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Journal of Clinical Immunology

Erschienen in:

21.04.2022 | Letter to Editor

Common Variable Immunodeficiency in a Carrier of the ADA2 R169Q Variant: Coincidence or Causality?

verfasst von: Laura Moi, Caroline Schnider, Orbicia Riccio, Michael S. Hershfield, Fabio Candotti

Erschienen in: Journal of Clinical Immunology | Ausgabe 5/2022

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Caorsi R, et al. ADA2 deficiency (DADA2) as an unrecognised cause of early onset polyarteritis nodosa and stroke: a multicentre national study. Ann Rheum Dis. 2017;76(10):1648–56.CrossRef

Rama M, et al. A decision tree for the genetic diagnosis of deficiency of adenosine deaminase 2 (DADA2): a French reference centres experience. Eur J Hum Genet. 2018;26(7):960–71.CrossRef

Schena F, et al. Dysregulation in B-cell responses and T follicular helper cell function in ADA2 deficiency patients. Eur J Immunol. 2021;51(1):206–19.CrossRef

Yap JY, et al. Intrinsic defects in B cell development and differentiation, T cell exhaustion and altered unconventional T cell generation characterize human adenosine deaminase type 2 deficiency. J Clin Immunol. 2021;41(8):1915–35.CrossRef

Carmona-Rivera C, et al. Deficiency of adenosine deaminase 2 triggers adenosine-mediated NETosis and TNF production in patients with DADA2. Blood. 2019;134(4):395–406.CrossRef

Titel: Common Variable Immunodeficiency in a Carrier of the ADA2 R169Q Variant: Coincidence or Causality?
verfasst von: Laura Moi
Caroline Schnider
Orbicia Riccio
Michael S. Hershfield
Fabio Candotti
Publikationsdatum: 21.04.2022
Verlag: Springer US
Erschienen in: Journal of Clinical Immunology / Ausgabe 5/2022
Print ISSN: 0271-9142
Elektronische ISSN: 1573-2592
DOI: https://doi.org/10.1007/s10875-022-01271-z

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