62:323–328PubMed
25.
Zurück zum Zitat Judkins AR, Burger PC, Hamilton RL, Kleinschmidt-DeMasters B, Perry A, Pomeroy SL, Rosenblum MK, Yachnis AT, Zhou H, Rorke LB, Biegel JA (2005) INI1 protein expression distinguishes atypical teratoid/rhabdoid tumor from choroid plexus carcinoma. J Neuropathol Exp Neurol 64:391–397CrossRef Judkins AR, Burger PC, Hamilton RL, Kleinschmidt-DeMasters B, Perry A, Pomeroy SL, Rosenblum MK, Yachnis AT, Zhou H, Rorke LB, Biegel JA (2005) INI1 protein expression distinguishes atypical teratoid/rhabdoid tumor from choroid plexus carcinoma. J Neuropathol Exp Neurol 64:391–397CrossRef
26.
Zurück zum Zitat Judkins AR (2007) Immunohistochemistry of INI1 expression: a new tool for old challenges in CNS and soft tissue pathology. Adv Anat Pathol 14:335–339CrossRef Judkins AR (2007) Immunohistochemistry of INI1 expression: a new tool for old challenges in CNS and soft tissue pathology. Adv Anat Pathol 14:335–339CrossRef
27.
Zurück zum Zitat Gardner SL, Asgharzadeh S, Green A, Horn B, McCowage G, Finlay J (2008) Intensive induction chemotherapy followed by high dose chemotherapy with autologous hematopoietic progenitor cell rescue in young children newly diagnosed with central nervous system atypical teratoid rhabdoid tumors. Pediatr Blood Cancer 51:235–240CrossRef Gardner SL, Asgharzadeh S, Green A, Horn B, McCowage G, Finlay J (2008) Intensive induction chemotherapy followed by high dose chemotherapy with autologous hematopoietic progenitor cell rescue in young children newly diagnosed with central nervous system atypical teratoid rhabdoid tumors. Pediatr Blood Cancer 51:235–240CrossRef
28.
Zurück zum Zitat Lafay-Cousin L, Hawkins C, Carret AS, Johnston D, Zelcer S, Wilson B, Jabado N, Scheinemann K, Eisenstat D, Fryer C, Fleming A, Mpofu C, Larouche V, Strother D, Bouffet E, Huang A (2012) Central nervous system atypical teratoid rhabdoid tumours: the Canadian Paediatric Brain Tumour Consortium experience. Eur J Cancer 48:353–359CrossRef Lafay-Cousin L, Hawkins C, Carret AS, Johnston D, Zelcer S, Wilson B, Jabado N, Scheinemann K, Eisenstat D, Fryer C, Fleming A, Mpofu C, Larouche V, Strother D, Bouffet E, Huang A (2012) Central nervous system atypical teratoid rhabdoid tumours: the Canadian Paediatric Brain Tumour Consortium experience. Eur J Cancer 48:353–359CrossRef
29.
Zurück zum Zitat Athale UH, Duckworth J, Odame I, Barr R (2009) Childhood atypical teratoid rhabdoid tumor of the central nervous system: a meta-analysis of observational studies. J Pediatr Hematol Oncol 31:651–663CrossRef Athale UH, Duckworth J, Odame I, Barr R (2009) Childhood atypical teratoid rhabdoid tumor of the central nervous system: a meta-analysis of observational studies. J Pediatr Hematol Oncol 31:651–663CrossRef
Metadaten
Titel
Understanding the trajectory of research efforts in atypical teratoid rhabdoid tumors: a bibliometric analysis of the 50 most impactful studies to date
verfasst von
Ruby G. Siada
Victor M. Lu
David J. Daniels
Publikationsdatum
17.08.2020
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Child's Nervous System / Ausgabe 2/2021
Print ISSN: 0256-7040
Elektronische ISSN: 1433-0350
DOI
https://doi.org/10.1007/s00381-020-04863-5

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