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Erschienen in: Endocrine 1/2011

01.08.2011 | Letter to the Editor

A case of subclinical Cushing syndrome due to primary pigmented nodular adrenocortical disease associated with adrenocortical adenoma

verfasst von: Masanori Yoshida, Hironobu Sasano, Toyone Kikumori, Tsuneo Imai, Yoshiko Murakami, Shigeo Nakamura, Koichiro Ogawa, Misaki Miyata, Miho Murakami, Yutaka Oiso

Erschienen in: Endocrine | Ausgabe 1/2011

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To the Editor, …
Literatur
1.
Zurück zum Zitat J.A. Carney, W.F.J. Young, Primary pigmented nodular adrenocortical disease and its associated conditions. Endocrinologist 2, 6–21 (1992)CrossRef J.A. Carney, W.F.J. Young, Primary pigmented nodular adrenocortical disease and its associated conditions. Endocrinologist 2, 6–21 (1992)CrossRef
2.
Zurück zum Zitat J. Bertherat, A. Horvath, L. Groussin, S. Grabar, S. Boikos, L. Cazabat, R. Libe, F. René-Corail, S. Stergiopoulos, I. Bourdeau, T. Bei, E. Clauser, A. Calender, L.S. Kirschner, X. Bertagna, J.A. Carney, C.A. Stratakis, Mutations in regulatory subunit type 1A of cyclic adenosine 5′-monophosphate-dependent protein kinase (PRKAR1A): phenotype analysis in 353 patients and 80 different genotypes. J. Clin. Endocrinol. Metab. 94, 2085–2091 (2009)PubMedCrossRef J. Bertherat, A. Horvath, L. Groussin, S. Grabar, S. Boikos, L. Cazabat, R. Libe, F. René-Corail, S. Stergiopoulos, I. Bourdeau, T. Bei, E. Clauser, A. Calender, L.S. Kirschner, X. Bertagna, J.A. Carney, C.A. Stratakis, Mutations in regulatory subunit type 1A of cyclic adenosine 5′-monophosphate-dependent protein kinase (PRKAR1A): phenotype analysis in 353 patients and 80 different genotypes. J. Clin. Endocrinol. Metab. 94, 2085–2091 (2009)PubMedCrossRef
3.
Zurück zum Zitat G. Arnaldi, A. Angeli, A.B. Atkinson, X. Bertagna, F. Cavagnini, G.P. Chrousos, G.A. Fava, J.W. Findling, R.C. Gaillard, A.B. Grossman, B. Kola, A. Lacroix, T. Mancini, F. Mantero, J. Newell-Price, L.K. Nieman, N. Sonino, M.L. Vance, A. Giustina, M. Boscaro, Diagnosis and complications of Cushing’s syndrome: a consensus statement. J. Clin. Endocrinol. Metab. 88, 5593–5602 (2003)PubMedCrossRef G. Arnaldi, A. Angeli, A.B. Atkinson, X. Bertagna, F. Cavagnini, G.P. Chrousos, G.A. Fava, J.W. Findling, R.C. Gaillard, A.B. Grossman, B. Kola, A. Lacroix, T. Mancini, F. Mantero, J. Newell-Price, L.K. Nieman, N. Sonino, M.L. Vance, A. Giustina, M. Boscaro, Diagnosis and complications of Cushing’s syndrome: a consensus statement. J. Clin. Endocrinol. Metab. 88, 5593–5602 (2003)PubMedCrossRef
4.
Zurück zum Zitat H. Sasano, S. Miyazaki, T. Sawai, N. Sasano, H. Nagura, H. Funahashi, M. Aiba, H. Demura, Primary pigmented nodular adrenocortical disease (PPNAD): immunohistochemical and in situ hybridization analysis of steroidogenic enzymes in eight cases. Mod. Pathol. 5, 23–29 (1992)PubMed H. Sasano, S. Miyazaki, T. Sawai, N. Sasano, H. Nagura, H. Funahashi, M. Aiba, H. Demura, Primary pigmented nodular adrenocortical disease (PPNAD): immunohistochemical and in situ hybridization analysis of steroidogenic enzymes in eight cases. Mod. Pathol. 5, 23–29 (1992)PubMed
5.
Zurück zum Zitat S. Midorikawa, H. Sanada, S. Hashimoto, T. Suzuki, T. Watanabe, H. Sasano, Analysis of cortisol secretion in hormonally inactive adrenocortical incidentalomas: study of in vitro steroid secretion and immunohistochemical localization of steroidogenic enzymes. Endocr. J. 48, 167–174 (2001)PubMedCrossRef S. Midorikawa, H. Sanada, S. Hashimoto, T. Suzuki, T. Watanabe, H. Sasano, Analysis of cortisol secretion in hormonally inactive adrenocortical incidentalomas: study of in vitro steroid secretion and immunohistochemical localization of steroidogenic enzymes. Endocr. J. 48, 167–174 (2001)PubMedCrossRef
Metadaten
Titel
A case of subclinical Cushing syndrome due to primary pigmented nodular adrenocortical disease associated with adrenocortical adenoma
verfasst von
Masanori Yoshida
Hironobu Sasano
Toyone Kikumori
Tsuneo Imai
Yoshiko Murakami
Shigeo Nakamura
Koichiro Ogawa
Misaki Miyata
Miho Murakami
Yutaka Oiso
Publikationsdatum
01.08.2011
Verlag
Springer US
Erschienen in
Endocrine / Ausgabe 1/2011
Print ISSN: 1355-008X
Elektronische ISSN: 1559-0100
DOI
https://doi.org/10.1007/s12020-011-9457-2

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