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Erschienen in: Cancer Immunology, Immunotherapy 1/2021

11.07.2020 | Original Article

ZFHX3 mutation as a protective biomarker for immune checkpoint blockade in non-small cell lung cancer

verfasst von: Jiexia Zhang, Ningning Zhou, Anqi Lin, Peng Luo, Xin Chen, Huojin Deng, Shijun Kang, Linlang Guo, Weiliang Zhu, Jian Zhang

Erschienen in: Cancer Immunology, Immunotherapy | Ausgabe 1/2021

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Abstract

To date, immunotherapy has opened a new chapter in the treatment of lung cancer. Precise biomarkers can help to screen subpopulations of lung cancer to provide the best treatment. Multiple studies suggest that specific gene mutations may be predictive markers in guiding non-small cell lung cancer (NSCLC) immune checkpoint inhibitor (ICI) treatment. A published immunotherapy cohort with mutational and survival data for 350 NSCLC patients was used. First, the mutational data of the immunotherapy cohort were used to identify gene mutations related to the prognosis of ICI therapy. The immunotherapy cohort and TCGA-NSCLC cohort were further studied to elucidate the relationships between specific gene mutations and tumor immunogenicity, antitumor immune response capabilities, and immune cell and mutation counts in the DNA damage response (DDR) pathway. In the immunotherapy cohort (N = 350), ZFHX3 mutations were an independent predictive biomarker for NSCLC patients receiving ICI treatment. Significant differences were observed between ZFHX3-mutant (ZFHX3-MT) and ZFHX3-wild type (ZFHX3-WT) patients regarding the overall survival (OS) time (P < 0.001, HR = 0.26, 95% Cl 0.17–0.41). ZFHX3-MT is significantly associated with higher tumor mutation burden (TMB) and neoantigen load (NAL), and ZFHX3-MT positively correlates with known immunotherapy response biomarkers, including T-cell infiltration, immune-related gene expression, and mutation counts in the DDR pathway in NSCLC. ZFHX3-MT is closely related to longer OS in NSCLC patients treated with ICIs, suggesting that ZFHX3 mutations be used as a novel predictive marker in guiding NSCLC ICI treatment.
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Literatur
3.
6.
Zurück zum Zitat Boeri M, Milione M, Proto C et al (2019) Circulating miRNAs and PD-L1 tumor expression are associated with survival in advanced NSCLC patients treated with immunotherapy: A prospective study. Clin Cancer Res 25:2166–2173CrossRefPubMedPubMedCentral Boeri M, Milione M, Proto C et al (2019) Circulating miRNAs and PD-L1 tumor expression are associated with survival in advanced NSCLC patients treated with immunotherapy: A prospective study. Clin Cancer Res 25:2166–2173CrossRefPubMedPubMedCentral
9.
Zurück zum Zitat Wang F, Zhao Q, Wang YN et al (2019) Evaluation of POLE and POLD1 mutations as biomarkers for immunotherapy outcomes across multiple cancer types. JAMA Oncol 5:1504–1506CrossRefPubMedPubMedCentral Wang F, Zhao Q, Wang YN et al (2019) Evaluation of POLE and POLD1 mutations as biomarkers for immunotherapy outcomes across multiple cancer types. JAMA Oncol 5:1504–1506CrossRefPubMedPubMedCentral
14.
Zurück zum Zitat Lin A, Wei T, Meng H et al (2019) Role of the dynamic tumor microenvironment in controversies regarding immune checkpoint inhibitors for the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR mutations. Mol Cancer 18:139CrossRefPubMedPubMedCentral Lin A, Wei T, Meng H et al (2019) Role of the dynamic tumor microenvironment in controversies regarding immune checkpoint inhibitors for the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR mutations. Mol Cancer 18:139CrossRefPubMedPubMedCentral
27.
Zurück zum Zitat Luo P, Lin A, Li K et al (2019) DDR pathway alteration, tumor mutation burden, and cisplatin sensitivity in small cell lung cancer: difference detected by whole exome and targeted gene sequencing. J Thorac Oncol 14:e276–e279CrossRefPubMed Luo P, Lin A, Li K et al (2019) DDR pathway alteration, tumor mutation burden, and cisplatin sensitivity in small cell lung cancer: difference detected by whole exome and targeted gene sequencing. J Thorac Oncol 14:e276–e279CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
ZFHX3 mutation as a protective biomarker for immune checkpoint blockade in non-small cell lung cancer
verfasst von
Jiexia Zhang
Ningning Zhou
Anqi Lin
Peng Luo
Xin Chen
Huojin Deng
Shijun Kang
Linlang Guo
Weiliang Zhu
Jian Zhang
Publikationsdatum
11.07.2020
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Cancer Immunology, Immunotherapy / Ausgabe 1/2021
Print ISSN: 0340-7004
Elektronische ISSN: 1432-0851
DOI
https://doi.org/10.1007/s00262-020-02668-8

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