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Erschienen in: Clinical Rheumatology 9/2019

06.05.2019 | Original Article

A preliminary analysis of microRNA profiles in the subchondral bone between Kashin-Beck disease and primary knee osteoarthritis

verfasst von: Guang-Hui Zhao, Lei Yang, Mikko J. Lammi, Xiong Guo

Erschienen in: Clinical Rheumatology | Ausgabe 9/2019

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Abstract

Introduction

Kashin-Beck disease (KBD) is a chronic osteochondral disorder primarily associated with cartilage degeneration. The bone texture structure in KBD was also changed but it was not identical to primary knee osteoarthritis (OA). This study investigates the differences in microRNA (miRNA) profiles of subchondral bone collected from patients suffering from KBD in comparison with those with primary knee osteoarthritis (OA).

Methods

Subchondral bone tissues were taken from four patients with KBD and four patients with primary knee OA undergoing total knee replacement. The miRNA array profiling was performed using an Affymetrix miRNA 4.0 Array, and then the target gene predictions and function annotations of the predicted targets were performed.

Results

Our results showed that 124 miRNAs had lower expression levels in the subchondral bone sampled from KBD patients in comparison with OA patients. Gene ontology (GO) and KEGG pathway analyses of the predicted targets demonstrated numerous significantly enriched GO terms and signal pathways essential for bone development and integrity, such as metabolic processes, PI3K-Akt, and MAPK signaling pathways.

Conclusions

Our study confirms that a large set of miRNAs are differentially expressed in the subchondral bone of patients with KBD and OA and contributes new insights into potential pathological changes in the subchondral bone of KBD patients.
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Literatur
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Metadaten
Titel
A preliminary analysis of microRNA profiles in the subchondral bone between Kashin-Beck disease and primary knee osteoarthritis
verfasst von
Guang-Hui Zhao
Lei Yang
Mikko J. Lammi
Xiong Guo
Publikationsdatum
06.05.2019
Verlag
Springer London
Erschienen in
Clinical Rheumatology / Ausgabe 9/2019
Print ISSN: 0770-3198
Elektronische ISSN: 1434-9949
DOI
https://doi.org/10.1007/s10067-019-04580-8

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