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Erschienen in: Gastric Cancer 3/2015

01.07.2015 | Original Article

Determination of the optimal cutoff percentage of residual tumors to define the pathological response rate for gastric cancer treated with preoperative therapy (JCOG1004-A)

verfasst von: Kenichi Nakamura, Takeshi Kuwata, Tadakazu Shimoda, Junki Mizusawa, Hiroshi Katayama, Ryoji Kushima, Hirokazu Taniguchi, Takeshi Sano, Mitsuru Sasako, Haruhiko Fukuda

Erschienen in: Gastric Cancer | Ausgabe 3/2015

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Abstract

Background

Pathological response rate (pathRR) is a common endpoint used to assess the efficacy of preoperative therapy for gastric cancer. PathRR is estimated based on the percentage of the residual tumor area in the primary tumorous bed. Various cutoff definitions used in previous trials (e.g., 10, 33, 40, 50, 67 %) often impair the comparability of pathRRs between trials.

Methods

Individual patient data were used from four JCOG trials evaluating preoperative chemotherapy (JCOG0001, JCOG0002, JCOG0210, JCOG0405). Pathological specimens were evaluated from 173 out of 188 patients (92 %) who underwent surgery. Residual tumor area and primary tumorous beds were traced on a virtual microscopic slide by one pathologist and another confirmed these areas. The hazard ratio (HR) in overall survival was calculated for each cutoff percentage by stratified Cox regression analysis, including the study as a stratification factor, and concordance probability estimates (CPE) were calculated.

Results

The numbers of patients with 0%, 1–10 %, 11–33 %, 34–50 %, 51–66 %, and 67–100 % residual tumors were 8, 35, 33, 27, 23, and 47, respectively. HRs in 10, 33, 50, and 67 % cutoffs were 1.91, 1.70, 1.55, and 1.71 for the overall population, and CPEs were 0.56, 0.56, 0.55, and 0.55, respectively. In patients with R0 resection, HRs in 10, 33, 50, and 67 % cutoffs were 1.87, 1.54, 1.24, and 1.38, and CPEs were 0.56, 0.55, 0.52, and 0.52. In subgroup analyses, the 10 % cutoff did not predict survival well for type 4 (linitis plastica) tumors.

Conclusions

The 10 % cutoff should be the global standard cutoff of %residual tumor to determine pathRR. PathRR might not be recommended for clinical trials where the main subjects are type 4 tumors.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Ferlay J, Shin HR, Bray F, Forman D, Mathers C, Parkin DM. Estimates of worldwide burden of cancer in 2008: GLOBOCAN 2008. Int J Cancer. 2010;127:2893–917.PubMedCrossRef Ferlay J, Shin HR, Bray F, Forman D, Mathers C, Parkin DM. Estimates of worldwide burden of cancer in 2008: GLOBOCAN 2008. Int J Cancer. 2010;127:2893–917.PubMedCrossRef
2.
Zurück zum Zitat Smalley SR, Benedetti JK, Haller DG, Hundahl SA, Estes NC, Ajani JA, et al. Updated analysis of SWOG-directed intergroup study 0116: a phase III trial of adjuvant radiochemotherapy versus observation after curative gastric cancer resection. J Clin Oncol. 2012;30:2327–33.PubMedCrossRef Smalley SR, Benedetti JK, Haller DG, Hundahl SA, Estes NC, Ajani JA, et al. Updated analysis of SWOG-directed intergroup study 0116: a phase III trial of adjuvant radiochemotherapy versus observation after curative gastric cancer resection. J Clin Oncol. 2012;30:2327–33.PubMedCrossRef
3.
Zurück zum Zitat Cunningham D, Allum WH, Stenning SP, Thompson JN, Van de Velde CJ, Nicolson M, et al. Perioperative chemotherapy versus surgery alone for resectable gastroesophageal cancer. N Engl J Med. 2006;355:11–20.PubMedCrossRef Cunningham D, Allum WH, Stenning SP, Thompson JN, Van de Velde CJ, Nicolson M, et al. Perioperative chemotherapy versus surgery alone for resectable gastroesophageal cancer. N Engl J Med. 2006;355:11–20.PubMedCrossRef
4.
Zurück zum Zitat Sasako M, Sakuramoto S, Katai H, Kinoshita T, Furukawa H, Yamaguchi T, et al. Five-year outcomes of a randomized phase III trial comparing adjuvant chemotherapy with S-1 versus surgery alone in stage II or III gastric cancer. J Clin Oncol. 2011;29:4387–93.PubMedCrossRef Sasako M, Sakuramoto S, Katai H, Kinoshita T, Furukawa H, Yamaguchi T, et al. Five-year outcomes of a randomized phase III trial comparing adjuvant chemotherapy with S-1 versus surgery alone in stage II or III gastric cancer. J Clin Oncol. 2011;29:4387–93.PubMedCrossRef
5.
Zurück zum Zitat Bang YJ, Kim YW, Yang HK, Chung HC, Park YK, Lee KH, et al. Adjuvant capecitabine and oxaliplatin for gastric cancer after D2 gastrectomy (CLASSIC): a phase 3 open-label, randomised controlled trial. Lancet. 2012;379:315–21.PubMedCrossRef Bang YJ, Kim YW, Yang HK, Chung HC, Park YK, Lee KH, et al. Adjuvant capecitabine and oxaliplatin for gastric cancer after D2 gastrectomy (CLASSIC): a phase 3 open-label, randomised controlled trial. Lancet. 2012;379:315–21.PubMedCrossRef
6.
Zurück zum Zitat Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, Schwartz LH, Sargent D, Ford R, et al. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer. 2009;45:228–47.PubMedCrossRef Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, Schwartz LH, Sargent D, Ford R, et al. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer. 2009;45:228–47.PubMedCrossRef
7.
Zurück zum Zitat Reim D, Gertler R, Novotny A, Becker K, zum Buschenfelde CM, Ebert M, et al. Adenocarcinomas of the esophagogastric junction are more likely to respond to preoperative chemotherapy than distal gastric cancer. Ann Surg Oncol. 2012;19:2108–18.PubMedCrossRef Reim D, Gertler R, Novotny A, Becker K, zum Buschenfelde CM, Ebert M, et al. Adenocarcinomas of the esophagogastric junction are more likely to respond to preoperative chemotherapy than distal gastric cancer. Ann Surg Oncol. 2012;19:2108–18.PubMedCrossRef
8.
Zurück zum Zitat Pera M, Gallego R, Montagut C, Martin-Richard M, Iglesias M, Conill C, et al. Phase II trial of preoperative chemoradiotherapy with oxaliplatin, cisplatin, and 5-FU in locally advanced esophageal and gastric cancer. Ann Oncol. 2012;23:664–70.PubMedCrossRef Pera M, Gallego R, Montagut C, Martin-Richard M, Iglesias M, Conill C, et al. Phase II trial of preoperative chemoradiotherapy with oxaliplatin, cisplatin, and 5-FU in locally advanced esophageal and gastric cancer. Ann Oncol. 2012;23:664–70.PubMedCrossRef
9.
Zurück zum Zitat Valenti V, Hernandez-Lizoain JL, Beorlegui MC, Diaz-Gozalez JA, Regueira FM, Rodriguez JJ, et al. Morbidity, mortality, and pathological response in patients with gastric cancer preoperatively treated with chemotherapy or chemoradiotherapy. J Surg Oncol. 2011;104:124–9.PubMedCrossRef Valenti V, Hernandez-Lizoain JL, Beorlegui MC, Diaz-Gozalez JA, Regueira FM, Rodriguez JJ, et al. Morbidity, mortality, and pathological response in patients with gastric cancer preoperatively treated with chemotherapy or chemoradiotherapy. J Surg Oncol. 2011;104:124–9.PubMedCrossRef
10.
Zurück zum Zitat Ajani JA, Mansfield PF, Janjan N, Morris J, Pisters PW, Lynch PM, et al. Multi-institutional trial of preoperative chemoradiotherapy in patients with potentially resectable gastric carcinoma. J Clin Oncol. 2004;22:2774–80.PubMedCrossRef Ajani JA, Mansfield PF, Janjan N, Morris J, Pisters PW, Lynch PM, et al. Multi-institutional trial of preoperative chemoradiotherapy in patients with potentially resectable gastric carcinoma. J Clin Oncol. 2004;22:2774–80.PubMedCrossRef
11.
Zurück zum Zitat Ajani JA, Mansfield PF, Crane CH, Wu TT, Lunagomez S, Lynch PM, et al. Paclitaxel-based chemoradiotherapy in localized gastric carcinoma: degree of pathologic response and not clinical parameters dictated patient outcome. J Clin Oncol. 2005;23:1237–44.PubMedCrossRef Ajani JA, Mansfield PF, Crane CH, Wu TT, Lunagomez S, Lynch PM, et al. Paclitaxel-based chemoradiotherapy in localized gastric carcinoma: degree of pathologic response and not clinical parameters dictated patient outcome. J Clin Oncol. 2005;23:1237–44.PubMedCrossRef
12.
Zurück zum Zitat Diaz-Gonzalez JA, Rodriguez J, Hernandez-Lizoain JL, Ciervide R, Gaztanaga M, San Miguel I, et al. Patterns of response after preoperative treatment in gastric cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2011;80:698–704.PubMedCrossRef Diaz-Gonzalez JA, Rodriguez J, Hernandez-Lizoain JL, Ciervide R, Gaztanaga M, San Miguel I, et al. Patterns of response after preoperative treatment in gastric cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2011;80:698–704.PubMedCrossRef
13.
Zurück zum Zitat Brenner B, Shah MA, Karpeh MS, Gonen M, Brennan MF, Coit DG, et al. A phase II trial of neoadjuvant cisplatin-fluorouracil followed by postoperative intraperitoneal floxuridine-leucovorin in patients with locally advanced gastric cancer. Ann Oncol. 2006;17:1404–11.PubMedCrossRef Brenner B, Shah MA, Karpeh MS, Gonen M, Brennan MF, Coit DG, et al. A phase II trial of neoadjuvant cisplatin-fluorouracil followed by postoperative intraperitoneal floxuridine-leucovorin in patients with locally advanced gastric cancer. Ann Oncol. 2006;17:1404–11.PubMedCrossRef
14.
Zurück zum Zitat Ferri LE, Ades S, Alcindor T, Chasen M, Marcus V, Hickeson M, et al. Perioperative docetaxel, cisplatin, and 5-fluorouracil (DCF) for locally advanced esophageal and gastric adenocarcinoma: a multicenter phase II trial. Ann Oncol. 2012;23:1512–7.PubMedCrossRef Ferri LE, Ades S, Alcindor T, Chasen M, Marcus V, Hickeson M, et al. Perioperative docetaxel, cisplatin, and 5-fluorouracil (DCF) for locally advanced esophageal and gastric adenocarcinoma: a multicenter phase II trial. Ann Oncol. 2012;23:1512–7.PubMedCrossRef
15.
Zurück zum Zitat Tsuburaya A, Nagata N, Cho H, Hirabayashi N, Kobayashi M, Kojima H, et al. Phase II trial of paclitaxel and cisplatin as neoadjuvant chemotherapy for locally advanced gastric cancer. Cancer Chemother Pharmacol. 2013;71:1309–14.PubMedCrossRef Tsuburaya A, Nagata N, Cho H, Hirabayashi N, Kobayashi M, Kojima H, et al. Phase II trial of paclitaxel and cisplatin as neoadjuvant chemotherapy for locally advanced gastric cancer. Cancer Chemother Pharmacol. 2013;71:1309–14.PubMedCrossRef
16.
Zurück zum Zitat Hirakawa M, Sato Y, Ohnuma H, Takayama T, Sagawa T, Nobuoka T, et al. A phase II study of neoadjuvant combination chemotherapy with docetaxel, cisplatin, and S-1 for locally advanced resectable gastric cancer: nucleotide excision repair (NER) as potential chemoresistance marker. Cancer Chemother Pharmacol. 2013;71:789–97.PubMedCrossRef Hirakawa M, Sato Y, Ohnuma H, Takayama T, Sagawa T, Nobuoka T, et al. A phase II study of neoadjuvant combination chemotherapy with docetaxel, cisplatin, and S-1 for locally advanced resectable gastric cancer: nucleotide excision repair (NER) as potential chemoresistance marker. Cancer Chemother Pharmacol. 2013;71:789–97.PubMedCrossRef
17.
Zurück zum Zitat Iwasaki Y, Sasako M, Yamamoto S, Nakamura K, Sano T, Katai H, et al. Phase II study of preoperative chemotherapy with S-1 and cisplatin followed by gastrectomy for clinically resectable type 4 and large type 3 gastric cancers (JCOG0210). J Surg Oncol. 2013;107:741–5.PubMedCrossRef Iwasaki Y, Sasako M, Yamamoto S, Nakamura K, Sano T, Katai H, et al. Phase II study of preoperative chemotherapy with S-1 and cisplatin followed by gastrectomy for clinically resectable type 4 and large type 3 gastric cancers (JCOG0210). J Surg Oncol. 2013;107:741–5.PubMedCrossRef
18.
Zurück zum Zitat Li GL, Liu K, Bao Y, Cao JM, Xu J, Wang XL, et al. Retrospective analysis of 56 patients with advanced gastric cancer treated with combination of intravenous and intra-arterial intensified neoadjuvant chemotherapy. Chin Med J. 2012;125:780–5.PubMed Li GL, Liu K, Bao Y, Cao JM, Xu J, Wang XL, et al. Retrospective analysis of 56 patients with advanced gastric cancer treated with combination of intravenous and intra-arterial intensified neoadjuvant chemotherapy. Chin Med J. 2012;125:780–5.PubMed
19.
Zurück zum Zitat Jia Y, Dong B, Tang L, Liu Y, Du H, Yuan P, et al. Apoptosis index correlates with chemotherapy efficacy and predicts the survival of patients with gastric cancer. Tumour Biol. 2012;33:1151–8.PubMedCrossRef Jia Y, Dong B, Tang L, Liu Y, Du H, Yuan P, et al. Apoptosis index correlates with chemotherapy efficacy and predicts the survival of patients with gastric cancer. Tumour Biol. 2012;33:1151–8.PubMedCrossRef
20.
Zurück zum Zitat Tsuburaya A, Mizusawa J, Tanaka Y, Fukushima N, Nashimoto A, Sasako M. Neoadjuvant chemotherapy with S-1 and cisplatin followed by D2 gastrectomy with para-aortic lymph node dissection for gastric cancer with extensive lymph node metastasis. Br J Surg. 2014;101:653–60. Tsuburaya A, Mizusawa J, Tanaka Y, Fukushima N, Nashimoto A, Sasako M. Neoadjuvant chemotherapy with S-1 and cisplatin followed by D2 gastrectomy with para-aortic lymph node dissection for gastric cancer with extensive lymph node metastasis. Br J Surg. 2014;101:653–60.
21.
Zurück zum Zitat Yoshikawa T, Omura K, Kobayashi O, Nashimoto A, Takabayashi A, Yamada T, et al. A phase II study of preoperative chemotherapy with S-1 plus cisplatin followed by D2/D3 gastrectomy for clinically serosa-positive gastric cancer (JACCRO GC-01 study). Eur J Surg Oncol. 2010;36:546–51.PubMedCrossRef Yoshikawa T, Omura K, Kobayashi O, Nashimoto A, Takabayashi A, Yamada T, et al. A phase II study of preoperative chemotherapy with S-1 plus cisplatin followed by D2/D3 gastrectomy for clinically serosa-positive gastric cancer (JACCRO GC-01 study). Eur J Surg Oncol. 2010;36:546–51.PubMedCrossRef
22.
Zurück zum Zitat Yoshikawa T, Sasako M, Yamamoto S, Sano T, Imamura H, Fujitani K, et al. Phase II study of neoadjuvant chemotherapy and extended surgery for locally advanced gastric cancer. Br J Surg. 2009;96:1015–22.PubMedCrossRef Yoshikawa T, Sasako M, Yamamoto S, Sano T, Imamura H, Fujitani K, et al. Phase II study of neoadjuvant chemotherapy and extended surgery for locally advanced gastric cancer. Br J Surg. 2009;96:1015–22.PubMedCrossRef
23.
Zurück zum Zitat Kinoshita T, Sasako M, Sano T, Katai H, Furukawa H, Tsuburaya A, et al. Phase II trial of S-1 for neoadjuvant chemotherapy against scirrhous gastric cancer (JCOG 0002). Gastric Cancer. 2009;12:37–42.PubMedCrossRef Kinoshita T, Sasako M, Sano T, Katai H, Furukawa H, Tsuburaya A, et al. Phase II trial of S-1 for neoadjuvant chemotherapy against scirrhous gastric cancer (JCOG 0002). Gastric Cancer. 2009;12:37–42.PubMedCrossRef
24.
Zurück zum Zitat Becker K, Mueller JD, Schulmacher C, Ott K, Fink U, Busch R, et al. Histomorphology and grading of regression in gastric carcinoma treated with neoadjuvant chemotherapy. Cancer. 2003;98:1521–30.PubMedCrossRef Becker K, Mueller JD, Schulmacher C, Ott K, Fink U, Busch R, et al. Histomorphology and grading of regression in gastric carcinoma treated with neoadjuvant chemotherapy. Cancer. 2003;98:1521–30.PubMedCrossRef
25.
Zurück zum Zitat Becker K, Langer R, Reim D, Novotny A, Meyer zum Buschenfelde C, Engel J, et al. Significance of histopathological tumor regression after neoadjuvant chemotherapy in gastric adenocarcinomas: a summary of 480 cases. Ann Surg. 2011;253:934–9.PubMedCrossRef Becker K, Langer R, Reim D, Novotny A, Meyer zum Buschenfelde C, Engel J, et al. Significance of histopathological tumor regression after neoadjuvant chemotherapy in gastric adenocarcinomas: a summary of 480 cases. Ann Surg. 2011;253:934–9.PubMedCrossRef
26.
Zurück zum Zitat Sano T, Aiko T. New Japanese classifications and treatment guidelines for gastric cancer: revision concepts and major revised points. Gastric Cancer. 2011;14:97–100.PubMedCrossRef Sano T, Aiko T. New Japanese classifications and treatment guidelines for gastric cancer: revision concepts and major revised points. Gastric Cancer. 2011;14:97–100.PubMedCrossRef
27.
Zurück zum Zitat Gönen M. H G. Concordance probability and discriminatory power in proportional hazards regression. Biometrika. 2005;92:965–70.CrossRef Gönen M. H G. Concordance probability and discriminatory power in proportional hazards regression. Biometrika. 2005;92:965–70.CrossRef
28.
Zurück zum Zitat Kurokawa Y, Shibata T, Sasako M, Sano T, Tsuburaya A, Iwasaki Y et al. Validity of response assessment criteria in neoadjuvant chemotherapy for gastric cancer (JCOG0507-A). Gastric Cancer. 2013 [Epub ahead of print]. Kurokawa Y, Shibata T, Sasako M, Sano T, Tsuburaya A, Iwasaki Y et al. Validity of response assessment criteria in neoadjuvant chemotherapy for gastric cancer (JCOG0507-A). Gastric Cancer. 2013 [Epub ahead of print].
Metadaten
Titel
Determination of the optimal cutoff percentage of residual tumors to define the pathological response rate for gastric cancer treated with preoperative therapy (JCOG1004-A)
verfasst von
Kenichi Nakamura
Takeshi Kuwata
Tadakazu Shimoda
Junki Mizusawa
Hiroshi Katayama
Ryoji Kushima
Hirokazu Taniguchi
Takeshi Sano
Mitsuru Sasako
Haruhiko Fukuda
Publikationsdatum
01.07.2015
Verlag
Springer Japan
Erschienen in
Gastric Cancer / Ausgabe 3/2015
Print ISSN: 1436-3291
Elektronische ISSN: 1436-3305
DOI
https://doi.org/10.1007/s10120-014-0401-z

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