ASH 2017

Myeloproliferative Neoplasien (MPN) gehen häufig mit Symptomen wie Fatigue, Schlafstörungen, oder Kurzatmigkeit einher. Nicht immer ist das nur auf die krankheitsbedingten hämatologischen Veränderungen zurückzuführen.

Mit chimären Antigenrezeptoren genetisch veränderte T-Zellen (CAR-T-Zellen) geben auch beim multiplen Myelom (MM) Grund zur Hoffnung. Die Therapie ist dabei auf das B-Zell-Reifungsantigen (engl. b cell maturation antigen, BCMA) gerichtet.

Mit dem gegen den C-C-Chemokin-Rezeptor 4 (CCR4) gerichteten monoklonalen Antikörper Mogamulizumab hat sich bei vorbehandelten Patienten mit kutanen T-Zell-Lymphomen (CTCL) eine neue Therapieoption bewährt: In der Phase-III-Studie MAVORIC verbesserte Mogamulizumab progressionsfreies Überleben, Ansprechen und Lebensqualität im Vergleich zum bisherigen Standard Vorinostat signifikant.

Tumorpatienten haben ein deutlich erhöhtes Risiko für venösen Thromboembolien (VTE). In puncto Effektivität und Sicherheit hat sich in der Phase-III-Studie Hokusai-VTE das direkte orale Antikoagulanz (DOAK) Edoxaban bei Krebspatienten mit VTE im Vergleich zum Standard Dalteparin als nicht unterlegen erwiesen.

Imatinib hat die Therapie der chronisch myeloischen Leukämie revolutioniert. Inzwischen zeigen Langzeitdaten, worauf es für das Überleben und das Erreichen einer anhaltend tiefen molekularen Remission ankommt.

In der Therapie bei akuter myeloischer Leukämie etablieren sich zunehmend genotypadaptierte Ansätze. Bei Patienten mit Mutationen im FLT3-Gen beugt der Multikinaseinhibitor Midostaurin Rezidiven vor.

Die FDA-Zulassung der ersten Therapie mit CAR-T-Zellen hat in diesem Jahr für Aufsehen gesorgt. Experten beim ASH-Kongress sind überzeugt, dass die Therapie bei immer mehr Patienten Anwendung finden wird – auch in Deutschland.