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International Journal of Colorectal Disease

Erschienen in:

01.12.2011 | Original Article

Association of OGG1 Ser326Cys polymorphism with colorectal cancer risk: a meta-analysis

verfasst von: Ying Zhang, Bang-Shun He, Yu-Qin Pan, Ye-Qiong Xu, Shu-Kui Wang

Erschienen in: International Journal of Colorectal Disease | Ausgabe 12/2011

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Abstract

Introduction

8-Oxoguanine DNA glycosylase 1 (OGG1), a key protein involved in the base excision repair pathway, can recognize and excise several lesions from oligodeoxynucleotides with single DNA damage. A C/G polymorphism at 1,245 bp (C1245G) in exon 7 of the OGG1 (Ser326Cys, rs1052133) is found to have a lower enzymatic activity. A variety of case–control studies have been published evaluating the association between OGG1 Ser326Cys polymorphism and colorectal cancer (CRC), though their conclusions were always contradictory.

Materials and methods

This meta-analysis enrolled 12 studies to estimate the overall risk of OGG1 Ser326Cys polymorphism associated with CRC. The pooled odds ratios (ORs) were performed for codominant model (Cys/Cys versus Ser/Ser; Ser/Cys versus Ser/Ser), dominant model (Ser/Cys + Cys/Cys versus Ser/Ser) and recessive model (Cys/Cys versus Ser/Cys + Ser/Ser).

Results

No significant associations were found for Cys/Cys versus Ser/Ser (OR = 1.19, 95% confidence interval (CI) 0.92–1.53), Ser/Cys versus Ser/Ser (OR = 1.04, 95% CI 0.95–1.13), Ser/Cys + Cys/Cys versus Ser/Ser (OR = 1.06, 95% CI 0.98–1.16) and Cys/Cys versus Ser/Cys + Ser/Ser (OR = 1.11, 95% CI 0.90–1.38); moreover, in the stratified analyses, no significantly increased risk was found for all genetic models.

Conclusions

Our meta-analysis suggests that the OGG1 Ser326Cys polymorphism is not associated with CRC risk.

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Titel: Association of OGG1 Ser326Cys polymorphism with colorectal cancer risk: a meta-analysis
verfasst von: Ying Zhang
Bang-Shun He
Yu-Qin Pan
Ye-Qiong Xu
Shu-Kui Wang
Publikationsdatum: 01.12.2011
Verlag: Springer-Verlag
Erschienen in: International Journal of Colorectal Disease / Ausgabe 12/2011
Print ISSN: 0179-1958
Elektronische ISSN: 1432-1262
DOI: https://doi.org/10.1007/s00384-011-1258-9

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