Erschienen in:
19.01.2022 | COVID-19 | Pharmaforum
COVID-19: Antikörperkombination AZD7442 robust wirksam bei Hochrisikopatienten
verfasst von:
Redaktion Facharztmagazine
Erschienen in:
MMW - Fortschritte der Medizin
|
Ausgabe 1/2022
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Auszug
Die sechsmonatige Nachbeobachtung der Präventionsstudie PROVENT ergab, dass AZD7442 (300 mg i.m.) das Risiko, symptomatisch an COVID-19 zu erkranken, im Vergleich zu Placebo um 83% verringert. Die Phase-III-Studie TACKLE zeigte zudem ein um 88% geringeres Risiko für eine schwere COVID-19-Erkrankung oder Tod bei ambulanter Behandlung mit der Antikörperkombination (600 mg i.m.) innerhalb von drei Tagen nach Auftreten spezifischer Symptome. Mehr als 75% der PROVENT-Studienteilnehmer und 90% der Teilnehmer der TACKLE-Studie wiesen Begleiterkrankungen auf, die bekanntermaßen eine verminderte Immunantwort und ein hohes Risiko für eine schwere COVID-19-Erkrankung bewirken. Auf Basis dieser Daten strebt die Pharmafirma AstraZeneca eine Notfallzulassung oder eine bedingte Zulassung von AZD7442 sowohl zur Prophylaxe als auch zur Behandlung an. …
