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27.04.2024 | Brief Communication

Bilateral hearing loss as the initial presentation of reversible Wernicke's encephalopathy with splenial lesion

verfasst von: Ru-Yi Lu, Heng-Kai Zhu, Shuo Wang, Yin-Xi Zhang

Erschienen in: Neurological Sciences

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Abstract

Background

Wernicke's encephalopathy (WE) is an acute neurological syndrome resulting from thiamine (vitamin B1) deficiency. It has been recognized increasingly in non-alcoholic patients, such as in the condition of malnutrition. Recent literature has shed light on uncommon symptoms and neuroimaging findings.

Case report

We reported a case of a 44-year-old male who initially presented with bilateral hearing loss, and exhibited abnormality in the splenium of the corpus callosum on magnetic resonance imaging (MRI) diffusion-weighted imaging sequence. On the following day the patient developed new symptoms, including unstable walking, double vision and hallucination. The subsequent brain MRI demonstrated lesions involving periaqueductal grey matter and bilateral medial thalamus, indicating the diagnosis of WE. Empirical treatment with intravenous thiamine resulted in complete clinical and radiological resolution.

Conclusion

To the best of our knowledge, the current case is the first report of WE in literature with uncommon but reversible manifestations. This case warns us to maintain a heightened level of suspicion for WE in malnourished patients with neurological deficits, despite the possibility of atypical presentations encompassing bilateral hearing disturbances and unusual neuroradiological results. Early diagnosis and timely administration of thiamine in WE are likely to lead to a favorable outcome and full recovery.
Literatur
Metadaten
Titel
Bilateral hearing loss as the initial presentation of reversible Wernicke's encephalopathy with splenial lesion
verfasst von
Ru-Yi Lu
Heng-Kai Zhu
Shuo Wang
Yin-Xi Zhang
Publikationsdatum
27.04.2024
Verlag
Springer International Publishing
Erschienen in
Neurological Sciences
Print ISSN: 1590-1874
Elektronische ISSN: 1590-3478
DOI
https://doi.org/10.1007/s10072-024-07546-0

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