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Erschienen in: International Journal of Hematology 4/2010

01.11.2010 | Letter to the Editor

A case of anaplastic large cell lymphoma, ALK positive, primary presented in the skin and relapsed with systemic involvement and leukocytosis after years of follow-up period

verfasst von: Masataka Hosoi, Motoshi Ichikawa, Yoichi Imai, Mineo Kurokawa

Erschienen in: International Journal of Hematology | Ausgabe 4/2010

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Excerpt

Primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma (C-ALCL) is one disease form of primary cutaneous T cell lymphoma (CTCL) that presents diffuse infiltration of large CD30 positive tumor cells. Its clinical course is usually favorable, with a 10-year disease-related survival of approximately 90% [1]. Unlike systemic anaplastic large cell lymphoma (ALCL), C-ALCL usually does not have translocations involving the anaplastic lymphoma kinase (ALK) gene. We report a case of ALK positive C-ALCL previously reported at the time of diagnosis [2] who developed systemic relapse with leukocytosis after years of the clinical course. …
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Bekkenk MW, Geelen FA, van Voorst Vader PC, Heule F, Geerts ML, van Vloten WA, Meijer CJ, Willemze R. Primary and secondary cutaneous CD30(+) lymphoproliferative disorders: a report from the Dutch Cutaneous Lymphoma Group on the long-term follow-up data of 219 patients and guidelines for diagnosis and treatment. Blood. 2000;95:3653–61.PubMed Bekkenk MW, Geelen FA, van Voorst Vader PC, Heule F, Geerts ML, van Vloten WA, Meijer CJ, Willemze R. Primary and secondary cutaneous CD30(+) lymphoproliferative disorders: a report from the Dutch Cutaneous Lymphoma Group on the long-term follow-up data of 219 patients and guidelines for diagnosis and treatment. Blood. 2000;95:3653–61.PubMed
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Metadaten
Titel
A case of anaplastic large cell lymphoma, ALK positive, primary presented in the skin and relapsed with systemic involvement and leukocytosis after years of follow-up period
verfasst von
Masataka Hosoi
Motoshi Ichikawa
Yoichi Imai
Mineo Kurokawa
Publikationsdatum
01.11.2010
Verlag
Springer Japan
Erschienen in
International Journal of Hematology / Ausgabe 4/2010
Print ISSN: 0925-5710
Elektronische ISSN: 1865-3774
DOI
https://doi.org/10.1007/s12185-010-0708-4

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