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Catatonia in systemic lupus erythematosus: case based review

  • 27.09.2021
  • Case Based Review
Erschienen in:

Abstract

Catatonia is a rare psychomotor syndrome characterized by stupor, posturing and echophenomena. It can be associated with schizophrenia, infections, drugs and autoimmune causes like anti N-methyl D-aspartate (NMDA) receptor encephalitis and systemic lupus erythematosus (SLE). Here we report two cases of systemic lupus erythematosus with catatonia, who improved with immunosuppressive treatment and review the cases described in the literature. The first case presented with fever, pancytopenia, toxic epidermal necrolysis (TEN)-like rash and later developed catatonia and macrophage activation syndrome (MAS). The second case presented with acute cutaneous lupus erythematosus (ACLE), fever, alopecia, polyarthralgias, nephritis, cytopenias along with catatonia. Successful management of this syndrome requires prompt recognition and treatment with immunosuppression as well as benzodiazepines with or without electroconvulsive therapy (ECT).
Titel
Catatonia in systemic lupus erythematosus: case based review
Verfasst von
T. G. Sundaram
Hafis Muhammed
Latika Gupta
Able Lawrence
Ramnath Misra
Amita Aggarwal
Publikationsdatum
27.09.2021
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Rheumatology International / Ausgabe 8/2022
Print ISSN: 0172-8172
Elektronische ISSN: 1437-160X
DOI
https://doi.org/10.1007/s00296-021-05006-y
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